Xyrmeon
Well-Known Member
Salut à tous,
J'aurai une petite question même si ça va pas être évident de répondre. Bon en gros pour résumer, dans ma famille (notamment d'un coté en particulier), tout le monde est touché par la polyarthrite (rhumatoïde) (je vous invite à vous renseigner si vous connaissez pas cette maladie, c'est vachement sympa), et étant donné qu'il y a un risque de transmission génétique et que je commence à avoir pas mal de douleurs un peu spéciales, mon -nouveau- médecin m'a prescrit une PDS pour voir si je l'ai. Je sais qu'il y a deux types de PDS, là j'ai celle qui permet de voir si la maladie est "active" dans mon corps, mais visiblement il y a aussi un test à faire pour voir si on est porteur du gène, j'y aurai droit plus tard si les résultats sont négatifs pour celui que j'ai fait.
Alors, j'ai précisé "nouveau" médecin car il n'est pas au courant que je suis en cure. Plus précisément en fin de cure actuellement donc dosages qui commencent à être assez faiblards (300mg deca + 100mg test E par semaine, je passe en cruise dans deux semaines), + 2UI de GH par jour sachant que pour ça je ne saurai dire si la GH en question est bonne ou pas. (quoi qu'il en soit, ayant 30 ans, on m'avait prévenu qu'à 2UI il fallait pas s'attendre à des résultats incroyables, et effectivement je n'ai finalement pas vu de différence particulière comparé à un protocole sans GH)
Mon ancien médecin n'y comprenait RIEN, et débitait un nombre de conneries hallucinant, du coup pour le nouveau j'ai pas eu la force d'en parler, pour l'instant.
J'ai une question qui est probablement un peu pointue car je pense qu'il faut s'y connaître un peu ; en quoi ma cure pourrait induire en erreur les résultats de la PDS qui a été prescrite ? Je crois que la valeur principale qui intéresse le médecin est le "waaler rose" (le "facteur rhumatoïde" apparemment) mais bon sachant qu'il m'a fait un bilan très complet, je pense que quand il va voir les résultats hormonaux il va vouloir qu'on en discute.
Et une autre, ça c'est pour ceux qui auraient éventuellement développé la maladie ou connaîtraient des personnes en muscu qui l'ont ; à quel point ça va me mettre dans la merde si je suis touché ? Sachant qu'à long terme ça rend handicapé et que les traitements pour la "retarder" sont lourds, et j'imagine pas trop compatibles avec les anabos (et même le sport en général quand je vois dans quel état ça fou mes proches qui l'ont)
Merci d'avance à vous
J'aurai une petite question même si ça va pas être évident de répondre. Bon en gros pour résumer, dans ma famille (notamment d'un coté en particulier), tout le monde est touché par la polyarthrite (rhumatoïde) (je vous invite à vous renseigner si vous connaissez pas cette maladie, c'est vachement sympa), et étant donné qu'il y a un risque de transmission génétique et que je commence à avoir pas mal de douleurs un peu spéciales, mon -nouveau- médecin m'a prescrit une PDS pour voir si je l'ai. Je sais qu'il y a deux types de PDS, là j'ai celle qui permet de voir si la maladie est "active" dans mon corps, mais visiblement il y a aussi un test à faire pour voir si on est porteur du gène, j'y aurai droit plus tard si les résultats sont négatifs pour celui que j'ai fait.
Alors, j'ai précisé "nouveau" médecin car il n'est pas au courant que je suis en cure. Plus précisément en fin de cure actuellement donc dosages qui commencent à être assez faiblards (300mg deca + 100mg test E par semaine, je passe en cruise dans deux semaines), + 2UI de GH par jour sachant que pour ça je ne saurai dire si la GH en question est bonne ou pas. (quoi qu'il en soit, ayant 30 ans, on m'avait prévenu qu'à 2UI il fallait pas s'attendre à des résultats incroyables, et effectivement je n'ai finalement pas vu de différence particulière comparé à un protocole sans GH)
Mon ancien médecin n'y comprenait RIEN, et débitait un nombre de conneries hallucinant, du coup pour le nouveau j'ai pas eu la force d'en parler, pour l'instant.
J'ai une question qui est probablement un peu pointue car je pense qu'il faut s'y connaître un peu ; en quoi ma cure pourrait induire en erreur les résultats de la PDS qui a été prescrite ? Je crois que la valeur principale qui intéresse le médecin est le "waaler rose" (le "facteur rhumatoïde" apparemment) mais bon sachant qu'il m'a fait un bilan très complet, je pense que quand il va voir les résultats hormonaux il va vouloir qu'on en discute.
Et une autre, ça c'est pour ceux qui auraient éventuellement développé la maladie ou connaîtraient des personnes en muscu qui l'ont ; à quel point ça va me mettre dans la merde si je suis touché ? Sachant qu'à long terme ça rend handicapé et que les traitements pour la "retarder" sont lourds, et j'imagine pas trop compatibles avec les anabos (et même le sport en général quand je vois dans quel état ça fou mes proches qui l'ont)
Merci d'avance à vous