GiantMuscle
Well-Known Member
Caractéristiques uniques de la 1-Testostérone (DHB ; Dihydroboldenone)
Introduction
La 1-Testostérone (DHB) est un stéroïde non aromatisable et non réductible par la 5α-réductase, appartenant à la classe des androst-1-ène-3-one ("1-ène") comme la metenolone (Primo) et la stenbolone.
Elle est principalement métabolisée en DHT, bien qu’elle ne passe pas par la 5α-réductase. De plus, elle est fortement hépatotoxique, avec des études montrant une augmentation de la taille du foie.
Certains la considèrent comme un "Trenbolone light", tandis que d'autres la comparent à Primo, mais avec une douleur post-injection (PIP) et une élévation de la protéine C-réactive (CRP), ce qui en fait un stéroïde peu apprécié en musculation.
Augmentation de la DHT
Métabolisme en dihydrotestostérone via une voie non 5α-réductase
La 1-testostérone produit les métabolites urinaires suivants :
- 5α-dihydrotestostérone (DHT)
- 5α-androst-1-ène-3α,17β-diol
- 5α-androst-1-ène-3,17-dione
- 5α-androst-1-ène-3α-ol-17-one
- 1-épitestostérone
Elle produit de la DHT malgré l'absence d'action de la 5α-réductase, suggérant l'existence d'une enzyme inconnue responsable de la 1,2-dihydrogénation.
Augmentation de l'estrone (E1)
La 1-testostérone entraîne une augmentation de l’estrone (E1).
Exemple : une analyse montre une valeur de 1 960,0 pg/mL d'estrone chez un individu utilisant 700 mg de 1-testostérone par semaine avec 100 mg de testostérone.
Inhibiteur potentiel de la 17β-HSD1
Les inhibiteurs de la 17β-HSD1 augmentent la DHT et l'estrone (E1) tout en diminuant l'estradiol (E2).
L'hypothèse actuelle est que la 1-testostérone pourrait inhiber la 17β-HSD1, expliquant son effet augmentant la DHT et l’E1 tout en réduisant l’E2.
L'enzyme 17β-HSD1 est fortement exprimée dans les tissus adipeux et la prostate. Son rôle est de convertir l'estrone (E1) en estradiol (E2).
Un inhibiteur de la 17β-HSD1 comme la 1-testostérone pourrait donc réduire l’estradiol, ce qui peut être utile pour ceux sensibles aux œstrogènes.
Hépatotoxicité
Une étude sur les rongeurs a montré que la 1-testostérone augmente la taille du foie, indiquant un risque hépatique élevé.
En appliquant un facteur d’équivalence homme/animal, la dose équivalente humaine serait d’environ 112 mg par semaine pour un homme de 100 kg.
Des analyses montrent également une augmentation de la CRP, signe d’inflammation, et une douleur post-injection (PIP) intense.
Cancérogénicité
Le guaïacol, souvent utilisé pour stabiliser la 1-testostérone, est un produit toxique classé comme probablement cancérogène par l’OMS.
Selon l’Agence Européenne des Produits Chimiques (ECHA), la 1-testostérone elle-même pourrait être cancérigène.
Conclusion
La 1-testostérone est un stéroïde de type 1-ène, similaire à stenbolone et metenolone (Primo).
Elle est cependant mal tolérée en raison de :
- Son instabilité en solution
- L'utilisation de guaïacol (toxique et cancérogène)
- Ses effets hépatotoxiques et inflammatoires
Son effet inhibiteur de la 17β-HSD1 pourrait intéresser ceux sensibles à l’estradiol (E2) et plus tolérants à l’estrone (E1).
En résumé, malgré certains effets anabolisants, la 1-testostérone présente trop d’inconvénients pour être un choix viable en musculation.
Source
Introduction
La 1-Testostérone (DHB) est un stéroïde non aromatisable et non réductible par la 5α-réductase, appartenant à la classe des androst-1-ène-3-one ("1-ène") comme la metenolone (Primo) et la stenbolone.
Elle est principalement métabolisée en DHT, bien qu’elle ne passe pas par la 5α-réductase. De plus, elle est fortement hépatotoxique, avec des études montrant une augmentation de la taille du foie.
Certains la considèrent comme un "Trenbolone light", tandis que d'autres la comparent à Primo, mais avec une douleur post-injection (PIP) et une élévation de la protéine C-réactive (CRP), ce qui en fait un stéroïde peu apprécié en musculation.
Augmentation de la DHT
Métabolisme en dihydrotestostérone via une voie non 5α-réductase
La 1-testostérone produit les métabolites urinaires suivants :
- 5α-dihydrotestostérone (DHT)
- 5α-androst-1-ène-3α,17β-diol
- 5α-androst-1-ène-3,17-dione
- 5α-androst-1-ène-3α-ol-17-one
- 1-épitestostérone
Elle produit de la DHT malgré l'absence d'action de la 5α-réductase, suggérant l'existence d'une enzyme inconnue responsable de la 1,2-dihydrogénation.
Augmentation de l'estrone (E1)
La 1-testostérone entraîne une augmentation de l’estrone (E1).
Exemple : une analyse montre une valeur de 1 960,0 pg/mL d'estrone chez un individu utilisant 700 mg de 1-testostérone par semaine avec 100 mg de testostérone.
Inhibiteur potentiel de la 17β-HSD1
Les inhibiteurs de la 17β-HSD1 augmentent la DHT et l'estrone (E1) tout en diminuant l'estradiol (E2).
L'hypothèse actuelle est que la 1-testostérone pourrait inhiber la 17β-HSD1, expliquant son effet augmentant la DHT et l’E1 tout en réduisant l’E2.
L'enzyme 17β-HSD1 est fortement exprimée dans les tissus adipeux et la prostate. Son rôle est de convertir l'estrone (E1) en estradiol (E2).
Un inhibiteur de la 17β-HSD1 comme la 1-testostérone pourrait donc réduire l’estradiol, ce qui peut être utile pour ceux sensibles aux œstrogènes.
Hépatotoxicité
Une étude sur les rongeurs a montré que la 1-testostérone augmente la taille du foie, indiquant un risque hépatique élevé.
En appliquant un facteur d’équivalence homme/animal, la dose équivalente humaine serait d’environ 112 mg par semaine pour un homme de 100 kg.
Des analyses montrent également une augmentation de la CRP, signe d’inflammation, et une douleur post-injection (PIP) intense.
Cancérogénicité
Le guaïacol, souvent utilisé pour stabiliser la 1-testostérone, est un produit toxique classé comme probablement cancérogène par l’OMS.
Selon l’Agence Européenne des Produits Chimiques (ECHA), la 1-testostérone elle-même pourrait être cancérigène.
Conclusion
La 1-testostérone est un stéroïde de type 1-ène, similaire à stenbolone et metenolone (Primo).
Elle est cependant mal tolérée en raison de :
- Son instabilité en solution
- L'utilisation de guaïacol (toxique et cancérogène)
- Ses effets hépatotoxiques et inflammatoires
Son effet inhibiteur de la 17β-HSD1 pourrait intéresser ceux sensibles à l’estradiol (E2) et plus tolérants à l’estrone (E1).
En résumé, malgré certains effets anabolisants, la 1-testostérone présente trop d’inconvénients pour être un choix viable en musculation.
Source
