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AROMATASE
Aromatase est une enzyme nécessaire à la conversion d'androgène en oestrogène. Les inhibiteurs d'Aromatase diminuent ainsi les concentrations d’œstrogène dans le corps et sont pertinents contre les tumeurs qui dépendent de l’œstrogène pour la croissance. Ils sont habituellement utilisés comme thérapie de deuxième-ligne (après tamoxifen) pour le traitement du cancer du sein chez les femmes en post ménopause.
FIGURE 1
AROMATASE, une enzyme trouvée dans le foie, responsable de la conversion des androgènes ANDROSTENEDIONE et TESTOSTÉRONE dans les oestrogènes ESTRONE et ESTRADIOL. En inhibant l'aromatase, le corps produit moins d’œstrogène et maintient un état plus élevé de testostérone.
Chez les hommes, l'activité d'aromatase augmente avec l'âge, convertissant le peu de testostérone qui reste en oestrogène. C'est peut-être cet événement qui est le plus responsable des nombreux symptômes " de la ménopause mâle " et probablement même des prostates hypertrophiées et du cancer de la prostate. Chez les femmes, la majeure partie de la recherche sur les inhibiteurs d'aromatase va vers le traitement des conditions cliniques connues pour être lié avec la production excessive d’œstrogène ou de la sensibilité. Dans la population générale, des inhibiteurs d'aromatase sont employés par la communauté bodybuilding pour augmenter la masse musculaire maigre et pour diminuer le gras du corps.
Médicalement, il y a une variété de raisons pour lesquelles les médecins prescriraient un inhibiteur d'aromatase pour les hommes. Ceux-ci incluent :
La théorie de longue date du cancer de la prostate, selon laquelle la testostérone est une mauvaise substance, et plus mauvais encore quand elle est convertie en dihydrotestostérone, tombe graduellement dans la défaveur. Une opinion actuelle plus répandue est que le cancer de la prostate a plus à faire avec l’œstrogène qu'avec le dihydrotestostérone. Il s'avère que beaucoup d'hommes, lorsqu’ils vieillissent, convertissent trop de testostérone en oestrogène et que cet oestrogène excessif est la cause de l'élargissement de la prostate ou du cancer de prostate. Pour les hommes, nous commençons juste à identifier que la surproduction d’œstrogène peut être une grande partie du problème. (Nous devrions nous rappeler, d'ailleurs, que chez les deux sexes, la testostérone se métabolise à l’œstrogène par l'action de l'aromatase. Chez les femmes, naturellement, la grande majorité de la testostérone est convertie, tandis que chez les hommes, c’est l'opposé: la majeure partie de la testostérone chez un homme en bonne santé reste comme testostérone, et devient seulement un peu oestrogène.) Les raisons d'un excès d’œstrogène chez quelques hommes peuvent être génétiques ou sont peut-être environnementales - nous avons tous entendu parler de ces " molécules oestrogènes-imitateurs" environnementales.
Ces composés, trouvés dans les légumes crucifères comme le chou, les choux de bruxelles, le chou-fleur, les collards et le brocoli, aident à transformer l’œstrogène dangereux en formes plus bénignes, comme il est reconnu par National Cancer Institute. Ils ont également démontré arrêter la croissance des cellules cancérigènes du sein en empêchant l'action d'une enzyme spécifique.
Trouvé dans l'herbe Passiflore incarnata, le flavone chrysin est un inhibiteur naturel efficace d'aromatase. Dans une étude publiée en 1993, le chrysin et 10 autres flavonoïdes ont été comparés à un médicament aromatase-inhibiteur (aminoglutethimide). Chrysin était l'aromatase-inhibiteur le plus efficace, et s'est avéré semblable dans le pouvoir et l'efficacité à un médicament aromatase-inhibiteur. Les scientifiques qui ont entrepris l'étude ont conclu en déclarant que les effets aromatase-inhibiteur de certaines flavonoïdes peuvent contribuer aux effets préventifs du cancer des régimes à base de plantes. (1)
Trouvé dans la plupart des espèces de Camomille, le flavone apigenin est également un inhibiteur sûr et pertinent d'aromatase, avec une efficacité inhibitrice environ égale au chrysin. (2)
Dans les études, les isoflavones du soja, et plus notamment le genistein et le diadzein se sont révélés des inhibiteurs efficaces d'aromatase (4)
Un avantage à employer des extraits de plantes pour amplifier la testostérone au lieu des médicaments est que les extraits de plantes ont des bénéfices de santé auxiliaires. Chrysin, par exemple, est un antioxydant efficace qui possède des effets de vitamines dans le corps. Il a démontré induire un effet anti-inflammatoire, probablement par l'inhibition des enzymes 5-lipoxygenase et des voies d'inflammation de cyclooxygenase.
c'est un mélange tout naturel d’herbes qui selon les études cliniques permet d’inhiber l'enzyme aromatase. * Aromatase est une enzyme trouvée dans le foie qui convertit la testostérone en estradiol et l’androstenedione en estrone. Ainsi, son action primaire est de convertir les hormones stéroïdes en hormones de classe oestrogène.
Aromatase est une enzyme nécessaire à la conversion d'androgène en oestrogène. Les inhibiteurs d'Aromatase diminuent ainsi les concentrations d’œstrogène dans le corps et sont pertinents contre les tumeurs qui dépendent de l’œstrogène pour la croissance. Ils sont habituellement utilisés comme thérapie de deuxième-ligne (après tamoxifen) pour le traitement du cancer du sein chez les femmes en post ménopause.
FIGURE 1
AROMATASE, une enzyme trouvée dans le foie, responsable de la conversion des androgènes ANDROSTENEDIONE et TESTOSTÉRONE dans les oestrogènes ESTRONE et ESTRADIOL. En inhibant l'aromatase, le corps produit moins d’œstrogène et maintient un état plus élevé de testostérone.
Chez les hommes, l'activité d'aromatase augmente avec l'âge, convertissant le peu de testostérone qui reste en oestrogène. C'est peut-être cet événement qui est le plus responsable des nombreux symptômes " de la ménopause mâle " et probablement même des prostates hypertrophiées et du cancer de la prostate. Chez les femmes, la majeure partie de la recherche sur les inhibiteurs d'aromatase va vers le traitement des conditions cliniques connues pour être lié avec la production excessive d’œstrogène ou de la sensibilité. Dans la population générale, des inhibiteurs d'aromatase sont employés par la communauté bodybuilding pour augmenter la masse musculaire maigre et pour diminuer le gras du corps.
Médicalement, il y a une variété de raisons pour lesquelles les médecins prescriraient un inhibiteur d'aromatase pour les hommes. Ceux-ci incluent :
La théorie de longue date du cancer de la prostate, selon laquelle la testostérone est une mauvaise substance, et plus mauvais encore quand elle est convertie en dihydrotestostérone, tombe graduellement dans la défaveur. Une opinion actuelle plus répandue est que le cancer de la prostate a plus à faire avec l’œstrogène qu'avec le dihydrotestostérone. Il s'avère que beaucoup d'hommes, lorsqu’ils vieillissent, convertissent trop de testostérone en oestrogène et que cet oestrogène excessif est la cause de l'élargissement de la prostate ou du cancer de prostate. Pour les hommes, nous commençons juste à identifier que la surproduction d’œstrogène peut être une grande partie du problème. (Nous devrions nous rappeler, d'ailleurs, que chez les deux sexes, la testostérone se métabolise à l’œstrogène par l'action de l'aromatase. Chez les femmes, naturellement, la grande majorité de la testostérone est convertie, tandis que chez les hommes, c’est l'opposé: la majeure partie de la testostérone chez un homme en bonne santé reste comme testostérone, et devient seulement un peu oestrogène.) Les raisons d'un excès d’œstrogène chez quelques hommes peuvent être génétiques ou sont peut-être environnementales - nous avons tous entendu parler de ces " molécules oestrogènes-imitateurs" environnementales.
BLOCKEURS D'OESTROGÈNE ET INHIBITEURS D'AROMATASE : Quid de L'efficacité ? Avez vous déjà essayé? retour d'expérience avec Pds éventuellement ...
Indole-3-Carbinols :
Ces composés, trouvés dans les légumes crucifères comme le chou, les choux de bruxelles, le chou-fleur, les collards et le brocoli, aident à transformer l’œstrogène dangereux en formes plus bénignes, comme il est reconnu par National Cancer Institute. Ils ont également démontré arrêter la croissance des cellules cancérigènes du sein en empêchant l'action d'une enzyme spécifique.
Chrysin :
Trouvé dans l'herbe Passiflore incarnata, le flavone chrysin est un inhibiteur naturel efficace d'aromatase. Dans une étude publiée en 1993, le chrysin et 10 autres flavonoïdes ont été comparés à un médicament aromatase-inhibiteur (aminoglutethimide). Chrysin était l'aromatase-inhibiteur le plus efficace, et s'est avéré semblable dans le pouvoir et l'efficacité à un médicament aromatase-inhibiteur. Les scientifiques qui ont entrepris l'étude ont conclu en déclarant que les effets aromatase-inhibiteur de certaines flavonoïdes peuvent contribuer aux effets préventifs du cancer des régimes à base de plantes. (1)
Apigenin :
Trouvé dans la plupart des espèces de Camomille, le flavone apigenin est également un inhibiteur sûr et pertinent d'aromatase, avec une efficacité inhibitrice environ égale au chrysin. (2)
Isoflavones :
Dans les études, les isoflavones du soja, et plus notamment le genistein et le diadzein se sont révélés des inhibiteurs efficaces d'aromatase (4)
Un avantage à employer des extraits de plantes pour amplifier la testostérone au lieu des médicaments est que les extraits de plantes ont des bénéfices de santé auxiliaires. Chrysin, par exemple, est un antioxydant efficace qui possède des effets de vitamines dans le corps. Il a démontré induire un effet anti-inflammatoire, probablement par l'inhibition des enzymes 5-lipoxygenase et des voies d'inflammation de cyclooxygenase.
AROMASTAT
c'est un mélange tout naturel d’herbes qui selon les études cliniques permet d’inhiber l'enzyme aromatase. * Aromatase est une enzyme trouvée dans le foie qui convertit la testostérone en estradiol et l’androstenedione en estrone. Ainsi, son action primaire est de convertir les hormones stéroïdes en hormones de classe oestrogène.
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