John Jeeves
Well-Known Member
PQ : La confusion règne concernant l’aromatisation de la nandrolone associée à l’utilisation de stéroïdes. Il a été rapporté par de nombreuses sources, y compris des chercheurs respectés dans des revues scientifiques prestigieuses, que la nandrolone est un stéroïde non aromatisable.
La plupart des utilisateurs de stéroïdes anabolisants (AAS) ne sont pas extrêmes dans leurs pratiques. Alors que les gens trouvent intéressant de discuter des cycles des athlètes professionnels, étonnés par le nombre et la quantité de médicaments utilisés pour atteindre des niveaux d'élite de masse et de puissance, l'utilisateur ordinaire a tendance à planifier des cycles choisis pour leur commodité et leur fiabilité. Bien qu’il soit souvent ignoré en raison de sa familiarité, le cycle classique pendant des décennies était « Deca & D-bol », faisant référence au décanoate de nandrolone et à la méthandrosténolone (Deca-Durabolin et Dianabol). Dan Duchaine (décédé), auteur renommé de The Underground Steroid Handbook et ancien gourou de l'AAS auprès de nombreux culturistes de haut niveau, a un jour déclaré que si quelqu'un ne grandit pas avec Deca et Dianabol, rien ne fonctionnera. 1
Deca et D-bol sont considérés comme un cycle presque idéal par de nombreux utilisateurs récréatifs d’AAS, car ils sont pratiques, peu coûteux, efficaces et relativement exempts d’effets secondaires. [Remarque : la méthandrosténolone n'est plus vendue sous le nom commercial Dianabol] Le D-bol (terme utilisé de manière générique pour désigner tous les produits à base de méthandrosténolone) permet des gains rapides en force et en masse, bien que cela s'accompagne d'une augmentation significative de l'eau corporelle et des effets secondaires. les effets (acné, irritabilité, perte de cheveux) sont fréquents avec une utilisation à dose plus élevée. L’utilisation de D-bol par les femmes présente un risque très élevé d’effets secondaires hirsutes (masculinisants), notamment : pilosité faciale, voix grave et hypertrophie clitoridienne. Il est également important de noter que D-bol est un stéroïde 17á-alkylé, ce qui signifie qu’il peut provoquer des lésions hépatiques à des doses modérées ; rarement, des cas de tumeurs du foie, de cancers malins ou de kystes remplis de sang ont été signalés, représentant des menaces graves, voire mortelles, pour la santé de l'utilisateur. 2
Deca (encore une fois, un terme utilisé de manière générique pour de nombreux produits à base de nandrolone) est presque le contraire. Il est lent à agir, il faut deux semaines ou plus pour générer des gains notables, mais les gains sont généralement de meilleure qualité même s'ils ne sont pas aussi prononcés. Deca ne comporte pas un risque aussi élevé d’effets androgènes chez les hommes , même s’il se lie étroitement au récepteur des androgènes. En fait, le Deca est en réalité converti en un métabolite moins androgène par l’enzyme 5á-réductase (l’enzyme qui convertit la testostérone en DHT et qui serait responsable de la perte de cheveux et de l’hypertrophie de la prostate). L'impuissance et la perte de libido sont rarement associées au Deca ; de nombreux utilisateurs de SAA combinent Deca avec un SAA androgène tel que D-bol pour prévenir ces changements dans la libido ou la fonction sexuelle. La combinaison Deca et D-bol est considérée par la plupart des utilisateurs comme un équilibre idéal entre deux médicaments complémentaires. 3
Un effet secondaire qui n’est pas rare dans de nombreux cycles d’AAS, y compris le vénérable cycle Deca et D-bol, est la gynécomastie (« seins de salope »). 4 La gynécomastie est la croissance du tissu mammaire chez un homme. Cette condition est relativement courante pendant la puberté et plus tard dans la vie ; on l'observe également dans les cas graves d'obésité et lors de l'utilisation de certains traitements médicamenteux, notamment : les antipsychotiques, les antiandrogènes utilisés lors du traitement du cancer de la prostate et l'excès d'AAS.
Lorsque la gynécomastie survient au cours d'un cycle incluant Deca, la maladie est souvent imputée à d'autres médicaments du cycle, car on pense généralement que Deca est résistant à l'aromatisation. Dans le cas du cycle prototype Deca et D-bol, cela est raisonnable, car l’un des sous-produits métaboliques de la méthandrosténolone (D-bol) est un œstrogène puissant, le 17á-méthylestradiol. 2
Cependant, la réputation immaculée de la nandrolone peut être injustifiée et incorrecte. Le Deca est rarement utilisé dans le cadre de cycles à un seul médicament, car il est assez léger en termes de gains de taille ou de force, en particulier par rapport à la plupart des autres SAA. Lorsqu'ils sont utilisés sans être empilés avec d'autres AAS, les cycles Deca sont généralement faibles à modérés (200 mg à 600 mg/semaine). Il est rare qu'un homme adulte signale des effets secondaires importants, à l'exception peut-être de l'impuissance et d'une réduction de la libido (libido). Cela se produit parce que la nandrolone interagit avec les récepteurs des androgènes et de la progestérone. 5 La progestérone est une hormone sexuelle féminine, tout comme l'œstrogène. De nombreux contraceptifs masculins à base de stéroïdes développés au sein de l’industrie pharmaceutique associent un androgène (comme une testostérone à action prolongée) à un progestatif. 6 Bien que des doses élevées d'androgènes diminuent considérablement le nombre de spermatozoïdes, pour arrêter complètement la production de spermatozoïdes, des concentrations extrêmement élevées de testostérone sont nécessaires et l'effet n'est pas uniforme chez tous les hommes. De plus, les concentrations de contraception androgène seule nécessaires pour une contraception efficace entraîneraient des effets secondaires importants chez de nombreuses personnes. En combinant un androgène et un progestatif, les chercheurs ont découvert qu’il était possible d’obtenir des résultats contraceptifs assez cohérents sans introduire d’effets secondaires importants. Comme la nandrolone est capable d’activer à la fois les récepteurs androgènes et progestatifs, il est facile de voir comment la fertilité et la libido pourraient être affectées lorsque des doses anabolisantes (supraphysiologiques) sont utilisées. En fait, la production naturelle de testostérone est rapidement supprimée et cela peut prendre plusieurs semaines, voire plusieurs mois, après la fin de l'utilisation de la nandrolone, avant que la production normale de testostérone ne soit rétablie. Ainsi, les utilisateurs les plus expérimentés d'AAS incluent un support post-cycle à la fin d'un cycle incluant Deca, comme l'hCG et/ou Clomid. 3
Non seulement la nandrolone interagit directement avec les récepteurs des androgènes et des progestatifs, mais elle a également le potentiel d'être convertie en estradiol (l'œstrogène naturel le plus puissant, généralement un métabolite de la testostérone). C’est là une question de grande confusion. Ce n'est que récemment que les étapes impliquées dans la réaction de l'aromatase ont été définies de manière suffisamment détaillée pour être discutées et analysées. 7 Bien que la testostérone et l'androstènedione soient tous deux des substrats naturels (éléments de départ) pour la réaction de l'aromatase, la nandrolone ne se forme normalement pas en quantités significatives chez les hommes. 8 En fait, ce n'est que récemment qu'il a été prouvé que des métabolites de la nandrolone pouvaient être présents chez les athlètes sans utilisation de stéroïdes anabolisants, même si là encore, seules des traces ont été produites, en dessous des limites autorisées par la plupart des tests de dépistage de drogues. 8 La nandrolone semble être un sous-produit très mineur de la réaction de l'aromatase qui ne s'accumule pas dans des conditions physiologiques normales. Nulle part dans la série de réactions impliquées dans l’aromatisation classique , la 19-nortestostérone (nandrolone) ne se forme. Il est probable que les métabolites de la nandrolone détectés chez les hommes sous stimulation hCG représentent une surcharge du système aromatase, la nandrolone étant un produit défectueux, semblable à un rejet d'usine.
La confusion règne concernant l’aromatisation de la nandrolone associée à l’utilisation de stéroïdes. Il a été rapporté par de nombreuses sources, y compris des chercheurs respectés dans des revues scientifiques prestigieuses, que la nandrolone est un stéroïde non aromatisable. 9 Un examen attentif des recherches connexes révèle les sources possibles de la confusion et apporte une réponse concrète à la question.
La réaction de l'aromatase est une voie complexe en plusieurs étapes impliquant un certain nombre de réactions enzymatiques. 7 Il est présent dans de nombreux types de tissus différents (cerveau, ovaire, adipeux, placenta, etc.) et dans de nombreuses espèces différentes (humain, cheval, porc, etc.). 10-13 En fait, même certaines bactéries sont capables d'aromatiser les androgènes. 7 En partie, la résolution de l'hypothèse concernant une éventuelle interaction de la nandrolone avec la réaction de l'aromatase a été brouillée par l'étude du système enzymatique utilisant des sources très différentes. On sait que l'enzyme aromatase (cytochrome p450arom) varie considérablement. L'aromatase bactérienne présente peu de similitudes avec l'aromatase des mammifères. Parmi les animaux, il existe des différences nettes entre les porcs, les chevaux et l’homme qui rendent difficile la traduction des résultats d’une espèce à l’autre. 7,10,11,14 De plus, il a été démontré que même au sein d’une même espèce, il existe différents promoteurs (signaux qui « activent » la production d’enzymes) dans différents tissus. 12 Les conditions susceptibles de favoriser l'aromatisation dans les testicules sont différentes de celles des cellules adipeuses.
Chez les mammifères, la réaction aromatase implique deux enzymes distinctes qui participent conjointement à la conversion des androgènes en œstrogènes. 7,12 La première, l'hémoprotéine CYParom codée par le gène CYP19 (pour ceux d'entre vous qui ont besoin de ce genre d'informations), est le catalyseur. Il attaque le carbone 19 en deux étapes et le carbone 1 voisin en oxydant la molécule d'androgène à ces points. La réponse et les actions qui en résultent de la deuxième enzyme (NADPH-cytochrome P450 réductase) provoquent la perte du carbone 19 et la génération simultanée d'un cycle A phénolique (une caractéristique déterminante d'un œstrogène). En l’absence d’un carbone 19, comme dans la nandrolone, la réaction serait beaucoup moins efficace si elle était même capable de fonctionner.
De nombreuses revues médico-scientifiques ont noté que la nandrolone était un SAA non aromatisable. Des études utilisant des cellules cérébrales ont montré que la nandrolone est plus neurotoxique (endommageant les cellules nerveuses) car elle n'est pas aromatisée. Il est vrai que la nandrolone n’est pas candidate à l’aromatisation classique, car le carbone 19 qui manque à la nandrolone est le point de départ de toute la réaction de l’aromatase. Fait intéressant, la nandrolone stimule l’aromatase chez les modèles de rats, même si elle ne participe pas à la réaction. Cela accélérerait la conversion des autres androgènes (testostérone, D-bol, etc).
Pourtant, les résultats d’une étude récente publiée dans Climacteric prouvent que la nandrolone et d’autres stéroïdes dérivés de la 19-nortestostérone peuvent être convertis en stéroïdes œstrogéniques par une série de réactions enzymatiques qui ont lieu dans le foie humain. 15 La première enzyme catalytique (accélératrice), le CYP 450arom, n'est pas présente dans le foie humain adulte, bien que le CYP 450arom soit présent dans certaines maladies et tumeurs du foie. Cependant, une autre enzyme appelée CYP 450 monooxygénase est capable d'attaquer le carbone 2 de la nandrolone et de commencer la génération du cycle A phénolique… l'étape définitive dans la conversion d'un androgène (ou 19-norandrogène dans ce cas) en œstrogène.
Rappelons que le CYP 450arom a joué un rôle catalytique, accélérant la réaction classique de l'aromatase. La monooxygénase CYP 450 est beaucoup plus lente et moins efficace. Cela explique les commentaires selon lesquels la nandrolone s'aromatise à un taux de 20 pour cent de testostérone ou d'androstènediol. 3 En fait, le taux pourrait être bien inférieur. Sachant que Deca est injecté par voie intramusculaire et se disperse lentement, et que le système enzymatique discuté dans l' article Climacteric était spécifique au foie, il est peu probable que les cycles standard contenant de la nandrolone voient une contribution majeure aux effets féminisants de l'aromatisation de la nandrolone. Cependant, les précurseurs oraux du norandrogène ont été largement commercialisés pendant les jours de gloire des prohormones et un norandrogène oral (7á-méthylnortestostérone) est en cours de développement comme contraceptif masculin potentiel. Il est possible, en particulier à des doses abusives, que ces norandrogènes oraux élèvent suffisamment les niveaux d'œstrogènes pour provoquer une gynécomastie ou d'autres problèmes liés aux œstrogènes. Chez les femmes recevant des norandrogènes par voie orale pour la ménopause, les chercheurs pensent que les médicaments pourraient potentiellement augmenter les œstrogènes et donc le risque de problèmes de coagulation sanguine ou de cancers sensibles aux œstrogènes. 15
La nandrolone est considérée comme un SAA relativement sûr et a été largement utilisée par les culturistes récréatifs et les athlètes de puissance. Il a rarement été considéré qu'il augmentait le risque de problèmes liés aux œstrogènes, car les stéroïdes dépourvus du carbone 19 ne sont pas des substrats pour la réaction d'aromatisation classique. Cependant, en plus de sa capacité à stimuler les récepteurs de la progestérone (un groupe apparenté d'hormones stéroïdes sexuelles féminisantes), la nandrolone peut également augmenter les niveaux d'œstrogènes via une réaction secondaire de l'aromatase, favorisant le développement de la gynécomastie et prolongeant le délai de restauration de la production naturelle de testostérone. faire du vélo. L'aromatisation classique de la testostérone ou d'autres androgènes peut également être accélérée par la nandrolone. Les formes orales de nandrolone, y compris les prohormones, ont probablement un indice œstrogénique beaucoup plus élevé et un risque plus élevé d'effets secondaires œstrogéniques dus à la clairance hépatique (foie) de premier passage.
Références : 1. Communication personnelle avec Dan Duchaine, Columbus, OH ; 1996. 2. Llewellyn W. Dianabol (méthandrosténolone). Anabolisants 2005 . Body of Science Press, Jupiter, FL ; 2005 : 114-8. 3. Llewellyn W. Deca-durabolin (décanoate de nandrolone). Anabolisants 2005 . Body of Science Press, Jupiter, FL ; 2005 : 109-12. 4. Babigian A, Silverman RT. Prise en charge de la gynécomastie due à l'utilisation de stéroïdes anabolisants chez les bodybuilders. Plast Reconstr Surg , 2001;107:240-2. 5. Markiewicz L, Gurpide E. Activités œstrogéniques et progestatives des androgènes physiologiques et synthétiques, mesurées par des essais biologiques in vitro. Méthodes Trouver Exp Clin Pharmacol, 1997 ; 19 : 215-22. 6. Walton MJ, Kumar N et al. 7alpha-méthyl-19-nortestostérone (MENT) vs testostérone en association avec des implants d'étonogestrel pour la suppression spermatogène chez les hommes en bonne santé. J Androl , 2007 ; 28 : 679-88. 7. Auvray P, Nativelle C et al. Etude de la spécificité du substrat de l'aromatase humaine par mutagenèse dirigée. Eur J Biochem , 2002;269:1393-1405. 8. Reznik Y, Dehennin L et al. "Métabolites urinaires de la nandrolone d'origine endogène chez l'homme : une confirmation par régulation du débit sous stimulation des gonadotrophines chorioniques humaines ". J Clin Endocrinol Metab , 2001 ; 86 : 146-50. 9. Hobbs CJ, Jones RE et coll. La nandrolone, une 19-nortestostérone, améliore l'absorption du glucose indépendamment de l'insuline chez les hommes normaux. J Clin Endocrinol Metab , 1996;81:1582-5. 10. Dintinger T, Gaillard JL, et al. Aromatisation des androgènes et du 19-norandrogène par les microsomes placentaires équins et humains. J Steroid Biochem , novembre 1989;33(5):949-54.
Source :
https://www.musculardevelopment.com...s-nandrolone-aromatize-into-an-estrogen-.html
La plupart des utilisateurs de stéroïdes anabolisants (AAS) ne sont pas extrêmes dans leurs pratiques. Alors que les gens trouvent intéressant de discuter des cycles des athlètes professionnels, étonnés par le nombre et la quantité de médicaments utilisés pour atteindre des niveaux d'élite de masse et de puissance, l'utilisateur ordinaire a tendance à planifier des cycles choisis pour leur commodité et leur fiabilité. Bien qu’il soit souvent ignoré en raison de sa familiarité, le cycle classique pendant des décennies était « Deca & D-bol », faisant référence au décanoate de nandrolone et à la méthandrosténolone (Deca-Durabolin et Dianabol). Dan Duchaine (décédé), auteur renommé de The Underground Steroid Handbook et ancien gourou de l'AAS auprès de nombreux culturistes de haut niveau, a un jour déclaré que si quelqu'un ne grandit pas avec Deca et Dianabol, rien ne fonctionnera. 1
Deca et D-bol sont considérés comme un cycle presque idéal par de nombreux utilisateurs récréatifs d’AAS, car ils sont pratiques, peu coûteux, efficaces et relativement exempts d’effets secondaires. [Remarque : la méthandrosténolone n'est plus vendue sous le nom commercial Dianabol] Le D-bol (terme utilisé de manière générique pour désigner tous les produits à base de méthandrosténolone) permet des gains rapides en force et en masse, bien que cela s'accompagne d'une augmentation significative de l'eau corporelle et des effets secondaires. les effets (acné, irritabilité, perte de cheveux) sont fréquents avec une utilisation à dose plus élevée. L’utilisation de D-bol par les femmes présente un risque très élevé d’effets secondaires hirsutes (masculinisants), notamment : pilosité faciale, voix grave et hypertrophie clitoridienne. Il est également important de noter que D-bol est un stéroïde 17á-alkylé, ce qui signifie qu’il peut provoquer des lésions hépatiques à des doses modérées ; rarement, des cas de tumeurs du foie, de cancers malins ou de kystes remplis de sang ont été signalés, représentant des menaces graves, voire mortelles, pour la santé de l'utilisateur. 2
Deca (encore une fois, un terme utilisé de manière générique pour de nombreux produits à base de nandrolone) est presque le contraire. Il est lent à agir, il faut deux semaines ou plus pour générer des gains notables, mais les gains sont généralement de meilleure qualité même s'ils ne sont pas aussi prononcés. Deca ne comporte pas un risque aussi élevé d’effets androgènes chez les hommes , même s’il se lie étroitement au récepteur des androgènes. En fait, le Deca est en réalité converti en un métabolite moins androgène par l’enzyme 5á-réductase (l’enzyme qui convertit la testostérone en DHT et qui serait responsable de la perte de cheveux et de l’hypertrophie de la prostate). L'impuissance et la perte de libido sont rarement associées au Deca ; de nombreux utilisateurs de SAA combinent Deca avec un SAA androgène tel que D-bol pour prévenir ces changements dans la libido ou la fonction sexuelle. La combinaison Deca et D-bol est considérée par la plupart des utilisateurs comme un équilibre idéal entre deux médicaments complémentaires. 3
Un effet secondaire qui n’est pas rare dans de nombreux cycles d’AAS, y compris le vénérable cycle Deca et D-bol, est la gynécomastie (« seins de salope »). 4 La gynécomastie est la croissance du tissu mammaire chez un homme. Cette condition est relativement courante pendant la puberté et plus tard dans la vie ; on l'observe également dans les cas graves d'obésité et lors de l'utilisation de certains traitements médicamenteux, notamment : les antipsychotiques, les antiandrogènes utilisés lors du traitement du cancer de la prostate et l'excès d'AAS.
Lorsque la gynécomastie survient au cours d'un cycle incluant Deca, la maladie est souvent imputée à d'autres médicaments du cycle, car on pense généralement que Deca est résistant à l'aromatisation. Dans le cas du cycle prototype Deca et D-bol, cela est raisonnable, car l’un des sous-produits métaboliques de la méthandrosténolone (D-bol) est un œstrogène puissant, le 17á-méthylestradiol. 2
Cependant, la réputation immaculée de la nandrolone peut être injustifiée et incorrecte. Le Deca est rarement utilisé dans le cadre de cycles à un seul médicament, car il est assez léger en termes de gains de taille ou de force, en particulier par rapport à la plupart des autres SAA. Lorsqu'ils sont utilisés sans être empilés avec d'autres AAS, les cycles Deca sont généralement faibles à modérés (200 mg à 600 mg/semaine). Il est rare qu'un homme adulte signale des effets secondaires importants, à l'exception peut-être de l'impuissance et d'une réduction de la libido (libido). Cela se produit parce que la nandrolone interagit avec les récepteurs des androgènes et de la progestérone. 5 La progestérone est une hormone sexuelle féminine, tout comme l'œstrogène. De nombreux contraceptifs masculins à base de stéroïdes développés au sein de l’industrie pharmaceutique associent un androgène (comme une testostérone à action prolongée) à un progestatif. 6 Bien que des doses élevées d'androgènes diminuent considérablement le nombre de spermatozoïdes, pour arrêter complètement la production de spermatozoïdes, des concentrations extrêmement élevées de testostérone sont nécessaires et l'effet n'est pas uniforme chez tous les hommes. De plus, les concentrations de contraception androgène seule nécessaires pour une contraception efficace entraîneraient des effets secondaires importants chez de nombreuses personnes. En combinant un androgène et un progestatif, les chercheurs ont découvert qu’il était possible d’obtenir des résultats contraceptifs assez cohérents sans introduire d’effets secondaires importants. Comme la nandrolone est capable d’activer à la fois les récepteurs androgènes et progestatifs, il est facile de voir comment la fertilité et la libido pourraient être affectées lorsque des doses anabolisantes (supraphysiologiques) sont utilisées. En fait, la production naturelle de testostérone est rapidement supprimée et cela peut prendre plusieurs semaines, voire plusieurs mois, après la fin de l'utilisation de la nandrolone, avant que la production normale de testostérone ne soit rétablie. Ainsi, les utilisateurs les plus expérimentés d'AAS incluent un support post-cycle à la fin d'un cycle incluant Deca, comme l'hCG et/ou Clomid. 3
Non seulement la nandrolone interagit directement avec les récepteurs des androgènes et des progestatifs, mais elle a également le potentiel d'être convertie en estradiol (l'œstrogène naturel le plus puissant, généralement un métabolite de la testostérone). C’est là une question de grande confusion. Ce n'est que récemment que les étapes impliquées dans la réaction de l'aromatase ont été définies de manière suffisamment détaillée pour être discutées et analysées. 7 Bien que la testostérone et l'androstènedione soient tous deux des substrats naturels (éléments de départ) pour la réaction de l'aromatase, la nandrolone ne se forme normalement pas en quantités significatives chez les hommes. 8 En fait, ce n'est que récemment qu'il a été prouvé que des métabolites de la nandrolone pouvaient être présents chez les athlètes sans utilisation de stéroïdes anabolisants, même si là encore, seules des traces ont été produites, en dessous des limites autorisées par la plupart des tests de dépistage de drogues. 8 La nandrolone semble être un sous-produit très mineur de la réaction de l'aromatase qui ne s'accumule pas dans des conditions physiologiques normales. Nulle part dans la série de réactions impliquées dans l’aromatisation classique , la 19-nortestostérone (nandrolone) ne se forme. Il est probable que les métabolites de la nandrolone détectés chez les hommes sous stimulation hCG représentent une surcharge du système aromatase, la nandrolone étant un produit défectueux, semblable à un rejet d'usine.
La confusion règne concernant l’aromatisation de la nandrolone associée à l’utilisation de stéroïdes. Il a été rapporté par de nombreuses sources, y compris des chercheurs respectés dans des revues scientifiques prestigieuses, que la nandrolone est un stéroïde non aromatisable. 9 Un examen attentif des recherches connexes révèle les sources possibles de la confusion et apporte une réponse concrète à la question.
La réaction de l'aromatase est une voie complexe en plusieurs étapes impliquant un certain nombre de réactions enzymatiques. 7 Il est présent dans de nombreux types de tissus différents (cerveau, ovaire, adipeux, placenta, etc.) et dans de nombreuses espèces différentes (humain, cheval, porc, etc.). 10-13 En fait, même certaines bactéries sont capables d'aromatiser les androgènes. 7 En partie, la résolution de l'hypothèse concernant une éventuelle interaction de la nandrolone avec la réaction de l'aromatase a été brouillée par l'étude du système enzymatique utilisant des sources très différentes. On sait que l'enzyme aromatase (cytochrome p450arom) varie considérablement. L'aromatase bactérienne présente peu de similitudes avec l'aromatase des mammifères. Parmi les animaux, il existe des différences nettes entre les porcs, les chevaux et l’homme qui rendent difficile la traduction des résultats d’une espèce à l’autre. 7,10,11,14 De plus, il a été démontré que même au sein d’une même espèce, il existe différents promoteurs (signaux qui « activent » la production d’enzymes) dans différents tissus. 12 Les conditions susceptibles de favoriser l'aromatisation dans les testicules sont différentes de celles des cellules adipeuses.
Chez les mammifères, la réaction aromatase implique deux enzymes distinctes qui participent conjointement à la conversion des androgènes en œstrogènes. 7,12 La première, l'hémoprotéine CYParom codée par le gène CYP19 (pour ceux d'entre vous qui ont besoin de ce genre d'informations), est le catalyseur. Il attaque le carbone 19 en deux étapes et le carbone 1 voisin en oxydant la molécule d'androgène à ces points. La réponse et les actions qui en résultent de la deuxième enzyme (NADPH-cytochrome P450 réductase) provoquent la perte du carbone 19 et la génération simultanée d'un cycle A phénolique (une caractéristique déterminante d'un œstrogène). En l’absence d’un carbone 19, comme dans la nandrolone, la réaction serait beaucoup moins efficace si elle était même capable de fonctionner.
De nombreuses revues médico-scientifiques ont noté que la nandrolone était un SAA non aromatisable. Des études utilisant des cellules cérébrales ont montré que la nandrolone est plus neurotoxique (endommageant les cellules nerveuses) car elle n'est pas aromatisée. Il est vrai que la nandrolone n’est pas candidate à l’aromatisation classique, car le carbone 19 qui manque à la nandrolone est le point de départ de toute la réaction de l’aromatase. Fait intéressant, la nandrolone stimule l’aromatase chez les modèles de rats, même si elle ne participe pas à la réaction. Cela accélérerait la conversion des autres androgènes (testostérone, D-bol, etc).
Pourtant, les résultats d’une étude récente publiée dans Climacteric prouvent que la nandrolone et d’autres stéroïdes dérivés de la 19-nortestostérone peuvent être convertis en stéroïdes œstrogéniques par une série de réactions enzymatiques qui ont lieu dans le foie humain. 15 La première enzyme catalytique (accélératrice), le CYP 450arom, n'est pas présente dans le foie humain adulte, bien que le CYP 450arom soit présent dans certaines maladies et tumeurs du foie. Cependant, une autre enzyme appelée CYP 450 monooxygénase est capable d'attaquer le carbone 2 de la nandrolone et de commencer la génération du cycle A phénolique… l'étape définitive dans la conversion d'un androgène (ou 19-norandrogène dans ce cas) en œstrogène.
Rappelons que le CYP 450arom a joué un rôle catalytique, accélérant la réaction classique de l'aromatase. La monooxygénase CYP 450 est beaucoup plus lente et moins efficace. Cela explique les commentaires selon lesquels la nandrolone s'aromatise à un taux de 20 pour cent de testostérone ou d'androstènediol. 3 En fait, le taux pourrait être bien inférieur. Sachant que Deca est injecté par voie intramusculaire et se disperse lentement, et que le système enzymatique discuté dans l' article Climacteric était spécifique au foie, il est peu probable que les cycles standard contenant de la nandrolone voient une contribution majeure aux effets féminisants de l'aromatisation de la nandrolone. Cependant, les précurseurs oraux du norandrogène ont été largement commercialisés pendant les jours de gloire des prohormones et un norandrogène oral (7á-méthylnortestostérone) est en cours de développement comme contraceptif masculin potentiel. Il est possible, en particulier à des doses abusives, que ces norandrogènes oraux élèvent suffisamment les niveaux d'œstrogènes pour provoquer une gynécomastie ou d'autres problèmes liés aux œstrogènes. Chez les femmes recevant des norandrogènes par voie orale pour la ménopause, les chercheurs pensent que les médicaments pourraient potentiellement augmenter les œstrogènes et donc le risque de problèmes de coagulation sanguine ou de cancers sensibles aux œstrogènes. 15
La nandrolone est considérée comme un SAA relativement sûr et a été largement utilisée par les culturistes récréatifs et les athlètes de puissance. Il a rarement été considéré qu'il augmentait le risque de problèmes liés aux œstrogènes, car les stéroïdes dépourvus du carbone 19 ne sont pas des substrats pour la réaction d'aromatisation classique. Cependant, en plus de sa capacité à stimuler les récepteurs de la progestérone (un groupe apparenté d'hormones stéroïdes sexuelles féminisantes), la nandrolone peut également augmenter les niveaux d'œstrogènes via une réaction secondaire de l'aromatase, favorisant le développement de la gynécomastie et prolongeant le délai de restauration de la production naturelle de testostérone. faire du vélo. L'aromatisation classique de la testostérone ou d'autres androgènes peut également être accélérée par la nandrolone. Les formes orales de nandrolone, y compris les prohormones, ont probablement un indice œstrogénique beaucoup plus élevé et un risque plus élevé d'effets secondaires œstrogéniques dus à la clairance hépatique (foie) de premier passage.
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Source :
https://www.musculardevelopment.com...s-nandrolone-aromatize-into-an-estrogen-.html
