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Anabolic Steroids
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John Jeeves
Well-Known Member
C'est pas le bon John @RoidTeamRep mdrrrr
Capybara
Well-Known Member
RoidTeamRep
Well-Known Member
Ahhhhh laalala bon on va dire que vous êtes deux bons 
Et alors merci à @John Jeeves pour son feedback
OK j ai été un peu vite dans la sélection qui apparaît.
Merci à vous pour ces corrections. ET votre courtoisie.
Amicalement.
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Roidteam
Well-Known Member
Il y aura sûrement des offres pour Noël ! Nous ne vous laisserons pas partir sans cadeaux.
olivierf57
Well-Known Member
Merci [mention]Roidteam [/mention] pour la loterie sur le site !
Je vous conseille de faire un tour sur leur Telegram pour des infos, conseils et concours surtout lol
t.me
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Roidteam
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RoidTeamRep
Well-Known Member
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Il ne manque que vous
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Capybara
Well-Known Member
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RunoBeggins
New Member
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RoidTeamRep
Well-Known Member
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Roidteam
Well-Known Member
Arimidex, alias anastrozole dans notre région.
Description du médicament :
L'anastrozole est un médicament anti-œstrogène développé pour traiter le cancer du sein avancé chez la femme. Plus précisément, ce médicament est le premier d'une nouvelle classe d'inhibiteurs sélectifs de l'aromatase oraux de troisième génération. Il agit en bloquant l'enzyme aromatase, bloquant ainsi la production d'œstrogènes dans l'organisme. Comme de nombreuses cellules cancéreuses du sein sont stimulées par les œstrogènes, la réduction des niveaux de cette hormone dans l'organisme peut ralentir la progression de la maladie. C'est également la principale utilisation du tamoxifène ou du Nolvadex, sauf que le Nolvadex bloque l'action des œstrogènes sur le récepteur plutôt que leur production endogène réelle. L'effet de l'anastrozole peut être très important, puisqu'une dose quotidienne de 1 mg (généralement 1 comprimé) peut entraîner une suppression des œstrogènes de plus de 80 % chez les patientes traitées. Compte tenu des effets puissants de ce médicament sur le contexte hormonal, il est généralement prescrit uniquement aux femmes ménopausées. Des effets secondaires tels que des bouffées de chaleur et un éclaircissement des cheveux peuvent survenir pendant le traitement et seront beaucoup plus graves chez les patientes préménopausées. Pour les athlètes masculins qui utilisent des stéroïdes, l'anastrozole est utilisé pour minimiser les effets secondaires associés aux niveaux élevés d'œstrogènes résultant de l'utilisation de stéroïdes anabolisants/androgènes. Par rapport aux méthodes traditionnelles, l'anastrozole est beaucoup plus efficace pour contrôler les œstrogènes.
Historique :
L'anastrozole a été mis au point par Zeneca Pharmaceuticals et son utilisation a été approuvée aux États-Unis à la fin de 1995. Le médicament a été développé comme nouveau traitement d'appoint du cancer du sein opérable chez les patientes ménopausées, un domaine de la médecine où le tamoxifène était utilisé depuis longtemps. Des données significatives étaient nécessaires pour modifier la tendance à prescrire le médicament au détriment de ce traitement médicamenteux établi. Peu de temps après sa mise sur le marché, l'anastrozole a été étudié dans le cadre d'une étude multicentrique à double insu de très grande envergure menée à Rome (ATAC). Cette étude a évalué l'utilisation de l'anastrozole et du tamoxifène, seuls ou en association, chez 9 366 femmes ménopausées après une chirurgie du cancer du sein. Les résultats ont montré que l'anastrozole était supérieur au tamoxifène en termes de régression de la maladie et d'amélioration de la survie globale. Après la publication des résultats de cette étude en 2002, l'anastrozole est devenu un nouveau prétendant au traitement supplémentaire du cancer du sein post-ménopausique. À peu près à la même époque, le médicament a gagné en popularité parmi les culturistes et les athlètes masculins, qui ont commencé à remarquer la forte suppression des œstrogènes causée par l'anastrozole, à la fois d'après des rapports anecdotiques d'autres personnes et d'après des essais cliniques.
Comment est-il administré ?
L'anastrozole se présente le plus souvent en comprimés de 1 mg.
Caractéristiques structurelles :
L'anastrozole est classé comme un inhibiteur sélectif non stéroïdien de l'aromatase. Il a pour désignation chimique le benzènediacétonitrile.
Effets secondaires :
Les effets secondaires courants associés à l'utilisation des inhibiteurs de l'aromatase comprennent les bouffées de chaleur, les douleurs articulaires, la faiblesse, la fatigue, les changements d'humeur, la dépression, l'augmentation de la pression artérielle, le gonflement des mains/des jambes et les maux de tête. Les inhibiteurs de l'aromatase peuvent également diminuer la densité minérale osseuse, ce qui peut entraîner une ostéoporose et une augmentation des fractures chez les patients prédisposés. Certaines personnes peuvent également réagir à la prise du médicament par des effets secondaires gastro-intestinaux, notamment des nausées et des vomissements. Les inhibiteurs de l'aromatase peuvent nuire au développement du fœtus à naître, ils ne doivent donc pas être pris ou utilisés pendant la grossesse. Lorsque les inhibiteurs de l'aromatase sont pris par les hommes (hors indication) pour réduire les œstrogènes lors d'une utilisation prolongée de stéroïdes, ils peuvent augmenter le risque de maladie cardiovasculaire (MCV) en retardant certains des effets bénéfiques des œstrogènes sur les valeurs de cholestérol. Des études ont montré que lorsque des stéroïdes aromatisables, comme l'énanthate de testostérone, sont pris en association avec un inhibiteur de l'aromatase, la suppression des taux de HDL (bon cholestérol) devient beaucoup plus prononcée. Étant donné que l'agoniste/antagoniste des récepteurs d'œstrogènes Nolvadex® n'a généralement pas cet effet anti-œstrogénique (négatif) sur les taux de cholestérol, il est généralement préféré aux inhibiteurs de l'aromatase pour le maintien des œstrogènes par les culturistes et les athlètes masculins soucieux de leur santé cardiovasculaire. Toutefois, ce n'est pas aujourd'hui le protocole le plus correct d'utilisation du tamoxifène, car l'objectif des anti-œstrogènes diffère de celui des inhibiteurs de l'aromatase.
Application :
L'anastrozole est approuvé par la FDA pour le traitement complémentaire des femmes ménopausées présentant des récepteurs hormonaux.
Dans le cancer du sein au stade précoce, traitement de première intention des femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein métastatique localement avancé à récepteurs hormonaux positifs ou inconnus, et traitement du cancer du sein avancé chez les femmes ménopausées dont la maladie a progressé après un traitement par tamoxifène. Dans tous les cas, une dose de 1 mg par jour est prescrite jusqu'à l'arrêt de la progression de la maladie. Lorsqu'il est utilisé pour atténuer les effets secondaires œstrogéniques des stéroïdes anabolisants/androgéniques, les athlètes masculins et les culturistes prennent généralement 0,5 mg à 1 mg d'anastrozole par jour. Dans certains cas, un demi-comprimé (0,5 mg) pris tous les deux jours est suffisant pour réduire l'accumulation d'œstrogènes. Lorsqu'il est utilisé avec des androgènes facilement aromatisables comme la méthandrosténolone ou la testostérone, la gynécomastie et la rétention d'eau sont souvent bloquées efficacement. En outre, l'utilisation de l'anastrozole peut réduire la masse graisseuse, qui peut également être liée aux niveaux d'œstrogènes. Par conséquent, les muscles et le physique deviennent plus fermes et plus raffinés, ce qui rend ce médicament également intéressant pour les régimes/la minceur.
Il convient de noter que les aliments n'ont aucun effet sur l'absorption de l'anastrozole, de sorte que le médicament peut être pris pendant ou entre les repas.
Accessibilité :
L'anastrozole est largement disponible aux États-Unis et dans de nombreux autres pays en tant que médicament sur ordonnance. Il est également facile à trouver sur le marché noir.
Description du médicament :
L'anastrozole est un médicament anti-œstrogène développé pour traiter le cancer du sein avancé chez la femme. Plus précisément, ce médicament est le premier d'une nouvelle classe d'inhibiteurs sélectifs de l'aromatase oraux de troisième génération. Il agit en bloquant l'enzyme aromatase, bloquant ainsi la production d'œstrogènes dans l'organisme. Comme de nombreuses cellules cancéreuses du sein sont stimulées par les œstrogènes, la réduction des niveaux de cette hormone dans l'organisme peut ralentir la progression de la maladie. C'est également la principale utilisation du tamoxifène ou du Nolvadex, sauf que le Nolvadex bloque l'action des œstrogènes sur le récepteur plutôt que leur production endogène réelle. L'effet de l'anastrozole peut être très important, puisqu'une dose quotidienne de 1 mg (généralement 1 comprimé) peut entraîner une suppression des œstrogènes de plus de 80 % chez les patientes traitées. Compte tenu des effets puissants de ce médicament sur le contexte hormonal, il est généralement prescrit uniquement aux femmes ménopausées. Des effets secondaires tels que des bouffées de chaleur et un éclaircissement des cheveux peuvent survenir pendant le traitement et seront beaucoup plus graves chez les patientes préménopausées. Pour les athlètes masculins qui utilisent des stéroïdes, l'anastrozole est utilisé pour minimiser les effets secondaires associés aux niveaux élevés d'œstrogènes résultant de l'utilisation de stéroïdes anabolisants/androgènes. Par rapport aux méthodes traditionnelles, l'anastrozole est beaucoup plus efficace pour contrôler les œstrogènes.
Historique :
L'anastrozole a été mis au point par Zeneca Pharmaceuticals et son utilisation a été approuvée aux États-Unis à la fin de 1995. Le médicament a été développé comme nouveau traitement d'appoint du cancer du sein opérable chez les patientes ménopausées, un domaine de la médecine où le tamoxifène était utilisé depuis longtemps. Des données significatives étaient nécessaires pour modifier la tendance à prescrire le médicament au détriment de ce traitement médicamenteux établi. Peu de temps après sa mise sur le marché, l'anastrozole a été étudié dans le cadre d'une étude multicentrique à double insu de très grande envergure menée à Rome (ATAC). Cette étude a évalué l'utilisation de l'anastrozole et du tamoxifène, seuls ou en association, chez 9 366 femmes ménopausées après une chirurgie du cancer du sein. Les résultats ont montré que l'anastrozole était supérieur au tamoxifène en termes de régression de la maladie et d'amélioration de la survie globale. Après la publication des résultats de cette étude en 2002, l'anastrozole est devenu un nouveau prétendant au traitement supplémentaire du cancer du sein post-ménopausique. À peu près à la même époque, le médicament a gagné en popularité parmi les culturistes et les athlètes masculins, qui ont commencé à remarquer la forte suppression des œstrogènes causée par l'anastrozole, à la fois d'après des rapports anecdotiques d'autres personnes et d'après des essais cliniques.
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L'anastrozole est classé comme un inhibiteur sélectif non stéroïdien de l'aromatase. Il a pour désignation chimique le benzènediacétonitrile.
Effets secondaires :
Les effets secondaires courants associés à l'utilisation des inhibiteurs de l'aromatase comprennent les bouffées de chaleur, les douleurs articulaires, la faiblesse, la fatigue, les changements d'humeur, la dépression, l'augmentation de la pression artérielle, le gonflement des mains/des jambes et les maux de tête. Les inhibiteurs de l'aromatase peuvent également diminuer la densité minérale osseuse, ce qui peut entraîner une ostéoporose et une augmentation des fractures chez les patients prédisposés. Certaines personnes peuvent également réagir à la prise du médicament par des effets secondaires gastro-intestinaux, notamment des nausées et des vomissements. Les inhibiteurs de l'aromatase peuvent nuire au développement du fœtus à naître, ils ne doivent donc pas être pris ou utilisés pendant la grossesse. Lorsque les inhibiteurs de l'aromatase sont pris par les hommes (hors indication) pour réduire les œstrogènes lors d'une utilisation prolongée de stéroïdes, ils peuvent augmenter le risque de maladie cardiovasculaire (MCV) en retardant certains des effets bénéfiques des œstrogènes sur les valeurs de cholestérol. Des études ont montré que lorsque des stéroïdes aromatisables, comme l'énanthate de testostérone, sont pris en association avec un inhibiteur de l'aromatase, la suppression des taux de HDL (bon cholestérol) devient beaucoup plus prononcée. Étant donné que l'agoniste/antagoniste des récepteurs d'œstrogènes Nolvadex® n'a généralement pas cet effet anti-œstrogénique (négatif) sur les taux de cholestérol, il est généralement préféré aux inhibiteurs de l'aromatase pour le maintien des œstrogènes par les culturistes et les athlètes masculins soucieux de leur santé cardiovasculaire. Toutefois, ce n'est pas aujourd'hui le protocole le plus correct d'utilisation du tamoxifène, car l'objectif des anti-œstrogènes diffère de celui des inhibiteurs de l'aromatase.
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Roidteam
Well-Known Member
La nouvelle loterie sur MESO France commence MAINTENANT !
Prix : 200 EUR !
Conditions :
1.commenter le fil de discussion pendant ce mois !
2. le gagnant sera tiré au sort le 30 décembre.
3. Vous devez avoir au moins 10 commentaires sur le forum !
Nous vous souhaitons bonne chance. Roidteam !
Rejoignez également notre canal télégramme pour être informé des dernières promotions et loteries.
www.t.me/thebbpowercom
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Dernière édition:
John Jeeves
Well-Known Member
Je ne participe pas au concours vu que j'ai gagné récemment.
Je laisse ma place aux autres, question de principe
Allez les gars go loterie !!!
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Allez les gars go loterie !!!
Freezer
Well-Known Member
Qui perd gagne
Capybara
Well-Known Member
Moi je veux bien en être
Peut-être que cette fois, j'aurai de la chance.
dveltri91
Active Member
salut, allez pk pas
francotfe
Active Member
je voudrais tenter ma chance
Merci
Merci