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Anabolic Steroids

Le manuel de la prolactine

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Long term perturbation of endocrine parameters and cholesterol metabolism after discontinued abuse of anabolic androgenic steroids - PubMed

Some individuals had a sustained suppression of LH and FSH for a period of 1 year whereas the cholesterol profile was normalized within 6 month. The long term consequences of these findings remain to be established.
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

suppression soutenue de la LH et de la FSH a été observée pendant plusieurs mois. Le biomarqueur urinaire de nandrolone 19-NA était détectable plusieurs mois après la dernière prise de nandrolone et était corrélé aux niveaux de LH et de FSH. L'abus de testostérone, par contre, n'a été détectable que pendant quelques semaines
 
GiantMuscle à dit:
Bonjour à tous,

Voici un article dans la suite de celui-ci :
https://fr.thinksteroids.com/community/threads/le-manuel-des-oestrogenes.22082/


Qu'est-ce que la prolactine ?​

La prolactine, plus communément appelée l'hormone de lactation, est responsable de la production de lait maternel chez les mères qui allaitent et joue également un rôle essentiel dans la croissance et le développement des glandes mammaires. Malgré sa connotation de grossesse, il s'agit d'une hormone diversifiée, ayant une influence sur un grand nombre de fonctions et étant impliquée dans plus de 300 actions distinctes. En ce qui concerne les consommateurs de stéroïdes, la plupart d'entre eux souhaitent contourner seulement deux d'entre eux : le développement du tissu glandulaire dans le sein (gynéco) et la lactation.

Cependant, la prolactine favorise également le stockage de la graisse corporelle en augmentant directement la production d'une protéine spécifique appelée lipoprotéine lipase (LPL). La lipoprotéine lipase joue un rôle important dans le métabolisme des carburants en hydrolysant les triglycérides des chylomicrons du plasma en circulation (les chylomicrons sont des globules gras qui transportent les triglycérides alimentaires de l'intestin grêle vers la circulation) et d'autres lipoprotéines de faible densité, fournissant des acides gras libres au tissu adipeux pour le stockage. Plus le niveau de LPL est élevé, plus il y a de chances que l'on accumule de la graisse corporelle. Il a également été démontré que la prolactine augmente la concentration des récepteurs d'œstrogènes dans le tissu mammaire, ce qui augmente la sensibilité aux œstrogènes circulants et rend l'individu plus susceptible de souffrir de gynécomastie et d'autres effets secondaires œstrogéniques.

Lorsque l'on examine les effets d'un taux élevé de prolactine sur le corps masculin, il devient évident qu'il est dans l'intérêt de chacun de contrôler cette hormone. Si certains des effets secondaires associés à une augmentation de la prolactine sont facilement reconnaissables, d'autres, tels que l'augmentation de la masse grasse et la prolifération des récepteurs d'œstrogènes, sont fréquemment attribués à d'autres causes ou ne sont pas reconnus du tout. Quelle que soit la conscience que l'on en a, l'excès de prolactine provoque des ravages hormonaux dans l'organisme, ce qui va directement à l'encontre de nos objectifs de musculation tout en initiant le développement de caractéristiques sexuelles secondaires féminines. Tout cela est évitable.

Choisir votre médicament​

Jusqu'à récemment, le soulagement de l'hyperprolactinémie (excès de prolactine) impliquait l'administration systématique d'une des diverses préparations pharmaceutiques à effets secondaires. Dans de nombreux cas, les effets secondaires qui accompagnent le traitement étaient plus graves que l'affection primaire que l'on essayait de traiter, annulant les effets bénéfiques du médicament et vous laissant entre le marteau et l'enclume. Pendant des années, la bromocriptine a été le moyen de défense le plus efficace pour réduire la prolactine des agonistes de la dopamine. Elle était efficace, facilement disponible et d'un prix raisonnable, mais beaucoup trouvaient les effets secondaires qui en résultaient trop lourds à gérer. Mais aujourd'hui, la plupart utilisent soit la cabergoline (Dostinex), soit le pramipexole (Mirapex)

Première ligne de défense​

Si vous souhaitez prendre des mesures préventives contre la prolactine, un agoniste de la dopamine n'est peut-être pas le meilleur choix pour commencer, car ils présentent de nombreux inconvénients et peuvent être des drogues dures. Vous devriez toujours avoir un agoniste de la dopamine sous la main si vous souhaitez prendre un 19-Nor, mais si vous souhaitez agir de manière préventive, vous devriez commencer par quelques compléments.

Suppléments pour aider à contrôler la prolactine :​

Suppléments primaires inhibiteurs de prolactine :​

Vitamine B6
Vitamine E
SAM-e

Suppléments secondaires inhibiteurs de prolactine :​

Extrait de ginseng
Poudre de maca
Ashwagandha
Mucuna pruriens
Zinc
Ginkgo Biloba

Vitamine B6 (chlorhydrate de pyridoxine et P-5-P) : Pour réduire les niveaux de prolactine, il est recommandé de prendre 50 à 200 mg de P-5-P par jour, en doses fractionnées. Si vous voulez prendre de la B6 régulière, qui peut parfois provoquer des effets secondaires mineurs, prenez 300-1000 mg par jour en doses fractionnées.

Lisez l'étiquette avant d'acheter de la B6 (si vous choisissez de ne pas prendre de P-5-P), car il a été démontré que le chlorhydrate de pyridoxine de type B6 (dans la plupart des suppléments) est un inhibiteur de la prolactine, mais que le chlorhydrate de pyridoxal est inefficace pour réduire la prolactine - assurez-vous d'acheter le bon type !


Vitamine E : Lorsque vous utilisez la vitamine E comme inhibiteur de la prolactine, il est recommandé de prendre 300 à 400 UI de vitamine E naturelle par jour. La dose peut être augmentée jusqu'à 1 000 UI pour un meilleur contrôle de la prolactine, mais soyez conscient des effets secondaires possibles.

La vitamine E naturelle est appelée D-Alpha Tocophérol alors que la forme synthétique est appelée DL-Alpha Tocophérol - la forme naturelle est la plus efficace. Le D-Alpha Tocophérol avec des tocophérols naturels mélangés ou le D-Alpha Tocophérol avec des tocotriénols naturels mélangés sont les meilleures formes à prendre.

SAM-e : Prenez 400-1200 mg par jour de SAM-e avec de la vitamine B6 et de la vitamine E. Un bonus supplémentaire est la capacité de la SAM-E à détoxifier le foie.

N'oubliez pas de n'utiliser votre agoniste de la dopamine que si les analyses de sang montrent des niveaux élevés ou si votre (vos) mamelon(s) fuit(ent) D'EUX MEME. N'écrasez pas vos mamelons et ne forcez pas l'écoulement du liquide, même les hommes naturels peuvent le faire, en faisant cela vous stimulerez et provoquerez une augmentation de la prolactine.
NE TOUCHEZ PAS VOS MAMELONS.

La connexion de la dopamine​

Les médicaments anti-prolactine agissent en imitant l'activité d'une substance dans le cerveau appelée dopamine, les classant ainsi comme des agonistes de la dopamine. La dopamine elle-même est un neurotransmetteur, c'est-à-dire un messager chimique entre les cellules nerveuses du cerveau. Lorsque les niveaux de ce neurotransmetteur sont normaux, le corps fonctionne correctement, mais si les niveaux deviennent déséquilibrés, de graves problèmes peuvent se développer, comme la maladie de Parkinson ou le syndrome des jambes sans repos.

Cependant, pour que la dopamine ait un effet, elle doit d'abord se fixer sur les sites récepteurs de dopamine, qui se trouvent à la surface de la cellule. Une fois fixé, le récepteur reçoit, reconnaît et répond à ce signal chimique. Les agonistes de la dopamine agissent en stimulant ces mêmes sites récepteurs, produisant ainsi les mêmes effets que la dopamine, mais vous vous demandez peut-être en quoi cela concerne la prolactine ?

En tant que l'un des principaux régulateurs de la prolactine, la dopamine a un impact direct sur sa production. Plus précisément, la dopamine agit pour réduire les niveaux de prolactine en se fixant aux récepteurs D3, qui inhibent la production de prolactine par les lactotrophes (les lactotrophes sont des cellules productrices de prolactine situées dans l'hypophyse). Agissant comme un substitut de la dopamine, les agonistes de la dopamine fonctionnent par le même mécanisme, trompant le corps en lui faisant croire que les niveaux de dopamine sont élevés. Selon la dose administrée, la production de prolactine est interrompue ou réduite. Nous ne savons pas exactement comment les stéroïdes trenbolone et nandrolone augmentent les niveaux de prolactine, mais une chose est sûre : beaucoup de consommateurs de ces médicaments ont connu des élévations spectaculaires de cette hormone, parfois bien au-delà des niveaux normaux. Cela peut entraîner, et entraîne souvent, un ou plusieurs des effets secondaires mentionnés plus haut. Les agonistes de la dopamine s'attaquent directement à ce problème, en arrêtant la production de prolactine à la racine.

Cabergoline (Dostinex)​

La cabergoline (Caber) réduira la progestérone et inhibera la prolactine/la lactation. Il s'agit d'un agoniste de la dopamine, ce qui signifie qu'il ne permettra pas à votre corps d'arriver à la lactation puisqu'il occupera vos récepteurs de dopamine qui sont responsables de la lactation. Le Caber est le meilleur soutien de la prolactine lors de l'exécution d'un 19-Nor puisque les effets secondaires sont minimes - pas de somnolence, n'affecte pas les habitudes de sommeil, et en général en ce qui concerne le dosage est beaucoup plus souple que le Pramipexole ou le Bromo.

Caber est un médicament reconnu contre les dysfonctions érectile, il réduit le temps d'arrêt (à ne pas confondre avec l'orgasme multiple). Ainsi, si vous avez besoin de 24 heures de récupération entre deux sessions, deux semaines après avoir pris Caber, vous constaterez une diminution significative du temps d'arrêt ; il vous faudra 12 à 16 heures pour être prêt pour la session suivante, si vous avez besoin de 2 heures, il vous faudra 1 heure avec Caber.

Il est également connu pour son effet potentiel d'orgasme multiple - lorsque vous éjaculez, vous aurez l'impression de libérer deux ou trois charges en même temps. L'utilisateur doit y apporter sa contribution, bien que ce ne soit pas instantané, plus vous le maintenez en place, plus vous aurez potentiellement des orgasmes à la fin.

Dose commune sur le cycle : 0,25-,5mg E3D ou E3.5D
Dose commune pour arrêter la lactation : 1-1,5 mg d'E3-5D

Pramipexole (Mirapex)​

Le pramipexole (Prami), comme le Caber, diminuera la progestérone et inhibera la prolactine/la lactation. C'est un agoniste de la dopamine, comme Caber, donc il occupera les récepteurs de la dopamine qui sont responsables de la lactation.

Le Pramipexole (Prami) est un médicament très particulier ! Vous devez augmenter très lentement la dose pour atteindre la dose désirée et aussi diminuer lentement pour éviter le léger effet de sevrage qu'il provoquera. L'effet de Prami sur la dysfonction érectile n'est pas aussi bon que celui de Caber. Il réduit les temps d'arrêt comme Caber, mais c'est à peu près tout. Il n'y a pas d'amélioration potentielle de votre orgasme ou de votre libido, contrairement à Caber. Le seul avantage de Prami par rapport à Caber est que s'il est pris au bon moment (2-3 heures) avant le coucher, il peut être aussi efficace qu'un Benzo pour vous endormir. Ce qui, lorsque vous utilisez de la Tren, est un bonus.

Les aspects du sommeil tels que les rêves éveillés et le réveil en pleine nuit peuvent être évités en prenant Prami au bon moment, ce qui vous permet de faire des expériences (plus tôt vous le prenez, mieux c'est). Veillez à ne jamais prendre de Prami le matin ou trop tôt le soir, vous vous sentirez épuisé, étourdi, nauséeux et comme un zombie tout ce que vous penserez au moment d'aller dormir.

Dose habituelle sur le cycle : passez de 0,125 mg à 0,25 mg - 0,50 mg (la dose la plus élevée ne sera prise que si vous empilez deux 19-nors ou une forte dose de tren). Lorsque vous avez terminé votre cycle, diminuez encore plus lentement de 0,50 mg à 0,125 mg et restez une semaine à chaque augmentation, puis arrêtez. Quoi qu'il en soit, vous devez vous attendre à une certaine gêne les 3 à 5 premiers jours après avoir arrêté.

Encore une fois merci à Reddit et r/steroids et decatest
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Très bon kom dhab... Merci gros ;):cool:
 
Y'a des utilisateurs qui ont relancé après avoir pris du npp et qui ont eu des problèmes ?
En tout cas merci @GiantMuscle j'hésite a supprimer le npp de ma cure
 
Prise de sang faite : prolactine à 19.4, dois-je la faire baisser? Et remontra-t-elle ensuite une fois le traitement arrêté?
 
anon55 à dit:
Prise de sang faite : prolactine à 19.4, dois-je la faire baisser? Et remontra-t-elle ensuite une fois le traitement arrêté?
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Chez l'homme, la référence est de 5 à 15 ng/ml.

Donc tu commences à être haut, tu peux utiliser des suppléments naturels pour y remédier car tu n'es pas encore au plafond pour autant.
 
GiantMuscle à dit:
Chez l'homme, la référence est de 5 à 15 ng/ml.

Donc tu commences à être haut, tu peux utiliser des suppléments naturels pour y remédier car tu n'es pas encore au plafond pour autant.
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MDR je suis à 131.

Je vais clairement lire l'article.

Et voir si je vais me faire prescrire des médocs ou si c'est foireux (la prolactine haute est certainement l'effet secondaire d'un traitement que je suis, aucun rapport avec les AAS).
 
Salut,
Petite question, le dostinex réduit-il aussi la gh et l'igf1 ? J'ai beau chercher dans le vidal et sur l'internet on trouve pas grand chose...
 
anon55 à dit:
Salut,
Petite question, le dostinex réduit-il aussi la gh et l'igf1 ? J'ai beau chercher dans le vidal et sur l'internet on trouve pas grand chose...
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Treatment with cabergoline suppressed plasma IGF-I below 300 micrograms/L in 39% of cases and between 300-450 micrograms/L in another 28%. With pretreatment plasma IGF-I concentrations less than 750 micrograms/L, a suppression of IGF-I below 300 micrograms/L was obtained in 53% of cases, and a suppression between 300-450 micrograms/L was obtained in another 32%. By contrast, with pretreatment plasma IGF-I concentrations above 750 micrograms/L, only 17% of cases showed a suppression of IGF-I below 300 micrograms/L, and there was IGF-I suppression between 300-450 micrograms/L in another 21%. In GH-/PRL-cosecreting adenomas, 50% of cases suppressed plasma IGF-I levels below 300 micrograms/L, and another 31% did so between 300-450 micrograms/L, in contrast to only 35% and 27%, respectively in GH-secreting adenomas. Similar results were obtained concerning the secretion of GH.

Il semble que oui
 
GiantMuscle à dit:
Le traitement par la cabergoline a supprimé l'IGF-I plasmatique en dessous de 300 microgrammes/L dans 39 % des cas et entre 300 et 450 microgrammes/L dans 28 % des cas. Avec des concentrations plasmatiques d'IGF-I de prétraitement inférieures à 750 microgrammes/L, une suppression d'IGF-I inférieure à 300 microgrammes/L a été obtenue dans 53 % des cas, et une suppression entre 300 et 450 microgrammes/L a été obtenue dans 32 % des cas. En revanche, avec des concentrations plasmatiques d'IGF-I de prétraitement supérieures à 750 microgrammes/L, seulement 17% des cas ont montré une suppression d'IGF-I inférieure à 300 microgrammes/L, et il y avait une suppression d'IGF-I entre 300-450 microgrammes/L dans un autre 21%. Dans les adénomes cosécréteurs de GH-/PRL, 50 % des cas ont supprimé les taux plasmatiques d'IGF-I inférieurs à 300 microgrammes/L, et 31 % l'ont fait entre 300 et 450 microgrammes/L, contre seulement 35 % et 27 %, respectivement. dans les adénomes sécrétant de la GH.

Il semble que oui
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Mince...
mais merci !
 
GiantMuscle à dit:
Bonjour à tous,

Voici un article dans la suite de celui-ci :
https://fr.thinksteroids.com/community/threads/le-manuel-des-oestrogenes.22082/


Qu'est-ce que la prolactine ?​

La prolactine, plus communément appelée l'hormone de lactation, est responsable de la production de lait maternel chez les mères qui allaitent et joue également un rôle essentiel dans la croissance et le développement des glandes mammaires. Malgré sa connotation de grossesse, il s'agit d'une hormone diversifiée, ayant une influence sur un grand nombre de fonctions et étant impliquée dans plus de 300 actions distinctes. En ce qui concerne les consommateurs de stéroïdes, la plupart d'entre eux souhaitent contourner seulement deux d'entre eux : le développement du tissu glandulaire dans le sein (gynéco) et la lactation.

Cependant, la prolactine favorise également le stockage de la graisse corporelle en augmentant directement la production d'une protéine spécifique appelée lipoprotéine lipase (LPL). La lipoprotéine lipase joue un rôle important dans le métabolisme des carburants en hydrolysant les triglycérides des chylomicrons du plasma en circulation (les chylomicrons sont des globules gras qui transportent les triglycérides alimentaires de l'intestin grêle vers la circulation) et d'autres lipoprotéines de faible densité, fournissant des acides gras libres au tissu adipeux pour le stockage. Plus le niveau de LPL est élevé, plus il y a de chances que l'on accumule de la graisse corporelle. Il a également été démontré que la prolactine augmente la concentration des récepteurs d'œstrogènes dans le tissu mammaire, ce qui augmente la sensibilité aux œstrogènes circulants et rend l'individu plus susceptible de souffrir de gynécomastie et d'autres effets secondaires œstrogéniques.

Lorsque l'on examine les effets d'un taux élevé de prolactine sur le corps masculin, il devient évident qu'il est dans l'intérêt de chacun de contrôler cette hormone. Si certains des effets secondaires associés à une augmentation de la prolactine sont facilement reconnaissables, d'autres, tels que l'augmentation de la masse grasse et la prolifération des récepteurs d'œstrogènes, sont fréquemment attribués à d'autres causes ou ne sont pas reconnus du tout. Quelle que soit la conscience que l'on en a, l'excès de prolactine provoque des ravages hormonaux dans l'organisme, ce qui va directement à l'encontre de nos objectifs de musculation tout en initiant le développement de caractéristiques sexuelles secondaires féminines. Tout cela est évitable.

Choisir votre médicament​

Jusqu'à récemment, le soulagement de l'hyperprolactinémie (excès de prolactine) impliquait l'administration systématique d'une des diverses préparations pharmaceutiques à effets secondaires. Dans de nombreux cas, les effets secondaires qui accompagnent le traitement étaient plus graves que l'affection primaire que l'on essayait de traiter, annulant les effets bénéfiques du médicament et vous laissant entre le marteau et l'enclume. Pendant des années, la bromocriptine a été le moyen de défense le plus efficace pour réduire la prolactine des agonistes de la dopamine. Elle était efficace, facilement disponible et d'un prix raisonnable, mais beaucoup trouvaient les effets secondaires qui en résultaient trop lourds à gérer. Mais aujourd'hui, la plupart utilisent soit la cabergoline (Dostinex), soit le pramipexole (Mirapex)

Première ligne de défense​

Si vous souhaitez prendre des mesures préventives contre la prolactine, un agoniste de la dopamine n'est peut-être pas le meilleur choix pour commencer, car ils présentent de nombreux inconvénients et peuvent être des drogues dures. Vous devriez toujours avoir un agoniste de la dopamine sous la main si vous souhaitez prendre un 19-Nor, mais si vous souhaitez agir de manière préventive, vous devriez commencer par quelques compléments.

Suppléments pour aider à contrôler la prolactine :​

Suppléments primaires inhibiteurs de prolactine :​

Vitamine B6
Vitamine E
SAM-e

Suppléments secondaires inhibiteurs de prolactine :​

Extrait de ginseng
Poudre de maca
Ashwagandha
Mucuna pruriens
Zinc
Ginkgo Biloba

Vitamine B6 (chlorhydrate de pyridoxine et P-5-P) : Pour réduire les niveaux de prolactine, il est recommandé de prendre 50 à 200 mg de P-5-P par jour, en doses fractionnées. Si vous voulez prendre de la B6 régulière, qui peut parfois provoquer des effets secondaires mineurs, prenez 300-1000 mg par jour en doses fractionnées.

Lisez l'étiquette avant d'acheter de la B6 (si vous choisissez de ne pas prendre de P-5-P), car il a été démontré que le chlorhydrate de pyridoxine de type B6 (dans la plupart des suppléments) est un inhibiteur de la prolactine, mais que le chlorhydrate de pyridoxal est inefficace pour réduire la prolactine - assurez-vous d'acheter le bon type !


Vitamine E : Lorsque vous utilisez la vitamine E comme inhibiteur de la prolactine, il est recommandé de prendre 300 à 400 UI de vitamine E naturelle par jour. La dose peut être augmentée jusqu'à 1 000 UI pour un meilleur contrôle de la prolactine, mais soyez conscient des effets secondaires possibles.

La vitamine E naturelle est appelée D-Alpha Tocophérol alors que la forme synthétique est appelée DL-Alpha Tocophérol - la forme naturelle est la plus efficace. Le D-Alpha Tocophérol avec des tocophérols naturels mélangés ou le D-Alpha Tocophérol avec des tocotriénols naturels mélangés sont les meilleures formes à prendre.

SAM-e : Prenez 400-1200 mg par jour de SAM-e avec de la vitamine B6 et de la vitamine E. Un bonus supplémentaire est la capacité de la SAM-E à détoxifier le foie.

N'oubliez pas de n'utiliser votre agoniste de la dopamine que si les analyses de sang montrent des niveaux élevés ou si votre (vos) mamelon(s) fuit(ent) D'EUX MEME. N'écrasez pas vos mamelons et ne forcez pas l'écoulement du liquide, même les hommes naturels peuvent le faire, en faisant cela vous stimulerez et provoquerez une augmentation de la prolactine.
NE TOUCHEZ PAS VOS MAMELONS.

La connexion de la dopamine​

Les médicaments anti-prolactine agissent en imitant l'activité d'une substance dans le cerveau appelée dopamine, les classant ainsi comme des agonistes de la dopamine. La dopamine elle-même est un neurotransmetteur, c'est-à-dire un messager chimique entre les cellules nerveuses du cerveau. Lorsque les niveaux de ce neurotransmetteur sont normaux, le corps fonctionne correctement, mais si les niveaux deviennent déséquilibrés, de graves problèmes peuvent se développer, comme la maladie de Parkinson ou le syndrome des jambes sans repos.

Cependant, pour que la dopamine ait un effet, elle doit d'abord se fixer sur les sites récepteurs de dopamine, qui se trouvent à la surface de la cellule. Une fois fixé, le récepteur reçoit, reconnaît et répond à ce signal chimique. Les agonistes de la dopamine agissent en stimulant ces mêmes sites récepteurs, produisant ainsi les mêmes effets que la dopamine, mais vous vous demandez peut-être en quoi cela concerne la prolactine ?

En tant que l'un des principaux régulateurs de la prolactine, la dopamine a un impact direct sur sa production. Plus précisément, la dopamine agit pour réduire les niveaux de prolactine en se fixant aux récepteurs D3, qui inhibent la production de prolactine par les lactotrophes (les lactotrophes sont des cellules productrices de prolactine situées dans l'hypophyse). Agissant comme un substitut de la dopamine, les agonistes de la dopamine fonctionnent par le même mécanisme, trompant le corps en lui faisant croire que les niveaux de dopamine sont élevés. Selon la dose administrée, la production de prolactine est interrompue ou réduite. Nous ne savons pas exactement comment les stéroïdes trenbolone et nandrolone augmentent les niveaux de prolactine, mais une chose est sûre : beaucoup de consommateurs de ces médicaments ont connu des élévations spectaculaires de cette hormone, parfois bien au-delà des niveaux normaux. Cela peut entraîner, et entraîne souvent, un ou plusieurs des effets secondaires mentionnés plus haut. Les agonistes de la dopamine s'attaquent directement à ce problème, en arrêtant la production de prolactine à la racine.

Cabergoline (Dostinex)​

La cabergoline (Caber) réduira la progestérone et inhibera la prolactine/la lactation. Il s'agit d'un agoniste de la dopamine, ce qui signifie qu'il ne permettra pas à votre corps d'arriver à la lactation puisqu'il occupera vos récepteurs de dopamine qui sont responsables de la lactation. Le Caber est le meilleur soutien de la prolactine lors de l'exécution d'un 19-Nor puisque les effets secondaires sont minimes - pas de somnolence, n'affecte pas les habitudes de sommeil, et en général en ce qui concerne le dosage est beaucoup plus souple que le Pramipexole ou le Bromo.

Caber est un médicament reconnu contre les dysfonctions érectile, il réduit le temps d'arrêt (à ne pas confondre avec l'orgasme multiple). Ainsi, si vous avez besoin de 24 heures de récupération entre deux sessions, deux semaines après avoir pris Caber, vous constaterez une diminution significative du temps d'arrêt ; il vous faudra 12 à 16 heures pour être prêt pour la session suivante, si vous avez besoin de 2 heures, il vous faudra 1 heure avec Caber.

Il est également connu pour son effet potentiel d'orgasme multiple - lorsque vous éjaculez, vous aurez l'impression de libérer deux ou trois charges en même temps. L'utilisateur doit y apporter sa contribution, bien que ce ne soit pas instantané, plus vous le maintenez en place, plus vous aurez potentiellement des orgasmes à la fin.

Dose commune sur le cycle : 0,25-,5mg E3D ou E3.5D
Dose commune pour arrêter la lactation : 1-1,5 mg d'E3-5D

Pramipexole (Mirapex)​

Le pramipexole (Prami), comme le Caber, diminuera la progestérone et inhibera la prolactine/la lactation. C'est un agoniste de la dopamine, comme Caber, donc il occupera les récepteurs de la dopamine qui sont responsables de la lactation.

Le Pramipexole (Prami) est un médicament très particulier ! Vous devez augmenter très lentement la dose pour atteindre la dose désirée et aussi diminuer lentement pour éviter le léger effet de sevrage qu'il provoquera. L'effet de Prami sur la dysfonction érectile n'est pas aussi bon que celui de Caber. Il réduit les temps d'arrêt comme Caber, mais c'est à peu près tout. Il n'y a pas d'amélioration potentielle de votre orgasme ou de votre libido, contrairement à Caber. Le seul avantage de Prami par rapport à Caber est que s'il est pris au bon moment (2-3 heures) avant le coucher, il peut être aussi efficace qu'un Benzo pour vous endormir. Ce qui, lorsque vous utilisez de la Tren, est un bonus.

Les aspects du sommeil tels que les rêves éveillés et le réveil en pleine nuit peuvent être évités en prenant Prami au bon moment, ce qui vous permet de faire des expériences (plus tôt vous le prenez, mieux c'est). Veillez à ne jamais prendre de Prami le matin ou trop tôt le soir, vous vous sentirez épuisé, étourdi, nauséeux et comme un zombie tout ce que vous penserez au moment d'aller dormir.

Dose habituelle sur le cycle : passez de 0,125 mg à 0,25 mg - 0,50 mg (la dose la plus élevée ne sera prise que si vous empilez deux 19-nors ou une forte dose de tren). Lorsque vous avez terminé votre cycle, diminuez encore plus lentement de 0,50 mg à 0,125 mg et restez une semaine à chaque augmentation, puis arrêtez. Quoi qu'il en soit, vous devez vous attendre à une certaine gêne les 3 à 5 premiers jours après avoir arrêté.

Encore une fois merci à Reddit et r/steroids et decatest
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Je déterre. Les doses du pramipexole sont par jours,tous les 2 jours,par semaine?merci.
 
GiantMuscle à dit:
C'est ED le prami, mais c'est blindé d'effets secondaires
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J'ai lu que c'était 2 fois par semaine. J'ai commencé avec 2 mg en front load,j'ai failli y passer tellement j'ai vomi. Je n'ai pas pu appeler l'ambulance car je ne savais plus ce que je faisais et je voyais trouble.Après avoir vomi tout jusqu'à la bile je me suis allongé sur mon lit et j'ai commencé à avoir de la fièvre avec une forte transpiration. Ensuite j'ai perdu connaissance jusqu'à ce que je me réveille le lendemain. Au matin je me suis réveillé comme un cheval miraculeusement.Voilà ce que ça coûte quand on se met un médocs dans le corps sans connaître exactement le protocole.
 
Si non la libido est au taquet. C'est même très gênant voire parfois glauque. J'ai envie de sexe cochon anormale. Des trucs que je ne fais pas en temps normal. Même des femmes moches me donnent envie. Quelle horreur. Le pire c'est ma voisine,elle est montée dans l'ascenseur avec moi et j'avais envie de la toucher.Ensuite j'ai commencé à avoir des pensées porno très cochonnes. Je vais me contenter de 0.5 mg tout les 4 jours et on verra.
 
PS.j'espere que vous n'allez pas rire. Si non pas grave,ça m'apprendra à jouer avec les médocs.
 
banout à dit:
Si non la libido est au taquet. C'est même très gênant voire parfois glauque. J'ai envie de sexe cochon anormale. Des trucs que je ne fais pas en temps normal. Même des femmes moches me donnent envie. Quelle horreur. Le pire c'est ma voisine,elle est montée dans l'ascenseur avec moi et j'avais envie de la toucher.Ensuite j'ai commencé à avoir des pensées porno très cochonnes. Je vais me contenter de 0.5 mg tout les 4 jours et on verra.
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Pour la suppression de la prolactine, 0,25 mg ed est généralement suffisant, mais vous pouvez aller jusqu'à 0,5 mg si nécessaire. La demi vie est de 8h contre 70h pour le caber qui se prend lui 2 fois par semaine.

Et justement pas de frontload mais une augmentation très très progressive.

Je sais pas quel produit tu as eu mais normalement c'est vendu comme ca :

Pramipexole-Aspire-Pharma-.jpg


Sachant que les gros dosages c'est pour du parkinson si je dis pas de bêtises.

Le tout c'est de trouver le bon dosage, mais beaucoup font comme toi et ils passent un très mauvais moment.
 
Dernière édition:
GiantMuscle à dit:
Pour la suppression de la prolactine, 0,25 mg ed est généralement suffisant, mais vous pouvez aller jusqu'à 0,5 mg si nécessaire. La demi vie est de 8h contre 70h pour le caber qui se prend lui 2 fois par semaine.

Et justement pas de frontload mais une augmentation très très progressive.

Je sais pas quel produit tu as eu mais normalement c'est vendu comme ca :

Pramipexole-Aspire-Pharma-.jpg


Sachant que les gros dosages c'est pour du parkinson si je dis pas de bêtises.

Le tout c'est de trouver le bon dosage, mais beaucoup font comme toi et ils passent un très mauvais moment.
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Non,moi c'est qingdao. II est à 1 mg.C'est vraiment curieux mais d'après les forums us et certains sites c'est 0.5 mg 2 fois par semaine. Bizarre. Tu es quand même digne de confiance, je vais me rerenseigner.Merci à toi.
 
banout à dit:
Si non la libido est au taquet. C'est même très gênant voire parfois glauque. J'ai envie de sexe cochon anormale. Des trucs que je ne fais pas en temps normal. Même des femmes moches me donnent envie. Quelle horreur. Le pire c'est ma voisine,elle est montée dans l'ascenseur avec moi et j'avais envie de la toucher.Ensuite j'ai commencé à avoir des pensées porno très cochonnes. Je vais me contenter de 0.5 mg tout les 4 jours et on verra.
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banout à dit:
Non,moi c'est qingdao. II est à 1 mg.C'est vraiment curieux mais d'après les forums us et certains sites c'est 0.5 mg 2 fois par semaine. Bizarre. Tu es quand même digne de confiance, je vais me rerenseigner.Merci à toi.
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Si tu regardes la demi vie très courte du médicament, c'est mieux de prendre moins et plus régulièrement.

Le problème avec du 1mg c'est qu'il faudrait casser le cachet en quatre, ce qui n'est pas toujours possible en fonction de la friabilité.

 
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