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Petite traduction de plusieurs articles sur le sujet de la cardarine
Nom chimique: {4-[({4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)sulfanyl]-2-methylphenoxy}acetic acid
Formule chimique: C21H18F3NO3S2
Poids moléculaire: 453.498
Index Anabolique: 0
Index Androgénique : 0
Aromatisation: Aucune
Hepatoxicité: Aucune
Voie d'administration : Orale / existe aussi en injectable
Dosage quotidien : 10-30mg/J
Demi-vie : 24-36 heures
Ce produit figure sur la liste des produits dopants.
GW1516 (aussi connu sous le nom de GW-501,516, GW501516, GSK-516 et Endurobol) ) n'est pas un stéroide. C'est un agoniste sélectif du Peroxysome proliferation activator receptor (PPARs).
GW1516 active l'enzyme AMPc (enzyme responsable de la régulation de l'énergie dans le corps) et stimule par ce fait le métabolisme du glucose par le muscle.
Concu pour traiter les troubles métaboliques, tels que l'insulinorésistance chez les obèses, en accélérant l'oxydation des corps lipidiques. Egalement développé pour le traitement de l'obésité, du diabète, des dyslipidémies et des maladies cardiovasculaires.
En diminuant le niveau de cortisol, il serait protecteur musculaire et diminuerait l'inflammation musculaire.
Il jouerait aussi un role au niveau cardiovasculaire en diminuant les pics d'insuline, et en stabilisant les niveaux de cholestérol. En effet, il diminuerait les VLDL, augmenterait les HDL.
Utilisation :
- Augmenter l'endurance de manière significative, permet d'augmenter de manière significative son endurance. Permet aussi de diminuer de manière significative le temps de repos entre chaque série dans le bodybuilding. Cet effet apparait dès 10mg/J
- Augmenter la lipolyse de manière significative, et donc perdre du gras. De part son action sur le cortisol et son activation de l'AMPc, la cardarine brule le gras tout en conservant le muscle. Cet effet est notable dès 20mg et maximum à 30mg/J.
Effets secondaires :
- Si surdosage, hypoglycémie, crampe musculaire, fatigue.
- Chez le rat il a été montré qu'il augmenterait le risque de carcinogenèse. Cependant chez le rat, le dosage pour cet effet a été de 10mg/Kg, ce qui reviendrait à un dosage de 900mg/J chez un homme de 90 kg. Cet effet, aux dosages utilisés est donc très peu probable. Pour comparaison, cela reviendrait à prendre l'équivalent en terme de surdosage, de 15gramme d'aspirine par jour, à de tels dosages, l'aspirine ne vous serait aussi pas bénéfique..
A noter, aucune hépatotoxicité n'a été retrouvé, ni aucune suppression de l'axe HTHP, étant donné que ce produit n'est pas un stéroide.
Durée du cycle : 12-16 semaines, par précaution. Aucun effets secondaires n'ont été retrouvés sur le long terme.
Quand l'utiliser ?
- Au cours d'un cycle, notamment pour contrôler son métabolisme lipidique et ses valeurs de cholestérol. A associer avec la Trenbolone, pour augmenter l'endurance et ainsi diminuer l'effet sur le souffle et le retentissement cardiovasculaire limitant de la Trenbolone.
- En PCT, n'étant pas suppressif, il vous permettra de continuer à bruler du gras, tout en conservant le muscle. De plus il permet de diminuer le taux de cortisol circulant qui va rebondir à l'arrêt du cycle et qui est responsable d'une partie des pertes des gains.
Posologie :
10-30mg/J.
Si on est en jour de training, on utilisera 10 mg le matin puis 10 mg 30-45min avant la séance.
Si on est en jour off, on utilisera l'intégralité de la dose, le matin.
REFERENCES
Nom chimique: {4-[({4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)sulfanyl]-2-methylphenoxy}acetic acid
Formule chimique: C21H18F3NO3S2
Poids moléculaire: 453.498
Index Anabolique: 0
Index Androgénique : 0
Aromatisation: Aucune
Hepatoxicité: Aucune
Voie d'administration : Orale / existe aussi en injectable
Dosage quotidien : 10-30mg/J
Demi-vie : 24-36 heures
Ce produit figure sur la liste des produits dopants.
GW1516 (aussi connu sous le nom de GW-501,516, GW501516, GSK-516 et Endurobol) ) n'est pas un stéroide. C'est un agoniste sélectif du Peroxysome proliferation activator receptor (PPARs).
GW1516 active l'enzyme AMPc (enzyme responsable de la régulation de l'énergie dans le corps) et stimule par ce fait le métabolisme du glucose par le muscle.
Concu pour traiter les troubles métaboliques, tels que l'insulinorésistance chez les obèses, en accélérant l'oxydation des corps lipidiques. Egalement développé pour le traitement de l'obésité, du diabète, des dyslipidémies et des maladies cardiovasculaires.
En diminuant le niveau de cortisol, il serait protecteur musculaire et diminuerait l'inflammation musculaire.
Il jouerait aussi un role au niveau cardiovasculaire en diminuant les pics d'insuline, et en stabilisant les niveaux de cholestérol. En effet, il diminuerait les VLDL, augmenterait les HDL.
Utilisation :
- Augmenter l'endurance de manière significative, permet d'augmenter de manière significative son endurance. Permet aussi de diminuer de manière significative le temps de repos entre chaque série dans le bodybuilding. Cet effet apparait dès 10mg/J
- Augmenter la lipolyse de manière significative, et donc perdre du gras. De part son action sur le cortisol et son activation de l'AMPc, la cardarine brule le gras tout en conservant le muscle. Cet effet est notable dès 20mg et maximum à 30mg/J.
Effets secondaires :
- Si surdosage, hypoglycémie, crampe musculaire, fatigue.
- Chez le rat il a été montré qu'il augmenterait le risque de carcinogenèse. Cependant chez le rat, le dosage pour cet effet a été de 10mg/Kg, ce qui reviendrait à un dosage de 900mg/J chez un homme de 90 kg. Cet effet, aux dosages utilisés est donc très peu probable. Pour comparaison, cela reviendrait à prendre l'équivalent en terme de surdosage, de 15gramme d'aspirine par jour, à de tels dosages, l'aspirine ne vous serait aussi pas bénéfique..
A noter, aucune hépatotoxicité n'a été retrouvé, ni aucune suppression de l'axe HTHP, étant donné que ce produit n'est pas un stéroide.
Durée du cycle : 12-16 semaines, par précaution. Aucun effets secondaires n'ont été retrouvés sur le long terme.
Quand l'utiliser ?
- Au cours d'un cycle, notamment pour contrôler son métabolisme lipidique et ses valeurs de cholestérol. A associer avec la Trenbolone, pour augmenter l'endurance et ainsi diminuer l'effet sur le souffle et le retentissement cardiovasculaire limitant de la Trenbolone.
- En PCT, n'étant pas suppressif, il vous permettra de continuer à bruler du gras, tout en conservant le muscle. De plus il permet de diminuer le taux de cortisol circulant qui va rebondir à l'arrêt du cycle et qui est responsable d'une partie des pertes des gains.
Posologie :
10-30mg/J.
Si on est en jour de training, on utilisera 10 mg le matin puis 10 mg 30-45min avant la séance.
Si on est en jour off, on utilisera l'intégralité de la dose, le matin.
REFERENCES
- ^ Sznaidman ML, Haffner CD, Maloney PR, Fivush A, Chao E, Goreham D, Sierra ML, LeGrumelec C, Xu HE, Montana VG, Lambert MH, Willson TM, Oliver WR Jr, Sternbach DD (May 2003). “Novel selective small molecule agonists for peroxisome proliferator-activated receptor delta (PPARdelta)–synthesis and biological activity”. Bioorg. Med. Chem. Lett. 13 (9): 1517–21. doi:10.1016/S0960-894X(03)00207-5. PMID 12699745.
- ^ Dimopoulos N, Watson M, Green C, Hundal HS (October 2007). “The PPARdelta agonist, GW501516, promotes fatty acid oxidation but has no direct effect on glucose utilisation or insulin sensitivity in rat L6 skeletal muscle cells”. FEBS Lett. 581 (24): 4743–8. doi:10.1016/j.febslet.2007.08.072. PMID 17869249.
- ^ Barish GD, Narkar VA, Evans RM (March 2006). “PPAR delta: a dagger in the heart of the metabolic syndrome”. J. Clin. Invest. 116 (3): 590–7. doi:10.1172/JCI27955. PMC 1386117.PMID 16511591.
- ^ Uwe Dressel, Tamara L. Allen, Jyotsna B. Pippal, Paul R. Rohde, Patrick Lau, and George E. O. Musc (2003). “The Peroxisome Proliferator-Activated Receptor β/δ Agonist, GW501516, Regulates the Expression of Genes Involved in Lipid Catabolism and Energy Uncoupling in Skeletal Muscle Cells”. Molecular Endocrinology (17): 2477–93. doi:10.1210/me.2003-015. PMID 14525954.
- ^ Narkar VA, Downes M, Yu RT, Embler E, Wang Y-X, Banayo E, Mihaylova MM, Nelson MC, Zou Y, Juguilon H, Kang H, Shaw RJ,2 Evans RM (August 2008). “AMPK and PPARδ Agonists Are Exercise Mimetics” (PDF). Cell 134 (3): 1–11. doi:10.1016/j.cell.2008.06.051. PMC 2706130. PMID 18674809.
- ^ “Exercise In A Pill: Researchers Identify Drugs That Enhance Exercise Endurance”. Science News. ScienceDaily. 2008-08-01. Retrieved 2008-08-01.
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- ^ Vihang A. Narkar, Michael Downes, Ruth T. Yu, Emi Embler, Yong-Xu Wang, Ester Banayo, Maria M. Mihaylova, Michael C. Nelson, Yuhua Zou, Henry Juguilon, Heonjoong Kang, Reuben J. Shaw, Ronald M. Evans, AMPK and PPARδ Agonists Are Exercise Mimetics, Cell, Volume 134, Issue 3, 8 August 2008, Pages 405-415, ISSN 0092-8674, 10.1016/j.cell.2008.06.051. (http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0092867408008386)}}
- ^ Krämer DK, Al-Khalili L, Guigas B, Leng Y, Garcia-Roves PM, Krook A (July 2007). “Role of AMP kinase and PPARdelta in the regulation of lipid and glucose metabolism in human skeletal muscle”. J. Biol. Chem. 282 (27): 19313–20. doi:10.1074/jbc.M702329200. PMID 17500064.
- ^ Normal 0 false false false EN-US X-NONE X-NONE http://mend.endojournals.org/content/17/12/2477.short
- ^ http://mend.endojournals.org/content/17/12/2477.short
- ^ Normal 0 false false false EN-US X-NONE X-NONE http://www.plosbiology.org/article/info:doi/10.1371/journal.pbio.0020294
