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Anabolic Steroids

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L'undécylénate de boldénone est un stéroïde injectable, utilisé à l'origine par les vétérinaires, aux propriétés plus anabolisantes et modérément androgènes. L'ester undécylénate augmente considérablement l'activité du médicament (l'ester undécylénate n'a qu'un atome de carbone de plus que le décanoate), de sorte que les injections n'étaient initialement répétées qu'une fois toutes les 3 ou 4 semaines. Les propriétés anabolisantes et androgènes équilibrées de ce médicament sont très appréciées des athlètes (il a pris une place très importante dans l'entraînement des athlètes), qui le considèrent généralement comme une alternative plus forte et légèrement plus androgène au Deca. Certains comparent l'efficacité du médicament à celle du Deca 2/3. Il a tendance à être légèrement moins cher, et peut remplacer le Deca dans la plupart des cycles sans altérer de manière significative le résultat final. L'undécylénate de boldénone est également largement connu pour augmenter la production de globules rouges, bien que cela ne doive pas être confondu avec un effet commun à presque tous les stéroïdes anabolisants/androgènes. Cependant, certains insistent sur l'utilisation de ce médicament en raison de ce facteur.



Un peu d'histoire.

Ciba a breveté la boldénone comme stéroïde anabolisant synthétique en 1949. Dans les années 50 et 60, la société a mis au point plusieurs esters expérimentaux du médicament et a ensuite commercialisé une forme à action prolongée (courte) du médicament sous le nom d'undécylénate de boldénone. Il a été commercialisé sous le nom de Parenabol, ce qui indique probablement ses caractéristiques d'agent anabolisant parentéral (injectable). Le parenabol a fait l'objet d'une certaine utilisation clinique à la fin des années 60 et au début des années 20, principalement comme agent anabolisant pour préserver le tissu maigre en cas de cachexie et pour préserver la masse osseuse en cas d'ostéoporose. Cependant, l'undécylénate de boldénone n'a pas fait long feu sur les marchés médicaux et a été retiré de la production dans le monde entier jusqu'à la fin des années 1970. Squibb est finalement devenu plus connu pour avoir introduit le médicament sur le marché vétérinaire et l'a commercialisé sous le nom de marque le plus connu, Equipoise.



L'undécylénate de boldénone est le plus souvent utilisé chez les chevaux sur le marché vétérinaire, bien que dans de nombreuses régions il soit également indiqué pour d'autres animaux. La boldénone a généralement un effet prononcé sur la masse graisseuse, l'appétit et la disposition générale de l'animal. La marque Equipoise a été commercialisée sous la marque Squibb jusqu'en 1985, lorsque Solvay a acquis les activités américaines de Squibb dans le domaine de la santé animale. Au cours des années suivantes, Equipoise a été vendu sous la marque Solvay jusqu'à ce que Wyeth rachète finalement la division des produits pour animaux de Solvay en 1995. Cette division a été transformée en Fort Dodge Animal Health, qui a ensuite été rachetée par Pfizer. L'Equipoise est désormais commercialisée sous la marque Pfizer. De nombreuses autres formes génériques et exclusives de l'undécylénate de boldénone existent sur de nombreux marchés pharmaceutiques internationaux, car tous les brevets de l'undécylénate de boldénone ont expiré depuis longtemps.



Comment il est livré :

L'undécylénate de boldénone est largement disponible sur le marché des médicaments vétérinaires. La composition et le dosage peuvent varier selon le pays et le fabricant ; la plupart des préparations se présentent sous la forme de flacons en verre multidoses contenant une solution huileuse, contenant généralement 25 mg/ml ou 50 mg/ml de stéroïde.



Caractéristiques structurelles :

La boldénone est une forme modifiée de la testostérone. Il se distingue par l'introduction d'une double liaison entre les carbones 1 et 2, ce qui réduit son oestrogénicité et son androgénicité relatives. L'Equipoise contient de la boldénone modifiée par l'ajout d'un ester d'acide carboxylique (acide undécylénique) au groupe 17-bêta-hydroxyle. Les stéroïdes estérifiés sont moins polaires que les stéroïdes libres et sont absorbés plus lentement à partir du site d'injection. Une fois dans le sang, l'ester est éliminé pour former de la boldénone libre (active). Les stéroïdes estérifiés sont conçus pour prolonger l'effet thérapeutique après injection, ce qui permet de les utiliser moins fréquemment que les stéroïdes libres (non estérifiés).

Il est intéressant de noter que, structurellement, la boldénone et le méthandrosténolone (Dianabol) sont presque identiques. Dans le cas de la boldénone (en l'occurrence), c'est l'ester 17-bêta (undécylénate) qui est utilisé pour faciliter la prise, tandis que la méthandrosténolone y parvient avec un groupe 17-alpha-alkyle. Sinon, les molécules sont les mêmes. Bien entendu, ils agissent de manière très différente dans l'organisme, ce qui indique que la 17-méthylation n'affecte pas seulement l'efficacité orale du stéroïde anabolisant/androgène.



Effets secondaires (œstrogéniques) :

La boldénone est aromatisée dans l'organisme en estradiol (œstrogène). Des niveaux élevés d'œstrogènes peuvent entraîner des effets secondaires tels qu'une rétention d'eau accrue, une augmentation de la masse graisseuse et une gynécomastie. La boldénone est considérée comme un stéroïde ayant de faibles effets œstrogéniques. Des études d'aromatisation montrent que son taux de conversion en estradiol est environ la moitié de celui de la testostérone. La tendance à développer des effets secondaires œstrogéniques notables avec la boldénone devrait être légèrement plus élevée qu'avec la nandrolone, mais beaucoup plus faible qu'avec la testostérone. Les effets secondaires œstrogéniques ne sont généralement pas prononcés, sauf si ce médicament est pris à des doses très élevées. Cependant, il existe l'option opposée, celle qui consiste à utiliser la boldénone comme un inhibiteur de l'aromatase. Chez certaines utilisatrices de ce médicament, l'estradiol diminue très bien si les tests sont étroitement surveillés.



Bien que ce stéroïde soit classé comme un stéroïde anabolisant, les effets secondaires androgènes sont encore fréquents, surtout à fortes doses. Il peut s'agir de la peau grasse, de l'acné et de la croissance des poils du corps et du visage. Les stéroïdes anabolisants/androgènes peuvent également exacerber la chute des cheveux chez l'homme. Les femmes sont également mises en garde contre les effets virilisants potentiels des stéroïdes anabolisants/androgènes. Il peut s'agir de l'approfondissement de la voix, de la perturbation du cycle menstruel, de changements dans la texture de la peau, de la croissance des poils du visage et de l'élargissement du clitoris.

Notez que bien que la boldénone soit convertie en un androgène plus puissant (dihydro-boldénone) par l'enzyme 5-alpha réductase dans les tissus cibles sensibles aux androgènes tels que la peau, la prostate, son affinité pour les androgènes chez l'homme n'est pas aussi élevée. L'androgénicité relative de la boldénone n'est donc pas significativement affectée par le finastéride ou le dutastéride.

Hépatotoxicité : La boldénone n'est pas c-17 alkylée et n'a pas d'effets hépatotoxiques. Une toxicité hépatique est peu probable.
 
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Trenbolone ACETATE

Description :

L'acétate de trenbolone est un stéroïde anabolisant injectable, dont certains manuels écrivent qu'il est dérivé de la nandrolone. Cependant, son activité diffère considérablement de celle de son parent structurel, de sorte qu'une comparaison directe entre les deux est difficile. La trenbolone est un stéroïde non œstrogène, et dans un rapport milligramme à milligramme, elle est nettement plus anabolisante et androgène que la nandrolone. En apparence, elle est plus souvent comparée à un androgène plus fort comme la Drostanolone qu'à la nandrolone. Sa puissance androgène est estimée à trois à cinq fois celle de la testostérone, ce qui en fait l'un des stéroïdes anabolisants injectables les plus puissants jamais produits commercialement. Parmi les athlètes, ce stéroïde est très apprécié pour sa capacité à augmenter la dureté, la définition et la force musculaires sans rétention d'eau ni prise de graisse indésirables. Il est considéré comme le médicament de choix pour les bodybuilders participant à des compétitions, mais il reste très populaire chez les amateurs souhaitant améliorer leur physique. De nombreuses personnes le considèrent même comme indispensable lorsqu'elles doivent se pousser au maximum de leurs performances.



Histoire :

L'acétate de trenbolone a été étudié pour la première fois de manière approfondie en 1967, décrit dans une série d'expériences sur les stéroïdes anabolisants synthétiques par Roussel-UCLAF. Au début des années 1970, l'acétate de trenbolone était commercialisé en Angleterre par Hoechst sous le nom de Finajet et en France sous le nom de Finaject par Roussel. Roussel AG en Allemagne était la société mère des deux entreprises. L'acétate de trenbolone est un produit de médecine vétérinaire, bien que l'ester de trenbolone, qui a une action plus longue, ait aussi été commercialisé pour la consommation humaine. L'acétate de trenbolone est utilisé presque exclusivement pour augmenter le taux de prise de poids et améliorer l'efficacité alimentaire des bovins peu avant l'abattage. En fait, le médicament est utilisé pour augmenter la rentabilité du produit, mesurée en livres de viande destinées à la vente. En général, la préparation est utilisée jusqu'au moment de l'abattage, sans période de rétention. Les produits carnés vendus dans de nombreuses régions du monde contiennent souvent de petites quantités de métabolites résiduels de trenbolone en raison de cette pratique.



L'acétate de trenbolone est devenu populaire parmi les bodybuilders américains dans les années 1980, lorsque la drogue a été introduite en contrebande en grandes quantités depuis l'Europe. Il a été identifié comme un puissant agent anabolisant et androgène, et est rapidement devenu le médicament de prédilection des bodybuilders de compétition. Bien que pendant une courte période, l'acétate de trenbolone ait été extrêmement demandé, son approvisionnement s'est arrêté brusquement en 1987, lorsque HoechstRoussel a décidé volontairement de cesser de vendre toutes les formes injectables du médicament. Bien que cela ne soit pas confirmé, l'inquiétude croissante du public à l'égard du dopage sportif a probablement joué un rôle important dans cette décision, car l'arrêt des ventes de stéroïdes "controversés" était très courant à la fin des années 1980 et au début des années 1990. Cet événement a marqué la fin des préparations légales contenant de l'acétate de trenbolone pour injection.

À peu près au même moment où nous avons assisté à l'abandon de Finajet et Finaject, Hoechst-Roussell a lancé sur le marché américain l'acétate de trenbolone sous forme de granulés pour l'implantation chez les bovins, Finaplix. Et ce, après que la FDA ait approuvé ces produits en 1987. Les granulés étaient destinés à être implantés par voie sous-cutanée dans l'oreille des bovins à l'aide d'un pistolet d'implantation manuel, et ils sont trop gros pour être implantés chez l'homme sans chirurgie mineure. Notamment, les granules d'acétate de trenbolone ne sont pas soumis aux lois américaines sur les substances contrôlées. On peut supposer que c'est pour que les éleveurs puissent accéder facilement et à moindre coût au médicament favorisant la croissance. En outre, comme ces produits se présentent sous forme de granulés, ils ne sont pas non plus adaptés à la consommation humaine, ce qui rend leur exclusion plus justifiée qu'à première vue.



Comment il est livré

L'acétate de trenbolone est disponible sur certains marchés de médicaments vétérinaires. Il est généralement disponible sous forme de pastilles implantables contenant chacune 20 mg d'acétate de trenbolone. Auparavant, des préparations injectables contenant 30 mg/ml du stéroïde dans l'huile étaient vendues.



Caractéristiques structurelles :

La trenbolone est une forme modifiée de la nandrolone. Il s'en distingue par la présence de doubles liaisons aux carbones 9 et 11, qui empêchent l'aromatisation (9-ène), augmentent l'affinité androgénique et ralentissent le métabolisme. Le stéroïde qui en résulte est considérablement plus puissant en tant qu'anabolisant et androgène que sa base, la nandrolone. L'acétate de trenbolone contient de la trenbolone modifiée par l'ajout d'un ester d'acide carboxylique au groupe 17-bêta-hydroxyle, de sorte que le stéroïde libre est libéré plus lentement du site d'injection.



Effets secondaires (œstrogéniques) :

La trenbolone n'est pas aromatisée par le corps et n'a pas d'effet œstrogénique détectable. Toutefois, il convient de noter que ce stéroïde a une affinité significative pour le récepteur de la progestérone (légèrement plus forte que la progestérone elle-même). Les effets secondaires liés à la progestérone sont similaires à ceux des œstrogènes, notamment l'inhibition par rétroaction négative de la production de testostérone et l'augmentation du taux de dépôt de graisse. Les progestatifs augmentent également l'effet stimulant des œstrogènes sur la croissance du tissu mammaire. Il semble y avoir une forte synergie entre les deux hormones, de sorte que la gynécomastie peut se produire même sous l'influence des progestatifs, sans taux excessif d'œstrogènes. L'utilisation d'un anti-œstrogène, qui supprime la composante œstrogénique de ce trouble, est souvent suffisante pour atténuer la gynécomastie causée par les stéroïdes progestatifs anabolisants/androgéniques. Notez que les effets secondaires progestatifs sont plus fréquents lorsque la trenbolone est prise avec d'autres stéroïdes aromatisants.



Effets secondaires (androgènes) :

Bien que la trenbolone soit classée comme un stéroïde anabolisant, elle est

assez androgène. Les effets secondaires androgènes sont encore fréquents avec cette substance et peuvent inclure des épisodes de peau grasse, d'acné et de croissance des poils du corps et du visage. Les stéroïdes anabolisants/androgènes peuvent également exacerber la perte de cheveux de type masculin. Les femmes sont également mises en garde contre les effets virilisants potentiels des stéroïdes anabolisants/androgènes. Il peut s'agir de l'approfondissement de la voix, de la perturbation du cycle menstruel, de changements dans la texture de la peau, de la croissance des poils du visage et de l'élargissement du clitoris. En outre, l'enzyme 5-alpha réductase ne métabolise pas la trenbolone, de sorte que son androgénicité relative n'est pas affectée par le finastéride et le dutastéride.

Effets secondaires (hépatotoxicité) :

La trenbolone n'est pas alkylée avec le c-17-alpha et n'est généralement pas considérée comme un stéroïde hépatotoxique ; une toxicité hépatique est peu probable. Cependant, ce stéroïde est très résistant à la dégradation hépatique et une toxicité hépatique grave a été signalée chez des culturistes abusant de la trenbolone. Bien que peu probable, une hépatotoxicité ne peut être totalement exclue, en particulier à des doses élevées.
 
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J'ai rencontré un léger soucis et la fermeture du forum un court temps m'a empêché de continuer mon journal de cure.

Mais ça va reprendre. Les entraînements n'ont pas cessé et ce sera donc Primo 500mg E4d. Testo p. 100mg e2d et 60mg d'oxandrolone.

Avec en fonds infrajet et la gh White label . Mes stocks sont fait au 3/4.

Je dois compléter. Mais je vais lancer.

Après break durant les fêtes de fin d'année.

Prise de masse ensuite et goo voilà le programme.

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