MESO-Rx

Anabolic Steroids

La vie "active" et "demi" vie des SAA.

Arkantos à dit:
Le sous cutané permet une absorption plus lente du produit (testo par exemple), la demi vie du produit est donc rallongée. Si la demi vie augmente, alors le taux est plus stable, mais il est évident que le taux sera un peu moins élevé, cest logique. Je ne fais que du sous cutané personnellement
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Yes. D'accord avec cela.
D'où le fait que ce sera plus profitable pour une personne en TRT qu'une personne ON x weeks.
:)
 
je rebondis ce que tu disais pour les dosages des oraux

pas oublier de prendre en compte l'aspect tolérance, et là 2 écoles:

- on se dit que de charger la mule d'un coup en une prise c'est être plus intense sur les effets secondaires, donc on espace les prises (et taux plasmatiques meilleurs donc probablement plus efficace, je parle ici de la tolérance juste)

- ou on se dit que comme certains médocs particulièrement toxiques pour le foie/rein, de le donner en une prise ça permet un petit temps de récupération avant la prise d'après, quitte à au début se payer des ES carabinés
ce qui a déjà fait ses preuves en pratique clinique

si je retente les oraux un jour je ferai la 2nd option du coup
 
ouaip histoire de voir si mon foie fait moins la gueule
même si j'y crois pas trop, j'irai surtout sur de l'anavar au lieu du turi
 
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j ai du louper une étape ou je suis un peu lent a comprendre mais je ne comprend toujours pas pourquoi injecter de la testo E 2 fois par semaine n est pas viable...:confused:
 
Moi avec le diana , j'avais beaucoup plus d'effet avec une prise de 20mg d'un coup en pre training que 30 mg en 3 prise matin midi et soir
 
C est pas que c est pas viable mais j aurais dit que c est pas optimal,le taux va plus varier qu un e3d strict ( les mardis la testo sera plus basse que les vendredi )
 
J avoue:D, apres peut être que @Gianni1199 pensait pas à ça, j'en sais rien
 
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de toute façon la liberation de la testo est progressive, tant qu elle est liée a son ester je doute qu elle est une quelconque action sur les récepteurs, alors E3D ou E3,5D je ne crois pas que sa change quoique ce soit.
 
D'ailleurs je me pose une question, comment ça se passe avec les esters est-ce que :
  1. La molécule passe dans le sang avec l'ester attaché et une enzyme X ou Y ou un autre truc fait le taf pour cliver l'ester,
  2. La molécule de peut passer dans le sang que si elle est libérée de l'ester (par Dieu sait quel procédé diabolique) ?
Exposé comme ça la réponse a l'air évidente en fait... :D
Mais si quelqu'un sait et peut développer un peu...
 
lacertosus à dit:
D'ailleurs je me pose une question, comment ça se passe avec les esters est-ce que :
  1. La molécule passe dans le sang avec l'ester attaché et une enzyme X ou Y ou un autre truc fait le taf pour cliver l'ester,
  2. La molécule de peut passer dans le sang que si elle est libérée de l'ester (par Dieu sait quel procédé diabolique) ?
Exposé comme ça la réponse a l'air évidente en fait... :D
Mais si quelqu'un sait et peut développer un peu...
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ptit cadeau du Vidal© vu que je ferai pas mieux

Absorption :
Après injection intramusculaire, l'énanthate de testostérone devient complètement disponible au niveau systémique. Le composé est graduellement libéré avec une demi-vie d'environ 4,5 jours et clivé en testostérone et en acide énanthique. Une dose de 250 mg d'énanthate de testostérone correspond à 180 mg de testostérone. Après environ 4 semaines, la testostérone est complètement libérée à partir du site d'injection.
Distribution :
Des concentrations maximales en testostérone de 20 ng/ml ont été mesurées 1,5 à 3 jours après l'administration IM de 250 mg d'énanthate de testostérone à des hommes jeunes. Par la suite, les taux de testostérone plasmatique diminuent avec une demi-vie d'environ 4,5 jours, ce qui correspond au taux de libération de la solution huileuse. Les concentrations de testostérone ≥ 2 ng/ml ont été maintenues pendant 20 jours et celles ≥ 1 ng/ml pendant 26 jours.
La testostérone est fortement liée aux protéines sériques, en particulier à la SHBG (Sex Hormone Binding Globulin) et à l'albumine.
Métabolisme :
La testostérone, obtenue par clivage de la liaison ester de l'énanthate de testostérone, est métabolisée et excrétée de la même manière que la testostérone endogène. La biodisponibilité absolue de la testostérone à partir de l'ester est presque complète, indiquant un clivage rapide et efficace de l'ester. L'acide énanthique est métabolisé par ß-oxydation de la même manière que les autres acides carboxyliques aliphatiques.
Élimination :
La clairance métabolique calculée de la testostérone est de 16 ml/min/kg ± 7 et se réfère au métabolisme hépatique et extra-hépatique de la testostérone. Les métabolites de la testostérone sont éliminés avec une demi-vie de 7,8 jours. Environ 90 % sont excrétés par voie rénale et environ 10 % par voie biliaire.
État d'équilibre :
L'injection de 250 mg d'énanthate de testostérone toutes les 3 à 4 semaines n'entraîne aucune accumulation cliniquement significative de testostérone sérique.
 
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havah à dit:
ptit cadeau du Vidal©

Absorption :
Après injection intramusculaire, l'énanthate de testostérone devient complètement disponible au niveau systémique. Le composé est graduellement libéré avec une demi-vie d'environ 4,5 jours et clivé en testostérone et en acide énanthique. Une dose de 250 mg d'énanthate de testostérone correspond à 180 mg de testostérone. Après environ 4 semaines, la testostérone est complètement libérée à partir du site d'injection.
Distribution :
Des concentrations maximales en testostérone de 20 ng/ml ont été mesurées 1,5 à 3 jours après l'administration IM de 250 mg d'énanthate de testostérone à des hommes jeunes. Par la suite, les taux de testostérone plasmatique diminuent avec une demi-vie d'environ 4,5 jours, ce qui correspond au taux de libération de la solution huileuse. Les concentrations de testostérone ≥ 2 ng/ml ont été maintenues pendant 20 jours et celles ≥ 1 ng/ml pendant 26 jours.
La testostérone est fortement liée aux protéines sériques, en particulier à la SHBG (Sex Hormone Binding Globulin) et à l'albumine.
Métabolisme :
La testostérone, obtenue par clivage de la liaison ester de l'énanthate de testostérone, est métabolisée et excrétée de la même manière que la testostérone endogène. La biodisponibilité absolue de la testostérone à partir de l'ester est presque complète, indiquant un clivage rapide et efficace de l'ester. L'acide énanthique est métabolisé par ß-oxydation de la même manière que les autres acides carboxyliques aliphatiques.
Élimination :
La clairance métabolique calculée de la testostérone est de 16 ml/min/kg ± 7 et se réfère au métabolisme hépatique et extra-hépatique de la testostérone. Les métabolites de la testostérone sont éliminés avec une demi-vie de 7,8 jours. Environ 90 % sont excrétés par voie rénale et environ 10 % par voie biliaire.
État d'équilibre :
L'injection de 250 mg d'énanthate de testostérone toutes les 3 à 4 semaines n'entraîne aucune accumulation cliniquement significative de testostérone sérique.
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OK merci poto ;)

Donc le clivage se passe dans le sang.
On a une bon dieu d'enzyme pour ça, si c'est pas un signe que Dieu veut qu'on s'envoie de la testo je sais pas ce que c'est ! :D:D:D
 
je voudrais faire un constat. souvent ( et moi le 1er) on fait une cure par exemple de : 50mg de test prop ed avec 50mg de tren a ed. on pense ainsi que cela fait 700mg d'aas par semaine.
hors le fait que la demie vie est de 2 jours, ne cumulons nous pas le produit? je m'explique. 50mg de test prop le jour 1 , le lendemain il y a encore 50mg non? donc si on renvoie 50mg le jour 2 , on se retrouve avec 100mg. Pour avoir l'equivalent des 700mg d'aas par semaine il faudrait faire en EOD. qu'en pensez vous?
 
tu cumules forcement jusqu'à atteindre un point ou la concentration plasmatique reste stable.
Cette stabilité est atteinte d autant plus rapidement que l ester est "rapide".
 
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