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merci
 
Bonjour,
Le paiement de ma commande a été validé le 24 janvier soit il y a 11 jours. Et depuis je n’ai aucune nouvelle.
J’ai essayé de joindre le support mais aucun code de suivi reçu.
Pour un service promettant 72h pour avoir le code de suivi, je suis assez déçu pour ma premiere commande.
J’espère que quelqu’un peut m’aider ici sur le forum…
 
Bonjour,
Le paiement de ma commande a été validé le 24 janvier soit il y a 11 jours. Et depuis je n’ai aucune nouvelle.
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J’espère que quelqu’un peut m’aider ici sur le forum…
Envoie moi un mp pour qu’on puisse régler ça ensemble
 
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Réactions: Zua
Comme "repenti" des AAS, qui prêche la bonne parole ici, ça m'a surpris de te voir représentant mais je ne te juge pas, hein..
ben si tu juges, soit honnête avec toi même dans ce cas

Tu as surement de bonnes raisons de faire ça.
oui de très bonnes raisons sinon je ne l'aurais pas fait
raisons que tu es très très loin d'imaginer, à des années lumière de ce que tu penses d'ailleurs vu que tu ne sais pas ce que je vis tous les jours avec ma maladie...
 
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Qu'est-ce que le rétatrutide ?​

Le rétatrutide est un médicament expérimental à base de peptide, développé pour la perte de poids et la normalisation du métabolisme. Son action repose sur un triple mécanisme d'action : l'activation des récepteurs du GLP-1, du GIP et du glucagon, des hormones qui régulent l'appétit, la glycémie et la dépense énergétique. Cette combinaison unique en fait actuellement l'un des candidats les plus prometteurs pour le traitement de l'obésité et des troubles métaboliques.

Et maintenant, le rétatrutide est enfin disponible dans notre boutique pour ceux qui souhaitent explorer son potentiel par eux-mêmes.

Comment fonctionne le rétatrutide ?​

Le rétatrutide agit sur trois récepteurs hormonaux clés impliqués dans la réponse alimentaire et la régulation métabolique : le GLP-1 , le GIP et le récepteur du glucagon . Leur activation combinée entraîne une diminution de l’appétit, une meilleure régulation de la glycémie et une combustion des graisses accrue.

GLP-1​

Le GLP-1 (peptide-1 de type glucagon) est une hormone sécrétée par l'intestin après les repas. Il signale au cerveau que le corps a reçu suffisamment d'aliments, favorisant ainsi une sensation de satiété précoce et réduisant la faim pendant plusieurs heures. Il ralentit également la vidange gastrique, prolongeant la sensation de satiété.

Au-delà de son action sur l'appétit, le GLP-1 stimule le pancréas à libérer de l'insuline précisément lorsque la glycémie augmente, ce qui est particulièrement important chez les personnes présentant une résistance à l'insuline. Il diminue également la sécrétion de glucagon, une hormone qui fait monter la glycémie. Ce double mécanisme contribue à rétablir un bon équilibre métabolique chez les personnes en surpoids ou souffrant de dysfonctionnement métabolique.


GIP​

Le GIP (peptide insulinotrope dépendant du glucose) est une autre hormone libérée après les repas. Il contribue à la régulation de la glycémie, mais d'une manière différente du GLP-1. Le GIP amplifie la réponse insulinique de l'organisme, notamment après la consommation de glucides et de lipides.

Il stimule la production d'insuline et améliore l'absorption du glucose par les cellules, favorisant ainsi son utilisation comme source d'énergie plutôt que son stockage dans la circulation sanguine. Une hyperglycémie persistante peut surcharger le pancréas, aggraver l'inflammation systémique et accélérer l'accumulation de graisses, autant de facteurs qui augmentent le risque de diabète. Le GIP inhibe également la production hépatique de glucose et pourrait contribuer à réguler le métabolisme lipidique en limitant le stockage des graisses.

Il est intéressant de noter que le GIP seul a un impact limité, mais qu'en combinaison avec le GLP-1, les résultats sont nettement plus importants, ce qui permet un meilleur contrôle de la glycémie et une perte de poids plus efficace.

Glucagon

Le glucagon est une hormone dont l'action est inverse à celle de l'insuline. Alors que l'insuline favorise le stockage des nutriments après les repas, le glucagon est activé pendant le jeûne ou en cas d'hypoglycémie. Il déclenche la mobilisation des réserves énergétiques internes : dégradation du glycogène hépatique, initiation de la lipolyse (dégradation des graisses) et stimulation de la production de glucose à partir des acides aminés.

Lorsque les récepteurs du glucagon sont activés artificiellement — comme avec le rétatrutide —, l'organisme augmente sa dépense énergétique, même au repos. La lipolyse s'intensifie, ce qui entraîne la dégradation des graisses stockées dans le tissu adipeux et leur utilisation comme source d'énergie.

Comment prendre le rétatrutide ?​

La dose de départ commence à 2mg les 4 premières semaines pour laisser le temps au corps de s’adapter et avoir moins d’effets secondaires.

Première augmentation à 4mg au bout de 5 semaines si nécessaire, si la dose de départ vous convient vous n’avez pas forcément besoin d’augmenter directement au bout de la quatrième semaine.

Augmenter la dose de 2mg si nécessaire, mais seulement au bout 4 semaines.

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