antoine64
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Bonjour ! je vous présente une peptique peut connus la myostatine dit GDF-8 si vous voulez vous en procurer cela est extrêmement cher et rare bonne lecture.
La myostatine (GDF-8) est connu comme un puissant inhibiteur de la croissance musculaire et le développement, et la myostatine est également exprimé au début du processus de guérison de fracture. Le but de cette étude était de tester l'hypothèse selon laquelle un nouvel inhibiteur de la myostatine, un pro-peptide recombinant myostatine, peut améliorer la réparation et la régénération des muscles et des os à la fois en cas de blessure de pénétrant en profondeur.
MÉTHODES:
Nous avons utilisé un modèle d'ostéotomie du péroné avec dommages associés aux muscles de compartiment latéral (fibulaire des orteils et brevis) chez des souris pour tester l'hypothèse que le blocage de la myostatine active avec des injections systémiques d'une myostatine propeptide recombinant améliorerait musculaire et la réparation osseuse. Les souris ont été assignés à deux groupes de traitement après avoir subi une ostéotomie du péroné: ceux qui reçoivent soit le véhicule (solution saline) ou propeptide de myostatine recombinante (20 mg / kg). Les souris ont reçu une injection le jour de la chirurgie, une autre injection 5 jours après la chirurgie, et une troisième injection 10 jours après la chirurgie. Les souris ont été tuées 15 jours après la procédure d'ostéotomie. la réparation osseuse a été évaluée à l'aide microtomographie (micro-CT) et l'évaluation histologique du cal de fracture. Muscle la guérison a été évaluée à l'aide trichrome de Masson coloration du site de la lésion, et l'analyse d'image a été utilisée pour quantifier le degré de fibrose musculaire et la régénération.
RÉSULTATS:
Trois injections propeptidiques sur une période de 15 jours a augmenté la masse corporelle de 7% et la masse musculaire accrue de près de 20% (p <0,001). Analyse micro-CT du site d'ostéotomie montre qu'en 15 jours postosteotomy, tissu cal osseux a été observée combler le fossé de l'ostéotomie dans 80% des souris propeptidiques traité mais seulement 40% de la commande (véhicule) souris -Traité (p <0,01 ). Micro-CT quantification montre que le volume de l'os du cal de fracture a été augmenté de ~ 30% (p <0,05) avec le traitement de propeptide, et l'augmentation du volume de l'os est accompagnée d'une augmentation significative de la surface de cartilage (p = 0,01). traitement de propeptide diminué de manière significative la fraction de tissu fibreux dans le site de la plaie et a augmenté la fraction de muscle par rapport au tissu fibreux de 20% (p <0,01).
CONCLUSIONS:
Blocage de signalisation de la myostatine dans le membre blessé améliore la guérison des fractures et améliore la régénération musculaire. Ces données suggèrent que les inhibiteurs de la myostatine peuvent être efficaces pour améliorer la cicatrisation des plaies en cas de traumatismes orthopédiques et des blessures aux extrémités.
La myostatine (GDF-8) est connu comme un puissant inhibiteur de la croissance musculaire et le développement, et la myostatine est également exprimé au début du processus de guérison de fracture. Le but de cette étude était de tester l'hypothèse selon laquelle un nouvel inhibiteur de la myostatine, un pro-peptide recombinant myostatine, peut améliorer la réparation et la régénération des muscles et des os à la fois en cas de blessure de pénétrant en profondeur.
MÉTHODES:
Nous avons utilisé un modèle d'ostéotomie du péroné avec dommages associés aux muscles de compartiment latéral (fibulaire des orteils et brevis) chez des souris pour tester l'hypothèse que le blocage de la myostatine active avec des injections systémiques d'une myostatine propeptide recombinant améliorerait musculaire et la réparation osseuse. Les souris ont été assignés à deux groupes de traitement après avoir subi une ostéotomie du péroné: ceux qui reçoivent soit le véhicule (solution saline) ou propeptide de myostatine recombinante (20 mg / kg). Les souris ont reçu une injection le jour de la chirurgie, une autre injection 5 jours après la chirurgie, et une troisième injection 10 jours après la chirurgie. Les souris ont été tuées 15 jours après la procédure d'ostéotomie. la réparation osseuse a été évaluée à l'aide microtomographie (micro-CT) et l'évaluation histologique du cal de fracture. Muscle la guérison a été évaluée à l'aide trichrome de Masson coloration du site de la lésion, et l'analyse d'image a été utilisée pour quantifier le degré de fibrose musculaire et la régénération.
RÉSULTATS:
Trois injections propeptidiques sur une période de 15 jours a augmenté la masse corporelle de 7% et la masse musculaire accrue de près de 20% (p <0,001). Analyse micro-CT du site d'ostéotomie montre qu'en 15 jours postosteotomy, tissu cal osseux a été observée combler le fossé de l'ostéotomie dans 80% des souris propeptidiques traité mais seulement 40% de la commande (véhicule) souris -Traité (p <0,01 ). Micro-CT quantification montre que le volume de l'os du cal de fracture a été augmenté de ~ 30% (p <0,05) avec le traitement de propeptide, et l'augmentation du volume de l'os est accompagnée d'une augmentation significative de la surface de cartilage (p = 0,01). traitement de propeptide diminué de manière significative la fraction de tissu fibreux dans le site de la plaie et a augmenté la fraction de muscle par rapport au tissu fibreux de 20% (p <0,01).
CONCLUSIONS:
Blocage de signalisation de la myostatine dans le membre blessé améliore la guérison des fractures et améliore la régénération musculaire. Ces données suggèrent que les inhibiteurs de la myostatine peuvent être efficaces pour améliorer la cicatrisation des plaies en cas de traumatismes orthopédiques et des blessures aux extrémités.
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