Calisthenics
Well-Known Member
Bonjour,
Cela fait un moment que je me renseigne sur l'hormone de croissance.
Mais force est de constater que l'essentiel des informations que je récolte, concerne plus le domaine de la musculation, le bodybuilding.
Hors moi ce qui m’intéresse avant tout, c'est le développement des performances sportives.
Pour ceux qui avait lu mon dernier journal, vous savez qu'un physique m'importe peu (même si appréciable )
Pour resituer un peu le contexte en ma personne, je suis un athlète :
Ce que j'en déduis par rapport à MA personne :
Hors on sait (enfin la recherche tente à l'affirmer) que la proportion de fibres rapides d'un individus est déterminé génétiquement.
Et que de ce que j'ai pus comprendre, la GH était source de création de nouvelles fibres musculaires.
MA QUESTION :
CONCRÈTEMENT :
INFOS :
"Résumé : Un muscle est constitué de différents types de fibres qui déterminent son profil métabolique global et sa structure. L'hypokinésie conduit à des modifications morphologiques, structurales et métaboliques à l’origine de la diminution de la masse musculaire et de la section des fibres. Ces changements s’accompagnent d’un remodelage de la composition en chaînes lourdes de myosine et de l’activité enzymatique passant d'un métabolisme oxydatif à un métabolisme glycolytique. L’hormone de croissance (GH) qui agit sur la croissance et le métabolisme énergétique musculaire apparaît comme un facteur de régulation. Dans le but d’étudier les effets de la GH sur le muscle et plus particulièrement sur les différents types de fibres musculaire nous avons recherché les variations d’expression des ARNm codant pour le GHR (récepteur de la GH) et l’UCP3 ("uncoupling protein3": protéine impliquée dans le métabolisme énergétique) dans les muscles soléaire (SOL) et extenseur long des doigts (EDL) chez des rats contrôles et soumis à une hypokinésie, par RT-PCR et hybridation in situ. Les ARNm codant pour le GHR et l’UCP3 sont plus exprimés dans les muscles EDL que dans les muscles SOL des rats contrôles et sont surexprimés durant l’hypokinésie. Exprimés en fonction de la surface des types de fibres (I, IIA dans le muscle SOL et I, IIA, IIB dans le muscle EDL) ces deux transcrits ne montrent que de faibles différences entre les rats contrôles et suspendus. Par microscopie électronique nous avons pu démontrer que les ARNm ne sont localisés qu'en dehors des myofibrilles. Pour définir la surface où sont présents les transcrits nous avons estimés l'expression des ARNr 18S. Ces derniers sont exprimés différemment selon le type de fibre en accord avec les travaux de Habets et al. (1999). Rapportés à ces valeurs le calcul de densité des ARNm codant pour le GHR et l’UCP3 par type de fibre montrent que les fibres glycolytiques (IIB) expriment plus les ARNm codant pour le GHR et l’UCP3 que les fibres oxydatives-glycolytiques (IIA) et oxydatives (I) chez le rat contrôle. Cependant, dans les muscles atrophiés, les fibres lentes en transition vers les phénotypes rapides, surexpriment ces deux transcrits. Dans les artères de sujets atteint de diabète de type II, l’expression des ARNm codant pour le GHR est supérieure dans les artères présentant des signes d’athérosclérose comparée aux sujets sains. De même, la protéine du GHR est plus exprimées dans les artères athéromateuses. La mise en évidence par RT-PCR in situ d'une synthèse de GH dans ces mêmes artères confirme l’hypothèse de son rôle autocrine ou paracrine lié au processus de prolifération cellulaire."
Dans l'attente d'avoir l'avis d'expert tel que @Freezer @Heinrich @Viper @barbarrian @Wesley
Je m'en remet à vous car hormis le fait que sa soit un forum plus orienté vers le dopage, j'ai jamais trouvé autant de bonnes informations sur un forum que ici !
Cordialement
Cela fait un moment que je me renseigne sur l'hormone de croissance.
Mais force est de constater que l'essentiel des informations que je récolte, concerne plus le domaine de la musculation, le bodybuilding.
Hors moi ce qui m’intéresse avant tout, c'est le développement des performances sportives.
Pour ceux qui avait lu mon dernier journal, vous savez qu'un physique m'importe peu (même si appréciable )
Pour resituer un peu le contexte en ma personne, je suis un athlète :
- peu explosif
- peu puissant
- dont tous les exercices de tirage sont plus difficile pour moi (traction, soulevé de terre, rowing)
- dont je progresse "rapidement" sur tous les exercices de poussés (dips, développé couché)
Ce que j'en déduis par rapport à MA personne :
- C'est que j'ai un manque en fibre rapide qui me permet d'être plus explosif.
Hors on sait (enfin la recherche tente à l'affirmer) que la proportion de fibres rapides d'un individus est déterminé génétiquement.
Et que de ce que j'ai pus comprendre, la GH était source de création de nouvelles fibres musculaires.
MA QUESTION :
- Est ce que avec l'ajout de GH, est-il possible qu'un individus de nature peu "explosive / puissant" peut être enclin à modifier cet état ?
CONCRÈTEMENT :
Est ce que la GH peut elle être source de création de fibres rapides ?
(en admettant que cet individus est un entraînement en adéquation avec le développement de ces fibres rapides (force, vitesse, pliométrie, etc ...))
(en admettant que cet individus est un entraînement en adéquation avec le développement de ces fibres rapides (force, vitesse, pliométrie, etc ...))
INFOS :
- La seule piste que j'ai trouvé est celle de Cassé Al Hassan, donc je vous met un extrait et qui je trouve, n'apporte pas de grandes réponses à mes interrogations ...
"Résumé : Un muscle est constitué de différents types de fibres qui déterminent son profil métabolique global et sa structure. L'hypokinésie conduit à des modifications morphologiques, structurales et métaboliques à l’origine de la diminution de la masse musculaire et de la section des fibres. Ces changements s’accompagnent d’un remodelage de la composition en chaînes lourdes de myosine et de l’activité enzymatique passant d'un métabolisme oxydatif à un métabolisme glycolytique. L’hormone de croissance (GH) qui agit sur la croissance et le métabolisme énergétique musculaire apparaît comme un facteur de régulation. Dans le but d’étudier les effets de la GH sur le muscle et plus particulièrement sur les différents types de fibres musculaire nous avons recherché les variations d’expression des ARNm codant pour le GHR (récepteur de la GH) et l’UCP3 ("uncoupling protein3": protéine impliquée dans le métabolisme énergétique) dans les muscles soléaire (SOL) et extenseur long des doigts (EDL) chez des rats contrôles et soumis à une hypokinésie, par RT-PCR et hybridation in situ. Les ARNm codant pour le GHR et l’UCP3 sont plus exprimés dans les muscles EDL que dans les muscles SOL des rats contrôles et sont surexprimés durant l’hypokinésie. Exprimés en fonction de la surface des types de fibres (I, IIA dans le muscle SOL et I, IIA, IIB dans le muscle EDL) ces deux transcrits ne montrent que de faibles différences entre les rats contrôles et suspendus. Par microscopie électronique nous avons pu démontrer que les ARNm ne sont localisés qu'en dehors des myofibrilles. Pour définir la surface où sont présents les transcrits nous avons estimés l'expression des ARNr 18S. Ces derniers sont exprimés différemment selon le type de fibre en accord avec les travaux de Habets et al. (1999). Rapportés à ces valeurs le calcul de densité des ARNm codant pour le GHR et l’UCP3 par type de fibre montrent que les fibres glycolytiques (IIB) expriment plus les ARNm codant pour le GHR et l’UCP3 que les fibres oxydatives-glycolytiques (IIA) et oxydatives (I) chez le rat contrôle. Cependant, dans les muscles atrophiés, les fibres lentes en transition vers les phénotypes rapides, surexpriment ces deux transcrits. Dans les artères de sujets atteint de diabète de type II, l’expression des ARNm codant pour le GHR est supérieure dans les artères présentant des signes d’athérosclérose comparée aux sujets sains. De même, la protéine du GHR est plus exprimées dans les artères athéromateuses. La mise en évidence par RT-PCR in situ d'une synthèse de GH dans ces mêmes artères confirme l’hypothèse de son rôle autocrine ou paracrine lié au processus de prolifération cellulaire."
Dans l'attente d'avoir l'avis d'expert tel que @Freezer @Heinrich @Viper @barbarrian @Wesley
Je m'en remet à vous car hormis le fait que sa soit un forum plus orienté vers le dopage, j'ai jamais trouvé autant de bonnes informations sur un forum que ici !
Cordialement