arimidex vs exemestane vs letrozole en francais cette fois.

[olivier12888]

j'aimerais ouvrir un post concernant ces trois produits car jusqu’à lors tout ce qu'on trouve et en anglais...

de ce que j'ai pu retenir l'exemestane et plus efficace des car il bloque définitivement les récepteurs...? et favoriserais l'efficacité des steroids via je ne sais plus quel façon... et aide a maintenir un axe lh fsh en fonction mini au moins pendant un cycle...

je parle mal anglais et j'ai certainement due mal comprendre...

pourquoi l'arimidex et si vanté ici par rapport au autres ?

j'aimerais regroupé ces réponse dispersés sur le forum dans un post comme celui ci.

 

[lonely]

Bonjour olivier12888

c'est bien d'ouvrir un tel poste mais il me donne l'impression que tu désires plutot des réponses à tes questions ...

Et toutes les réponses sont déjà sur le site, libre à toi de les regrouper et de partager ;-)

Sportivement votre

 

[olivier12888]

ari vs exe

voici ce que j'ai pu trouver concernant l'ari vs exe

l'exe parait beaucoup mieux! mais plus cher.


Quelques points à retenir avant de commencer la lecture.

Il est tout aussi important pour ceux qui ne connaissent pas le cholestérol à vous familiariser avec le lien suivant qui décrit la définition clinique et les différences entre les HDL et LDL. Je suis certain que ce sujet sera toujours venir au cours de la discussion d'Arimidex, comme cela semble joue un rôle clé dans la décision de choisir ou Arimidex Aromasin.

Cholestérol

Deux points importants à garder à l'esprit: deux Arimidex et Aromasin ont été initialement développées pour combattre les cellules cancéreuses chez la femme, et le plus important et souvent confondu, à la fois se comportent différemment chez les hommes et les femmes. Et après avoir dit cela, je sais que certains d'entre vous peuvent faire apparaître l'étude «The Lancet» et ses résultats qui ont été signalés il ya quelques années. S'il vous plaît gardez à l'esprit que cette étude et les résultats ont été menées sur et à partir de, FEMME.

AROMASIN - exémestane

Tapez-je inhibiteur de l'aromatase

Aromasin (exemestane) est un inhibiteur de l'aromatase de type I, ou un inhibiteur de l'aromatase suicidaire. Il a appelé ce parce qu'il réduit la production d'oestrogènes dans le corps en se liant à l'enzyme aromatase, et de façon permanente la désactiver. Il est en moyenne 90% de taux de compression des œstrogènes, ce qui équivaut à une réduction des niveaux d'environ 50%, ainsi que augmenter de manière significative la testostérone estradiol. (Jusqu'à 60%)

Aromasin non seulement augmente la testostérone et diminue oestrogènes, mais il augmente aussi les niveaux de facteur de croissance analogue à l'insuline (IGF). Et Aromasin n'est pas trop dur sur le panneau de lipides (cholestérol), contrairement à certains de l'autre IA 'comme le létrozole. (Femara) Aromasin atteint des niveaux de plasma sanguin stable de bout d'une semaine de l'administration, et c'est aussi quand on voit qu'il commence son maximum effet sur la réduction des taux circulants d'œstrogènes. Il a une demi-vie terminale de 9 heures chez les hommes, afin de prendre une fois par jour va construire des niveaux de plasma sanguin à un niveau très efficace.

En outre, il ya eu quelques recherches supplémentaires liés à Aromasin chez les hommes de la pharmacocinétique. Les résultats de la recherche sont les suivantes:

24 heures après une dose de 25 mg, les taux d'œstrogènes sont réduits de 70 à 80%;

72 heures plus tard les niveaux d'oestrogène sont encore 40% en dessous de la ligne de base;

120 heures après la dose initiale, les niveaux d'oestrogène retour aux valeurs de base.

Pour caractériser sa suppression de l'oestrogène et sa pharmacocinétique (PK) chez les hommes propriétés, les sujets sains (14-26 eugonadiques d'année de l'âge) ont été recrutés. Dans une étude en cross-over, 12 ont été assignés au hasard à 25 et 50 mg par jour Aromasin, par voie orale, pendant 10 jours avec une période de sevrage de 14 jours. Du sang a été prélevé avant et 24 heures après la dernière dose de chaque période de traitement. Une étude PK a été réalisée en utilisant une dose de 25 mg. Aromasin supprimé estradiol plasmatique comparable avec soit la dose [25 mg, 38%; 50 mg, 32%], avec une augmentation inverse de la concentration de testostérone (60% et 56%, car à la fois).

Les observations suivantes ont été faites:

lipides plasmatiques et les concentrations d'IGF-I n'ont pas été affectés par le traitement.
Les propriétés pharmacocinétiques de la dose de 25 mg a montré les plus fortes concentrations 1 h après administration, indiquant une absorption rapide.
Maximale suppression d'estradiol de 62 ± 14% a été observée à 12 h.
Le médicament était bien toléré.
La demi-vie terminale était de 8,9 heures dans les sujets de sexe masculin.
En conclusion, Aromasin (exemestane) est un inhibiteur de l'aromatase puissant chez les hommes et un autre pour le choix des inhibiteurs disponibles. Efficacité et l'innocuité à long terme devront étude plus approfondie.

 

[olivier12888]

ari vs exe

Arimidex - Anastrozole

Type II inhibiteur de l'aromatase

Arimidex se lie de façon réversible à l'enzyme aromatase par inhibition compétitive. Cela supprime la conversion des androgènes en œstrogènes. Œstrogènes circulants de plasma peut être réduite de près de 85% chez les femmes utilisant Arimidex. Une idée fausse commune est que l'inhibition de l'aromatase est similaire chez les hommes et les femmes. Cependant, dans les essais où les mâles ont été administrés tous les jours 1mg d'Arimidex, œstrogènes circulants a été seulement réduite d'environ 50%. L'anastrozole est rapidement absorbé par voie orale (temps pour atteindre la concentration maximale, 1 heure) avec une clairance apparente lenteur de 1,54 litres / h et une demi-vie terminale de 46,8 h.

Mais contrairement à Aromasin, une fois que vous arrêtez de prendre Arimidex, l'enzyme aromatase est libre de convertir les androgènes (testostérone) en oestrogènes nouveau. Ceci est appelé rebond oestrogène.

L'œstrogène a été mesurée autant que 7 fois plus élevé que la normale chez les hommes sur les stéroïdes. C'est excessif et peut potentiellement causer de la rétention d'eau, la gynécomastie ou hyperplasie bénigne de la prostate. Par conséquent, afin d'éviter ces effets secondaires, l'oestrogène doit être contrôlé. Réduction de la superficie et le volume du sein du sein ont été observés chez les jeunes hommes traités pendant 6 mois avec Arimidex (1 mg par jour). Ces sujets avaient récente gynécomastie pré-existante (moins d'un an). Cependant garçons avec gynécomastie longue (plus d'un an) sont insensibles à 6 mois de traitement Arimidex, peut-être en raison du développement de la fibrose dense du sein. Donc en utilisant Arimidex pour traiter la gynécomastie récente est prise en charge par les données.

De toutes les données disponibles, de 0,25 .50mg d'Arimidex tous les jours est un bon point de départ sur des doses modérées de testostérone. Si doses de testostérone sont élevés, puis une augmentation peut être nécessaire pour contrôler l'oestrogène. Depuis l'oestrogène soit haute et basse peut provoquer des effets secondaires, comme une faible libido, seuls les laboratoires peuvent déterminer la dose appropriée d'Arimidex. Arimidex abaisse non seulement œstrogènes circulants, mais elle augmente également la LH et de la FSH dans des concentrations plus d'augmenter la testostérone d'environ 58% chez les hommes. Dans une étude des hommes âgés atteints d'hypogonadisme doux ont été administrés quotidiennement 1mg Arimidex pendant 12 semaines. Ce traitement du taux de testostérone dans le sérum de ces hommes normalisée sans altérer les lipides, les précurseurs de risque cardio-vasculaire ou de la résistance à l'insuline. S'il vous plaît voir l'extrait de l'étude ATAC ci-dessous.

«Étude clinique - Cholestérol

Au cours de l'étude ATAC 5 ans (Arimidex, Tamoxifen, seul ou en combinaison) plus de patients recevant Arimidex ont été signalés à avoir un taux de cholestérol sérique chez les patients recevant du tamoxifène (9% contre 3,5%, respectivement). Un essai post-commercialisation a également évalué les effets potentiels d'Arimidex sur le profil lipidique. Dans le primaire population d'analyse pour les lipides (Arimidex seul), il n'y avait pas de variation cliniquement significative du LDL-C de base à 12 mois et HDL-C de base à 12 mois.

Dans la population secondaire pour les lipides (ARIMIDEX + risédronate), il y avait aussi pas de modification cliniquement significative du LDL-C et HDL-C de base à 12 mois. Dans les deux populations pour les lipides, il n'y avait pas de différence significative clinique du cholestérol total (CT) ou des triglycérides sériques (TG) à 12 mois par rapport à la ligne de base ".

La différence dans les niveaux de sérums élevés au cours de l'étude ATAC entre les patients recevant Arimidex et ceux recevant le tamoxifène étaient, (9% contre 3,5%, respectivement) Seulement une différence de 5,5%. Encore une fois, dans cet essai, le traitement pendant 12 mois avec Arimidex seul a eu un effet neutre sur le profil lipidique. Le traitement combiné avec Arimidex et le risédronate a également eu un effet neutre sur le profil lipidique. S'il vous plaît voir le lien pour l'étude complète: Arimidex (anastrozole) TABLETTE [AstraZeneca Pharmaceuticals LP]

* Donc, pour les utilisateurs moyens de AAS qui choisit d'inclure Arimidex comme inhibiteur de l'aromatase primaire, il n'y a pas lieu de s'inquiéter. Toutefois, le suivi de vos taux de cholestérol tout en utilisant AAS, est recommandée.

Autres études cliniques

Effet de l'inhibition de l'aromatase sur les lipides et les marqueurs inflammatoires des maladies cardiovasculaires chez les hommes âgés atteints de faibles niveaux de testostérone.

L'anastrozole est un inhibiteur de l'aromatase orale qui normalise les niveaux sériques de testostérone et diminue les taux d'œstradiol modestement chez les hommes âgés atteints d'hypogonadisme doux. Trente-sept hommes atteints d'hypogonadisme âgées ont été randomisés pour recevoir soit l'anastrozole 1 mg par jour, l'anastrozole 1 mg deux fois par semaine, ou un placebo par jour pendant 12 semaines dans un double aveugle. Les hommes âgés de 62-74 ans atteints d'hypogonadisme doux définie par les niveaux de testostérone inférieur à 350 ng / dl. Et bien que le remplacement des androgènes a été montré pour avoir des effets bénéfiques chez les hommes atteints d'hypogonadisme, il est à craindre que les androgènes peuvent affecter de manière néfaste le risque cardiovasculaire chez les hommes âgés.

Le traitement avec Arimidex n'a pas affecté significativement lipides à jeun, marqueurs des molécules d'adhésion inflammatoires ou sensibilité à l'insuline. Il y avait, cependant, une corrélation positive entre les variations des taux de triglycérides sériques et les changements dans les niveaux sériques d'œstradiol. Et tandis que l'administration à court terme de Arimidex est une méthode efficace de niveaux de testostérone sérique normalisation chez les hommes âgés atteints d'hypogonadisme doux, il ne semble pas affecter négativement les profils lipidiques, les marqueurs inflammatoires de risque cardiovasculaire ou résistance à l'insuline.

Remarque: Ces études ont été résumés et ont montré Arimidex diminué Estradiol d'environ 50% tout en augmentant la testostérone d'environ 58% chez les hommes.

Références

Effet de l'inhibition de l'aromatase sur les lipides et les marqueurs inflammatoires des maladies cardiovasculaires chez les hommes âgés atteints de faibles niveaux de testostérone.
Suppression des oestrogènes chez les hommes: effets métaboliques.
Pharmacocinétique et la pharmacodynamie de l'anastrozole chez les garçons pubères avec gynécomastie d'apparition récente.
Influence de néoadjuvante anastrozole (Arimidex) sur les niveaux d'oestrogène et intratumorale prolifération marqueurs chez les patients atteints d'un cancer du sein localement avancé.
CONCLUSIONS:

Pour rappel:

Aromasin prend un peu plus d'élever les niveaux de sérum et a une demi-vie plus courte (10 heures), et est un inhibiteur de suicide. Recommander dose 12,5 MIN - tous les jours (ED)

Arimidex soulève des taux sériques plus rapide encore a une demi-vie plus longue (47 heures), et est un inhibiteur de type bloquant. Dose recommandée 0,25 mg - tous les autres jours. (EOD)

Après avoir étudié les deux composés et la lecture des différentes études disponibles, je crois que Aromasin ou Arimidex sont les deux choix solides pour un inhibiteur de l'aromatase utilisé sur le cycle pour l'utilisateur moyen AAS. Je crois aussi qu'il existe suffisamment de données et des preuves qui suggèrent et prend en charge l'utilisation quotidienne de l'Aromasin comme un inhibiteur de aromastase comme un protocole standard substantielles. Je souscris plus le protocole tous les autres jours (EOD) pour conseiller Aromasin que l'IA primaire.

Et s'il vous plaît rappelez-vous que cet article n'est pas sur ce qui est mieux AI, plutôt il se concentre sur le fait que Arimidex est moins invasive sur les lipides qu'on ne le pensait par beaucoup d'entre nous ici et d'ailleurs.

S'il vous plaît partagez vos pensées que je suis intéressé par vos opinions afin que nous puissions continuer à apprendre ensemble.


pardon pour la traduction...

 

[XJohn]

désolé du déterrage mais perso en ce moment je me pose la question:

est-il intéressant de réguler les e2 avec du letro plutôt qu'avec de l'adex?

le letrozole me semble bien plus puissant et bien plus rapide d'action que l'adex

genre faire 0.62 mg de letro ed à la place de 0.25 mg d'adex?
(donc un quart de cachet dans l'exemple)

 

[XJohn]

des avis?

 

[kalimero]

Le letro pour les grosses doses si plud petites et nandro ou tren..