Duncan Pharma

Ok merci de tes éclaircissements sur le sujet.
Ça évitera que des gens finissent en hypotension pour baisser les HTC
Pas de quoi. De toute façon comme tu as dit il y a pas de miracle pour baisser son hématocrite. L’idéal c’est de gérer pour que ca monte pas trop avec un choix adapté des molécules et des dosages, même si le mieux c’est zero molécules :)
 
Pourquoi ça ?
Il n’y a pas de contre indication pour l’hyperthyroïdie dans le data sheet de siburtramine même si l’hyperthyroïdie comme l’hypothyroïdie ainsi que beaucoup d’autre ES peuvent y être lié.

Mais ca reste 1 molécule avec pas
mal de interactions médicamenteuses, contre indication et ES.

85 interaction médicamenteuse majeures.



 
Dernière édition:
Pourquoi ça ?
Le pourquoi je sais pas c'est des causes chimiques je suppose.
Voici la liste des contre indication et l'hyperthyroidie est dedans.

DIRECT















  • Le Lab

  1. Accueil
  2. /Guide des médicaments
  3. /SIBUTRAL

SIBUTRAL 10 mg, gélule, boîte de 28​

Médicament retiré du marché le 18/05/2010
Mis à jour le 21/03/2021
Source : BCB

SIBUTRAL est habituellement prescrit pour :​

Indications SIBUTRAL​

-
SIBUTRAL 10 mg est indiqué comme traitement d'appoint dans le cadre d'un programme de contrôle pondéral :

- chez les patients présentant une obésité nutritionnelle et un indice de masse corporelle (IMC) supérieur ou égal à 30 kg/m²,

- chez les patients présentant un excès pondéral nutritionnel et un IMC supérieur ou égal à 27 kg/m², et en présence d'autres facteurs de risque liés à l'obésité tels qu'un diabète de type 2 ou une dyslipidémie.

Note :

- SIBUTRAL 10 mg ne peut être prescrit qu'à des patients qui n'ont pas répondu de manière satisfaisante à un régime hypocalorique approprié seul, c'est-à-dire à des patients ayant des difficultés à atteindre ou à maintenir une perte de poids > 5% en 3 mois.

- Le traitement par SIBUTRAL 10 mg ne doit être administré que dans le cadre d'une prise en charge globale et à long terme de l'obésité, sous le contrôle d'un médecin expérimenté dans le traitement de l'obésité. Une prise en charge appropriée de l'obésité doit comporter des modifications du régime et du comportement alimentaires ainsi qu'une augmentation de l'activité physique. Cette prise en charge globale est essentielle pour obtenir des modifications durables des habitudes alimentaires et du comportement, modifications qui sont indispensables au maintien prolongé de la perte de poids après l'arrêt du traitement par SIBUTRAL.

- Les patients recevant un traitement par SIBUTRAL doivent modifier leur mode de vie afin de pouvoir maintenir cette perte de poids après l'arrêt du traitement. Ils doivent être informés que s'ils ne respectent pas ces conseils hygiénodiététiques, ils risquent de reprendre du poids. Même après l'arrêt du traitement par SIBUTRAL, la poursuite du suivi du patient par le médecin doit être encouragée.

Comment prendre SIBUTRAL​

+

Effets indésirables possibles SIBUTRAL​

-
  • Augmentation des enzymes hépatiques
  • Tachycardie
  • Palpitation
  • Augmentation de la pression artérielle
  • Hypertension artérielle
  • Bouffées de chaleur
  • Constipation
+ Afficher plus
La plupart des événements indésirables rapportés avec la sibutramine ont été observés en début de traitement (pendant les 4 premières semaines). Leur sévérité et leur fréquence de survenue ont diminué au cours du temps. En règle générale, ces effets n'ont pas présenté de caractère de gravité, n'ont pas entraîné l'arrêt du traitement et ont été réversibles.

LES EFFETS INDESIRABLES OBSERVES LORS DES ETUDES CLINIQUES DE PHASE II/III SONT PRESENTES DANS LE TABLEAU CI-DESSOUS (TRES FREQUENT > 1/10, FREQUENT < = 1/10 ET > 1/100) :

- Système cardiovasculaire (voir information détaillée ci-dessous) :

Fréquent : Tachycardie. Palpitations. Augmentation de la pression artérielle/hypertension artérielle. Vasodilatation (bouffées de chaleur).

- Système gastro-intestinal :

. Très fréquent : Constipation.

. Fréquent : Nausées. Aggravation de la pathologie hémorroïdaire.

- Système nerveux central :

. Très fréquent : Sécheresse de la bouche. Insomnie.

. Fréquent : Sensation de tête vide. Paresthésies. Céphalées. Anxiété.

- Peau :

Fréquent : Sueurs.

- Organes des sens :

Fréquent : Perturbation du goût.

- Système cardiovasculaire :

. Une augmentation moyenne de 2-3 mmHg de la pression artérielle systolique et diastolique au repos et une augmentation moyenne de 3-7 battements par minute de la fréquence cardiaque ont été observées.

. Des cas isolés d'augmentation plus importante de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque ne peuvent pas être exclus.

. Les augmentations cliniquement significatives de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque surviennent généralement en début de traitement (au cours des 4 à 12 premières semaines de traitement). Elles imposent l'arrêt du traitement (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).

. En cas d'utilisation de SIBUTRAL 10 mg chez des patients hypertendus, voir les rubriques contre-indications et mises en garde et précautions d'emploi.

LES EVENEMENTS INDESIRABLES CLINIQUEMENT SIGNIFICATIFS OBSERVES PENDANT LES ETUDES CLINIQUES ET AU COURS DE LA SURVEILLANCE POST-MARKETING SONT LISTES CI-DESSOUS PAR SYSTEME CORPOREL :

- Affections hématologiques et système lymphatique :

Thrombopénie, purpura rhumatoïde (syndrome de Schönlein-Henoch).

- Affections cardiaques :

Fibrillation auriculaire, tachycardie paroxystique supraventriculaire.

- Affections du système immunitaire :

Des réactions d'hypersensibilité, depuis une éruption cutanée modérée ou une urticaire jusqu'à un angio-oedème ou une réaction anaphylactique, ont été rapportées.

- Affections psychiatriques :

. Agitation.

. Des cas de dépression ont été rapportés chez des patients présentant ou non des antécédents de dépression (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).

- Affections du système nerveux :

. Convulsions.

. Syndrome sérotoninergique lors de l'association avec d'autres agents affectant la libération de sérotonine (voir rubrique interactions).

. Troubles transitoires de la mémoire immédiate.

- Affections oculaires :

Troubles de la vision.

- Affections gastro-intestinales :

Diarrhées, vomissements, hémorragie gastro-intestinale.

- Affections de la peau et du tissu sous-cutané :

Alopécie, rash, urticaire, réactions de saignement cutané (ecchymoses, pétéchies).

- Affections du rein et des voies urinaires :

Néphrite interstitielle aiguë, glomérulonéphrite membrano-proliférative, rétention urinaire.

- Affections des organes de reproduction et du sein :

Troubles de l'éjaculation et de l'orgasme, impuissance, troubles du cycle menstruel, métrorragie.

- Investigations :

Augmentation réversible des concentrations sanguines en enzymes hépatiques.

- Autres :

Des symptômes de sevrage tels que céphalées et augmentation de l'appétit ont rarement été observés.

Contre-indications SIBUTRAL​

-
  • Hypersensibilité sibutramine
  • Obésité d'origine organique
  • Antécédent de troubles majeurs du comportement alimentaire
  • Troubles psychiatriques
  • Trouble bipolaire
  • Maladie de Gilles de la Tourette
  • Antécédent de pathologie coronarienne
+ Afficher plus
- Hypersensibilité à la substance active (chlorhydrate de sibutramine monohydraté) ou à l'un des excipients.

- Obésité d'origine organique.

- Antécédents de troubles majeurs du comportement alimentaire.

- Troubles psychiatriques. Lors des études chez l'animal, la sibutramine a montré une activité antidépressive potentielle ; un risque d'induction d'épisode maniaque chez des patients atteints de trouble bipolaire ne peut donc être exclu.

- Maladie de Gilles de la Tourette.

- Utilisation concomitante, ou utilisation au cours des 2 semaines précédentes, d'inhibiteurs de la mono-amine-oxydase ou d'autres médicaments à effet central destinés au traitement de troubles psychiatriques (par exemple antidépresseurs ou antipsychotiques) ou destinés à favoriser une perte de poids, ou utilisation de tryptophane dans les troubles du sommeil.

- Antécédents de pathologie coronarienne, d'insuffisance cardiaque congestive, de tachycardie, de pathologie artérielle oblitérante périphérique, d'arythmie ou de pathologie vasculaire cérébrale (accident vasculaire cérébral ou accident ischémique transitoire).

- Hypertension artérielle insuffisamment contrôlée (PA > 145/90 mmHg ; voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).

- Hyperthyroïdie.

- Insuffisance hépatique sévère.

- Insuffisance rénale sévère et chez les patients dialysés ayant une insuffisance rénale en stade terminal.

- Hyperplasie bénigne de la prostate avec rétention urinaire.

- Phéochromocytome.

- Glaucome à angle fermé.

- Antécédents de toxicomanie, de pharmacodépendance ou d'alcoolisme.

- Enfants et jeunes adultes de moins de 18 ans, en l'absence de données suffisantes.

- Patients de plus de 65 ans, en l'absence de données suffisantes.

- Grossesse : la sibutramine ne doit pas être utilisée pendant la grossesse. L'utilisation d'agents anti-obésité pendant la grossesse est généralement considérée comme inappropriée. Les femmes en âge de procréer doivent donc utiliser une méthode contraceptive efficace pendant le traitement par la sibutramine et prévenir leur médecin en cas de début de grossesse ou de désir de grossesse au cours du traitement. Il n'existe pas d'étude contrôlée chez la femme enceinte avec SIBUTRAL. Les études animales chez la lapine gravide ont montré des effets sur la reproduction à des doses toxiques pour la mère, mais la signification de ces résultats chez la femme n'est pas connue.

- Allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'utilisation de SIBUTRAL 10 mg est contre-indiquée pendant l'allaitement.

- SIBUTRAL 10 mg contient du lactose et par conséquent, ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose.

- L'utilisation concomitante de plusieurs médicaments qui augmentent les taux cérébraux de sérotonine peut induire de graves interactions. Ce phénomène, appelé "syndrome sérotoninergique", peut se produire, dans de rares cas, lors d'utilisation simultanée d'un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de certains antimigraineux (tels que le sumatriptan ou la dihydroergotamine) ou avec certains opiacés (tels que la pentazocine, la péthidine, le fentanyl, le dextrométhorphane) ou encore en cas d'utilisation simultanée de deux ISRS. Comme la sibutramine induit (entre autres effets) une inhibition de la recapture de la sérotonine, SIBUTRAL 10 mg ne doit pas être utilisé en association à d'autres médicaments qui provoquent également une augmentation des taux cérébraux de sérotonine
 
Bonsoir, je ne sais pas si le sujet à été abordé mais j'aimerais savoir comment se déroule l'achat sur GoldenLabs, j'ai un peu du mal avec tous ce qui est bitcoin etc. Si quelqu'un peu m'expliquer de manière simple et précise merci à vous.
 
Bonsoir, je ne sais pas si le sujet à été abordé mais j'aimerais savoir comment se déroule l'achat sur GoldenLabs, j'ai un peu du mal avec tous ce qui est bitcoin etc. Si quelqu'un peu m'expliquer de manière simple et précise merci à vous.
Salut poto,
Paiement par bitcoin uniquement, prends l app coinbase et crée un compte c est pas compliqué, je ne peux pas être plus précis mais tu verras que c est moins compliqué qu'il n'y parait
 
Salut poto,
Paiement par bitcoin uniquement, prends l app coinbase et crée un compte c est pas compliqué, je ne peux pas être plus précis mais tu verras que c est moins compliqué qu'il n'y parait
Ok merci je vais faire ça, une fois la commande passer on reçoit un lien ou autre pour les payer ? Car je ne tombe sur aucune plateforme de paiement sur leur site ,
 
Le pourquoi je sais pas c'est des causes chimiques je suppose.
Voici la liste des contre indication et l'hyperthyroidie est dedans.

DIRECT















  • Le Lab

  1. Accueil
  2. /Guide des médicaments
  3. /SIBUTRAL

SIBUTRAL 10 mg, gélule, boîte de 28​

Médicament retiré du marché le 18/05/2010
Mis à jour le 21/03/2021
Source : BCB

SIBUTRAL est habituellement prescrit pour :​

Indications SIBUTRAL​

-
SIBUTRAL 10 mg est indiqué comme traitement d'appoint dans le cadre d'un programme de contrôle pondéral :

- chez les patients présentant une obésité nutritionnelle et un indice de masse corporelle (IMC) supérieur ou égal à 30 kg/m²,

- chez les patients présentant un excès pondéral nutritionnel et un IMC supérieur ou égal à 27 kg/m², et en présence d'autres facteurs de risque liés à l'obésité tels qu'un diabète de type 2 ou une dyslipidémie.

Note :

- SIBUTRAL 10 mg ne peut être prescrit qu'à des patients qui n'ont pas répondu de manière satisfaisante à un régime hypocalorique approprié seul, c'est-à-dire à des patients ayant des difficultés à atteindre ou à maintenir une perte de poids > 5% en 3 mois.

- Le traitement par SIBUTRAL 10 mg ne doit être administré que dans le cadre d'une prise en charge globale et à long terme de l'obésité, sous le contrôle d'un médecin expérimenté dans le traitement de l'obésité. Une prise en charge appropriée de l'obésité doit comporter des modifications du régime et du comportement alimentaires ainsi qu'une augmentation de l'activité physique. Cette prise en charge globale est essentielle pour obtenir des modifications durables des habitudes alimentaires et du comportement, modifications qui sont indispensables au maintien prolongé de la perte de poids après l'arrêt du traitement par SIBUTRAL.

- Les patients recevant un traitement par SIBUTRAL doivent modifier leur mode de vie afin de pouvoir maintenir cette perte de poids après l'arrêt du traitement. Ils doivent être informés que s'ils ne respectent pas ces conseils hygiénodiététiques, ils risquent de reprendre du poids. Même après l'arrêt du traitement par SIBUTRAL, la poursuite du suivi du patient par le médecin doit être encouragée.

Comment prendre SIBUTRAL​

+

Effets indésirables possibles SIBUTRAL​

-
  • Augmentation des enzymes hépatiques
  • Tachycardie
  • Palpitation
  • Augmentation de la pression artérielle
  • Hypertension artérielle
  • Bouffées de chaleur
  • Constipation
+ Afficher plus
La plupart des événements indésirables rapportés avec la sibutramine ont été observés en début de traitement (pendant les 4 premières semaines). Leur sévérité et leur fréquence de survenue ont diminué au cours du temps. En règle générale, ces effets n'ont pas présenté de caractère de gravité, n'ont pas entraîné l'arrêt du traitement et ont été réversibles.

LES EFFETS INDESIRABLES OBSERVES LORS DES ETUDES CLINIQUES DE PHASE II/III SONT PRESENTES DANS LE TABLEAU CI-DESSOUS (TRES FREQUENT > 1/10, FREQUENT < = 1/10 ET > 1/100) :

- Système cardiovasculaire (voir information détaillée ci-dessous) :

Fréquent : Tachycardie. Palpitations. Augmentation de la pression artérielle/hypertension artérielle. Vasodilatation (bouffées de chaleur).

- Système gastro-intestinal :

. Très fréquent : Constipation.

. Fréquent : Nausées. Aggravation de la pathologie hémorroïdaire.

- Système nerveux central :

. Très fréquent : Sécheresse de la bouche. Insomnie.

. Fréquent : Sensation de tête vide. Paresthésies. Céphalées. Anxiété.

- Peau :

Fréquent : Sueurs.

- Organes des sens :

Fréquent : Perturbation du goût.

- Système cardiovasculaire :

. Une augmentation moyenne de 2-3 mmHg de la pression artérielle systolique et diastolique au repos et une augmentation moyenne de 3-7 battements par minute de la fréquence cardiaque ont été observées.

. Des cas isolés d'augmentation plus importante de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque ne peuvent pas être exclus.

. Les augmentations cliniquement significatives de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque surviennent généralement en début de traitement (au cours des 4 à 12 premières semaines de traitement). Elles imposent l'arrêt du traitement (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).

. En cas d'utilisation de SIBUTRAL 10 mg chez des patients hypertendus, voir les rubriques contre-indications et mises en garde et précautions d'emploi.

LES EVENEMENTS INDESIRABLES CLINIQUEMENT SIGNIFICATIFS OBSERVES PENDANT LES ETUDES CLINIQUES ET AU COURS DE LA SURVEILLANCE POST-MARKETING SONT LISTES CI-DESSOUS PAR SYSTEME CORPOREL :

- Affections hématologiques et système lymphatique :

Thrombopénie, purpura rhumatoïde (syndrome de Schönlein-Henoch).

- Affections cardiaques :

Fibrillation auriculaire, tachycardie paroxystique supraventriculaire.

- Affections du système immunitaire :

Des réactions d'hypersensibilité, depuis une éruption cutanée modérée ou une urticaire jusqu'à un angio-oedème ou une réaction anaphylactique, ont été rapportées.

- Affections psychiatriques :

. Agitation.

. Des cas de dépression ont été rapportés chez des patients présentant ou non des antécédents de dépression (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).

- Affections du système nerveux :

. Convulsions.

. Syndrome sérotoninergique lors de l'association avec d'autres agents affectant la libération de sérotonine (voir rubrique interactions).

. Troubles transitoires de la mémoire immédiate.

- Affections oculaires :

Troubles de la vision.

- Affections gastro-intestinales :

Diarrhées, vomissements, hémorragie gastro-intestinale.

- Affections de la peau et du tissu sous-cutané :

Alopécie, rash, urticaire, réactions de saignement cutané (ecchymoses, pétéchies).

- Affections du rein et des voies urinaires :

Néphrite interstitielle aiguë, glomérulonéphrite membrano-proliférative, rétention urinaire.

- Affections des organes de reproduction et du sein :

Troubles de l'éjaculation et de l'orgasme, impuissance, troubles du cycle menstruel, métrorragie.

- Investigations :

Augmentation réversible des concentrations sanguines en enzymes hépatiques.

- Autres :

Des symptômes de sevrage tels que céphalées et augmentation de l'appétit ont rarement été observés.

Contre-indications SIBUTRAL​

-
  • Hypersensibilité sibutramine
  • Obésité d'origine organique
  • Antécédent de troubles majeurs du comportement alimentaire
  • Troubles psychiatriques
  • Trouble bipolaire
  • Maladie de Gilles de la Tourette
  • Antécédent de pathologie coronarienne
+ Afficher plus
- Hypersensibilité à la substance active (chlorhydrate de sibutramine monohydraté) ou à l'un des excipients.

- Obésité d'origine organique.

- Antécédents de troubles majeurs du comportement alimentaire.

- Troubles psychiatriques. Lors des études chez l'animal, la sibutramine a montré une activité antidépressive potentielle ; un risque d'induction d'épisode maniaque chez des patients atteints de trouble bipolaire ne peut donc être exclu.

- Maladie de Gilles de la Tourette.

- Utilisation concomitante, ou utilisation au cours des 2 semaines précédentes, d'inhibiteurs de la mono-amine-oxydase ou d'autres médicaments à effet central destinés au traitement de troubles psychiatriques (par exemple antidépresseurs ou antipsychotiques) ou destinés à favoriser une perte de poids, ou utilisation de tryptophane dans les troubles du sommeil.

- Antécédents de pathologie coronarienne, d'insuffisance cardiaque congestive, de tachycardie, de pathologie artérielle oblitérante périphérique, d'arythmie ou de pathologie vasculaire cérébrale (accident vasculaire cérébral ou accident ischémique transitoire).

- Hypertension artérielle insuffisamment contrôlée (PA > 145/90 mmHg ; voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).

- Hyperthyroïdie.

- Insuffisance hépatique sévère.

- Insuffisance rénale sévère et chez les patients dialysés ayant une insuffisance rénale en stade terminal.

- Hyperplasie bénigne de la prostate avec rétention urinaire.

- Phéochromocytome.

- Glaucome à angle fermé.

- Antécédents de toxicomanie, de pharmacodépendance ou d'alcoolisme.

- Enfants et jeunes adultes de moins de 18 ans, en l'absence de données suffisantes.

- Patients de plus de 65 ans, en l'absence de données suffisantes.

- Grossesse : la sibutramine ne doit pas être utilisée pendant la grossesse. L'utilisation d'agents anti-obésité pendant la grossesse est généralement considérée comme inappropriée. Les femmes en âge de procréer doivent donc utiliser une méthode contraceptive efficace pendant le traitement par la sibutramine et prévenir leur médecin en cas de début de grossesse ou de désir de grossesse au cours du traitement. Il n'existe pas d'étude contrôlée chez la femme enceinte avec SIBUTRAL. Les études animales chez la lapine gravide ont montré des effets sur la reproduction à des doses toxiques pour la mère, mais la signification de ces résultats chez la femme n'est pas connue.

- Allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'utilisation de SIBUTRAL 10 mg est contre-indiquée pendant l'allaitement.

- SIBUTRAL 10 mg contient du lactose et par conséquent, ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose.

- L'utilisation concomitante de plusieurs médicaments qui augmentent les taux cérébraux de sérotonine peut induire de graves interactions. Ce phénomène, appelé "syndrome sérotoninergique", peut se produire, dans de rares cas, lors d'utilisation simultanée d'un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de certains antimigraineux (tels que le sumatriptan ou la dihydroergotamine) ou avec certains opiacés (tels que la pentazocine, la péthidine, le fentanyl, le dextrométhorphane) ou encore en cas d'utilisation simultanée de deux ISRS. Comme la sibutramine induit (entre autres effets) une inhibition de la recapture de la sérotonine, SIBUTRAL 10 mg ne doit pas être utilisé en association à d'autres médicaments qui provoquent également une augmentation des taux cérébraux de sérotonine

J'ai pris plusieurs fois de la sibutramine en étant sous T3 sans problème. J'étais donc en hyperthyroïdie mais causé par traitement.

Pour ceux qui souffrent de la faim c'est vraiment bien, l'appétit devient très faible et plus aucune envie de manger.

Ça m'a beaucoup aidé fut un temps
 
J'ai pris plusieurs fois de la sibutramine en étant sous T3 sans problème. J'étais donc en hyperthyroïdie mais causé par traitement.

Pour ceux qui souffrent de la faim c'est vraiment bien, l'appétit devient très faible et plus aucune envie de manger.

Ça m'a beaucoup aidé fut un temps
J'en doute pas mais je pense que cest à éviter pour un gars en hyperthyroïdie non volontaire, les effets de basedow sur une personne sont vraiment hard .
 
0JsJ5MB.png


PROMOTION 3+1 TOUTE LA SEMAINE !

Ajout automatique dans le panier ;)


9WINs1o.jpeg


DERNIER JOUR POUR EN PROFITER
 
0JsJ5MB.png


PROMOTION 3+1 TOUTE LA SEMAINE !

Ajout automatique dans le panier ;)


9WINs1o.jpeg


DERNIER JOUR POUR EN PROFITER
Salut Giant,

Tu sais pas si les délais sont plus longs que d'habitude ?
J'ai commandé et payé le 4 , mais pas reçu de numéro de suivi... d'habitude le lendemain il est opé il me l'envoie j'ai envoyé un mail il m'a m'a 24-48h mais toujours rien ^^

Merci
 
La promotion est terminée !

Merci a tout ceux qui ont profité de ce moment pour faire une petite commande !

L'équipe Goldenlabs espère que vous serez satisfait de vos produits.

Toutes les dernières commandes du weekend seront expédiées sous 48h et vous aurez le suivi fin de semaine.

Pour les autres ça ne va pas tarder.

N'hésitez pas à poster une petite photo de votre commande une fois reçu, ça fait plaisir à l'équipe GL.

Et de ma part, merci pour vos interventions sur le feed, c'est toujours agréable d'échanger avec vous tous ;)
 
La promotion est terminée !

Merci a tout ceux qui ont profité de ce moment pour faire une petite commande !

L'équipe Goldenlabs espère que vous serez satisfait de vos produits.

Toutes les dernières commandes du weekend seront expédiées sous 48h et vous aurez le suivi fin de semaine.

Pour les autres ça ne va pas tarder.

N'hésitez pas à poster une petite photo de votre commande une fois reçu, ça fait plaisir à l'équipe GL.

Et de ma part, merci pour vos interventions sur le feed, c'est toujours agréable d'échanger avec vous tous ;)
Merci à vous pour cette promo au top :). Par contre pour les commandes passées hier, l'offre 3+1 sera appliquée ??
 

Publicité Stéroïdes

Haut