Les agonistes GLP-1

Accumulation semaine par semaine

Semaine 1
Pic post-injection : 2,0 mg
Avant S2 : 0,89 mg

Semaine 2
Pic : 2,89 mg
Avant S3 : 1,29 mg

Semaine 3
Pic : 3,29 mg
Avant S4 : 1,46 mg

Semaine 4
Pic : 3,46 mg

Facteur d’accumulation ≈ 1,8
2 mg/semaine ≈ exposition équivalente à ~3,6 mg constants une fois stabilisé.

À la fin de la 4ᵉ semaine, on est déjà à ~95 % du plateau.
Donc prendre direct 2mg n'est pas forcement obligatoire, selon moi, vu qu'après stabilisation, au bout de 4 semaines, on est 1.8 fois plus haut que les 2mg.
Essayer qcq semaines à 1mg (par exemple), me semble tout à fait tentable car on ne peut pas exclure que des gens auront des effets positifs (coupe faim) et/ou des effets secondaires à 1.8mg après 4 semaines.

Bref un peu de prudence, essayer de trouver la dose minimum efficace et pas d'ES. C'est un produit nouveau, personne ne sait les effets/risques de son emploi à long terme.
 
Donc prendre direct 2mg n'est pas forcement obligatoire, selon moi, vu qu'après stabilisation, au bout de 4 semaines, on est 1.8 fois plus haut que les 2mg.
Essayer qcq semaines à 1mg (par exemple), me semble tout à fait tentable car on ne peut pas exclure que des gens auront des effets positifs (coupe faim) et/ou des effets secondaires à 1.8mg après 4 semaines.

Bref un peu de prudence, essayer de trouver la dose minimum efficace et pas d'ES. C'est un produit nouveau, personne ne sait les effets/risques de son emploi à long terme.

Le retatrutide n’est pas un produit “sorti de nulle part”.
Il a terminé sa phase 2 et est actuellement en phase 3, donc on n’est plus du tout sur de la spéculation théorique. Il y a déjà :

-des données cliniques solides,
-des protocoles précis,
-et, hors essais, une utilisation massive en conditions réelles (qu’on le veuille ou non).

Et surtout : le protocole Lilly commence à 2 mg, pas à 1 mg.
Parce que 1 mg n’a pas montré d’efficacité clinique suffisante dans les essais.
Parce que la titration a été pensée pour atteindre rapidement une exposition active, tout en restant tolérable.
Parce que les effets GI sont dose-dépendants mais surtout liés à la montée trop rapide, pas au fait de démarrer à la dose validée.

Prudence ≠ sous-dosage.
La vraie prudence, c’est respecter les données existantes, surtout quand elles sont déjà aussi avancées.
 

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