Les agonistes GLP-1

Accumulation semaine par semaine

Semaine 1
Pic post-injection : 2,0 mg
Avant S2 : 0,89 mg

Semaine 2
Pic : 2,89 mg
Avant S3 : 1,29 mg

Semaine 3
Pic : 3,29 mg
Avant S4 : 1,46 mg

Semaine 4
Pic : 3,46 mg

Facteur d’accumulation ≈ 1,8
2 mg/semaine ≈ exposition équivalente à ~3,6 mg constants une fois stabilisé.

À la fin de la 4ᵉ semaine, on est déjà à ~95 % du plateau.
Donc prendre direct 2mg n'est pas forcement obligatoire, selon moi, vu qu'après stabilisation, au bout de 4 semaines, on est 1.8 fois plus haut que les 2mg.
Essayer qcq semaines à 1mg (par exemple), me semble tout à fait tentable car on ne peut pas exclure que des gens auront des effets positifs (coupe faim) et/ou des effets secondaires à 1.8mg après 4 semaines.

Bref un peu de prudence, essayer de trouver la dose minimum efficace et pas d'ES. C'est un produit nouveau, personne ne sait les effets/risques de son emploi à long terme.
 
Donc prendre direct 2mg n'est pas forcement obligatoire, selon moi, vu qu'après stabilisation, au bout de 4 semaines, on est 1.8 fois plus haut que les 2mg.
Essayer qcq semaines à 1mg (par exemple), me semble tout à fait tentable car on ne peut pas exclure que des gens auront des effets positifs (coupe faim) et/ou des effets secondaires à 1.8mg après 4 semaines.

Bref un peu de prudence, essayer de trouver la dose minimum efficace et pas d'ES. C'est un produit nouveau, personne ne sait les effets/risques de son emploi à long terme.

Le retatrutide n’est pas un produit “sorti de nulle part”.
Il a terminé sa phase 2 et est actuellement en phase 3, donc on n’est plus du tout sur de la spéculation théorique. Il y a déjà :

-des données cliniques solides,
-des protocoles précis,
-et, hors essais, une utilisation massive en conditions réelles (qu’on le veuille ou non).

Et surtout : le protocole Lilly commence à 2 mg, pas à 1 mg.
Parce que 1 mg n’a pas montré d’efficacité clinique suffisante dans les essais.
Parce que la titration a été pensée pour atteindre rapidement une exposition active, tout en restant tolérable.
Parce que les effets GI sont dose-dépendants mais surtout liés à la montée trop rapide, pas au fait de démarrer à la dose validée.

Prudence ≠ sous-dosage.
La vraie prudence, c’est respecter les données existantes, surtout quand elles sont déjà aussi avancées.
 
Bonsoir,

Je me permets de vous partager ces infos concernant les GLP-1,
Quelques études révèlent des potentielles réaction du systeme immunitaire, avec des syndromes de guillain barré.






A Titre personnel, j'ai utilisé les 3, sema, tirz, reta.
Niveau ES, en respectant les dosages recommandés,
Quelques nausées/inconfort digestif/ballonements.
Parfois probablement surdosé vu les sources utilisées.

Terriblement efficace que ce soit avec ou sans AAS, si diète optimisée.

En revanche, le reta est le seul m'ayant permis de me nourrir suffisament sans que ça ne me pénalise a l'entrainement.
 

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