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Je vais aller voir ça moi je commence tout en septembre du coup je vais déjà voir avec toi et tes dosages etc. Tu peses combien ?
 
Je ne vais pas polluer le post non plus ;;) va direct sur mon journal tt y est.

Poids de départ etc..
Je me pèse en semaine 4. Pour la suite. L'obsession de la balance c'est pas pour moi. Comme je ne fais pas de compétition, pas besoin de veiller à une catégorie de poids.

Le visuel me parlera plus ;)
 
Xtop3 à dit:
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En savoir plus sur le décanoate de nandrolone.

Le décanoate de nandrolone est une forme injectable du stéroïde anabolisant nandrolone. L'ester décanoate permet une libération lente de la nandrolone à partir du site d'injection, pouvant durer jusqu'à trois semaines. La structure de la nandrolone est très similaire à celle de la testostérone, bien qu'il lui manque un atome de carbone en 19e position (d'où son autre nom, 19-nortestostérone). Comme la testostérone, la nandrolone présente des propriétés anabolisantes relativement fortes. Cependant, contrairement à la testostérone, son activité de construction des tissus s'accompagne de faibles propriétés androgènes. Cela est dû en grande partie à la réduction de la nandrolone en un stéroïde plus faible, la dihydronandrolone, dans les mêmes tissus cibles réactifs aux androgènes qui renforcent les effets de la testostérone (en la convertissant en DHT). Les propriétés douces du décanoate de nandrolone en ont fait l'un des stéroïdes injectables les plus populaires au monde. Les athlètes le préfèrent pour sa capacité à favoriser des gains significatifs de force et de masse musculaire maigre sans effets secondaires androgéniques ou œstrogéniques graves. Si quelqu'un en doute, il peut consulter l'indice androgénique anabolique du médicament. Il est égal à 37 et 125. Cependant, ce n'est pas si simple, le Deca supprime fortement la testostérone en raison de sa nature progestative. Il n'est donc pas nécessaire de surdoser ce médicament et parfois de se préparer à une PKT (thérapie post-course) plus forte.

Histoire :

Le décanoate de nandrolone a été décrit pour la première fois en 1960 et est devenu un médicament sur ordonnance en 1962. Il a été développé par la société pharmaceutique internationale Organon ( une campagne très puissante à l'époque) et a été commercialisé sous le nom de marque Deca-Durabolin. Le nom Deca-Durabolin signifie que le médicament contient une variante de la nandrolone Durabolin (phénylpropionate de nandrolone), injectable précédemment populaire chez Organon, en utilisant un ester à 10 atomes de carbone. Organon a développé le marché du décanoate de nandrolone très rapidement après son lancement. Probablement en raison de la combinaison de ses propriétés favorables et de la grande présence d'Organon sur le marché, le déca-durabolin est rapidement devenu l'un des stéroïdes anabolisants les plus utilisés dans le monde.



Lorsqu'il a été introduit aux États-Unis, le décanoate de nandrolone (comme le durabolin) était prescrit pour diverses affections. La liste des indications comprenait l'utilisation pré et postopératoire pour développer la masse corporelle maigre, l'ostéoporose, le cancer du sein avancé, la perte de poids due à la convalescence ou à la maladie, les conditions gériatriques (faiblesse générale et fragilité), les brûlures, les blessures graves, les ulcères, la thérapie complémentaire pour certaines formes d'anémie et certains cas de retard de croissance et de développement chez les enfants.Le médicament était initialement vendu dans des dosages de seulement 50 mg/ml, en raison des doses recommandées très faibles (généralement 50-100 mg toutes les 3-4 semaines). Le médicament est rapidement passé à la version 100 mg/ml, reflétant la nécessité de doses plus élevées dans certaines situations, notamment en cas d'anémie réfractaire et de cancer du sein avancé. Plus tard, Organon a également commercialisé le médicament en version 200 mg/ml.

Bien que le médicament ait été utilisé de manière positive à de nombreuses fins médicales pendant une dizaine d'années, au milieu des années 1970, les indications de l'utilisation du décanoate de nandrolone ont été clarifiées tant aux États-Unis qu'au niveau international. Les informations de prescription approuvées par la FDA en 1975 mentionnaient le décanoate de nandrolone comme "probablement efficace" en tant que thérapie adjuvante de l'ostéoporose sénile et post-ménopausique, et pour le traitement du nanisme hypophysaire jusqu'à ce que l'hormone de croissance devienne plus disponible. Elle a également été jugée "possiblement efficace" pour préserver la masse corporelle maigre, combattre le cancer du sein avancé et comme thérapie d'appoint pour certains types d'anémie. Un délai supplémentaire a été accordé pour explorer les utilisations potentielles "moins efficaces" du médicament.

Aujourd'hui, le décanoate de nandrolone sous le nom de marque Deca-Durabolin est disponible en quantités limitées. Il est distribué par Merck/MSD, qui a acquis Organon. En outre, le décanoate de nandrolone est largement disponible en tant que médicament générique et est également produit sous de nombreux noms de marque pour un usage humain et vétérinaire.


Comment il est fourni :

Le décanoate de nandrolone est largement disponible sur les marchés des médicaments vétérinaires. La composition et le dosage peuvent varier selon le pays et le fabricant, mais ils contiennent généralement 25 mg/ml, 50 mg/ml, 100 mg/ml ou 200 mg/ml du stéroïde dissous dans l'huile.

Caractéristiques structurelles :
Le décanoate de nandrolone est une forme modifiée de nandrolone dans laquelle un ester d'acide carboxylique (acide décanoïque) est attaché au groupe 17-bêta-hydroxyle. Le décanoate de nandrolone est un stéroïde estérifié. C'est-à-dire qu'il est moins polaire que les stéroïdes libres et qu'il est absorbé plus lentement à partir du site d'injection. Une fois dans la circulation sanguine, l'ester se sépare pour former la nandrolone libre (active). Les stéroïdes estérifiés sont conçus pour prolonger l'effet thérapeutique après l'injection, ce qui permet des injections moins fréquentes par rapport aux injections de stéroïdes libres (non estérifiés). Le décanoate de nandrolone produit un pic de libération de nandrolone 24 à 48 heures après une injection intramusculaire profonde, qui diminue régulièrement jusqu'au niveau de base après environ deux semaines. La demi-vie du décanoate de nandrolone est d'environ 12 jours. Si vous regardez les instructions officielles du Durabolin, vous pouvez voir un chiffre allant jusqu'à 16 jours.

Effets secondaires (oestrogéniques) :
La Nandrolone a une faible tendance à se transformer en œstrogène, qui est estimée à seulement 20 % de celle observée avec la Testostérone. En effet, bien que le foie puisse convertir la nandrolone en estradiol, la nandrolone est beaucoup moins ouverte à ce processus dans d'autres sites plus actifs d'aromatisation des stéroïdes, tels que les tissus adipeux. Par conséquent, les effets secondaires liés aux œstrogènes sont beaucoup moins préoccupants lors de l'utilisation de ce médicament que ceux de la testostérone. Cependant, à des doses plus élevées, vous pouvez toujours remarquer des niveaux élevés d'œstrogènes, ce qui peut entraîner des effets secondaires tels qu'une rétention d'eau accrue, une augmentation de la masse grasse et la gynécomastie. Il peut être nécessaire de prendre certains médicaments pour prévenir les effets secondaires liés aux œstrogènes. Il est également possible d'utiliser un inhibiteur de l'aromatase, comme l'anastrozole, qui contrôle plus efficacement les œstrogènes en empêchant leur synthèse. Cependant, il faut être prudent avec les inhibiteurs de l'aromatase. Vous avez la possibilité de prendre Farexton avec la nandrolone pour réduire les effets secondaires. Surtout si vous avez le potentiel pour la gynécomastie.
Il convient de noter que la nandrolone a une certaine activité progestative dans l'organisme.Bien que la progestérone soit un stéroïde c-19, l'élimination de ce groupe, comme dans la 19-norprogestérone, crée une hormone ayant une forte affinité pour le récepteur correspondant. De nombreux stéroïdes anabolisants 19-nor ont une affinité pour le récepteur de la progestérone.Les effets secondaires liés à la progestérone sont similaires à ceux des œstrogènes, notamment l'inhibition par rétroaction négative de la production de testostérone et l'augmentation du taux de dépôt de graisse. Les progestatifs augmentent également l'effet stimulant des œstrogènes sur la croissance du tissu mammaire. Il semble y avoir une forte synergie entre les deux hormones, de sorte que la gynécomastie peut se produire même avec des progestatifs, sans taux excessif d'œstrogènes. L'utilisation de fareston, qui supprime la composante œstrogénique de ce trouble, est souvent suffisante pour atténuer la gynécomastie induite par la nandrolone.

Effets secondaires (androgènes) :
Bien que ce stéroïde soit classé dans la catégorie des stéroïdes anabolisants, des effets secondaires androgènes sont toujours possibles, surtout à fortes doses. Il peut s'agir d'une peau grasse, d'acné et de croissance des poils du corps et du visage. Les stéroïdes anabolisants/androgènes peuvent également exacerber la perte de cheveux de type masculin. Les femmes sont mises en garde contre les effets virilisants potentiels des stéroïdes anabolisants/androgéniques. Ceux-ci peuvent inclure l'approfondissement de la voix, la perturbation du cycle menstruel, des changements dans la texture de la peau, la croissance des poils du visage et l'élargissement du clitoris. La nandrolone est un stéroïde dont l'activité androgénique est relativement faible par rapport à ses effets de formation de tissus, de sorte que le seuil des effets secondaires androgéniques graves est relativement plus élevé que pour les agents plus androgéniques tels que la testostérone, la méthandrosténolone. Il est également important de noter qu'en raison de sa nature androgénique légère et de sa capacité à supprimer la testostérone endogène, la nandrolone peut affecter la libido chez les hommes lorsqu'elle est utilisée sans autre androgène. Par conséquent, il existe un terme comme Deca Dick, qui entraîne certaines conséquences.

Une petite note sur le médicament. Notez que dans les tissus cibles qui répondent aux androgènes, comme la peau, le cuir chevelu et la prostate, l'androgénicité relative de la nandrolone est réduite par sa réduction en dihydronandrolone (DHN).L'enzyme 5-alpha réductase est responsable de ce métabolisme de la nandrolone. L'utilisation concomitante d'un inhibiteur de la 5-alpha réductase, tel que le finastéride ou le dutastéride, interfère avec la réduction spécifique de la nandrolone, ce qui augmente considérablement la propension de la nandrolone à produire des effets secondaires androgènes. Les inhibiteurs de la réductase doivent être évités lors de l'utilisation de la nandrolone si une faible androgénicité est souhaitée.
 
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Qu'est-ce qu'infrajet (facteur de croissance analogue à l'insuline 1, IGF1) ? Il s'agit d'un facteur de croissance analogue à l'insuline 1 humain recombinant. L'IGF-1 est une hormone polypeptidique (protéine) qui se compose de 70 acides aminés. Cette protéine a de nombreuses fonctions importantes dans l'organisme.
L'IGF-1 est souvent l'arme secrète des athlètes professionnels, notamment dans le domaine du culturisme. L'utilisation de l'IGF-1 est l'étape suivante après les stéroïdes anabolisants et l'hormone de croissance, qui gagnent depuis longtemps en popularité dans le domaine des sports de fer.
La production d'IGF-1 est un processus coûteux et à forte intensité de main-d'œuvre, qui nécessite de nombreuses étapes de production et, par conséquent, un prix considérablement élevé. Le produit nécessite des professionnels de haut niveau et un laboratoire coûteux pour sa production. C'est pourquoi il y a très peu de produits vraiment valables sur le marché. Et parfois, il existe des analogues bon marché qui tentent de se déguiser en originaux. Il existe des peptides chinois bon marché d'origine inconnue qui sont des contrefaçons bon marché. Ces produits ne doivent pas être comparés au véritable IFR, et encore moins à Infrajet. Les peptides chinois bon marché sont des produits totalement différents qui ne contiennent pas l'ingrédient actif, comme le prouvent de nombreux tests en laboratoire. En conséquence, certains utilisateurs n'ont pas reçu de commentaires très positifs sur l'IFR. Pourquoi en sommes-nous si sûrs ?

Le célèbre peptide Long (R3)-IGF-1 est une version synthétique du facteur de croissance analogue à l'insuline. Il a été affirmé qu'il s'agit d'une hormone peptidique qui est naturellement présente dans le corps humain. Il s'agit d'un dérivé proche de cette protéine naturelle. Le nom "Long R3" décrit en fait une façon de modifier la protéine originale de l'IGF-1. Il est obtenu en allongeant la protéine IGF-1 avec une chaîne de 13 acides aminés et en substituant l'arginine en 3ème position. Cette nouvelle forme synthétique de l'IGF-1 préserve la majeure partie de l'activité biologique originale de l'hormone. Il se lie au récepteur de l'IGF-1 et l'active avec une affinité similaire et exerce un effet anabolisant similaire. Cependant, il a également une demi-vie beaucoup plus longue et une plus grande résistance aux protéines de liaison. En conséquence, il a été affirmé que le Long(R3)-IGF-1 est environ 2,5 à 3 fois plus puissant que l'IGF-1 naturel. Cependant, en pratique, dans la communauté du fer, il n'a été utilisé qu'en tant que soutien au recrutement et uniquement.

Cependant, le véritable IGF-1 est une hormone importante pour le développement humain. Son niveau est particulièrement élevé pendant l'enfance et l'adolescence, où il favorise la croissance linéaire ainsi que la croissance de presque tous les tissus du corps. À l'âge adulte, le taux d'IGF-1 dans le sérum diminue considérablement, mais reste important tout au long de la vie. Cette hormone continuera à jouer un rôle important dans le métabolisme et la physiologie, y compris dans le soutien de la masse et de la force des muscles squelettiques. Le lGF-1 possède plusieurs propriétés anaboliques/anataboliques clés. Il favorise la synthèse de nouvelles protéines musculaires, l'activité des cellules satellites et l'incorporation de nouveaux noyaux dans les cellules musculaires. Il réduit également l'activité de p27Kip1 et de la myostatine, deux puissants inhibiteurs de la croissance musculaire. On pense donc que l'IGF-1 possède à la fois de fortes propriétés anaboliques et anti-cataboliques.

L'IGF-1 peut être considéré comme un membre de la famille des hormones de croissance et de ses proches. Cela s'explique par le fait que le taux d'IGF-1 augmente en réponse à l'injection d'hormone de croissance. Cette hormone est en fait responsable de la majorité des effets anabolisants du traitement par GH (somatropine). Ainsi, ces deux médicaments ont une relation très directe dans l'organisme. Toutefois, il convient de noter que les véritables analogues de l'IGF, le même Long (R3)-IGF-1, sont susceptibles d'être différents de l'utilisation de la GH. Leurs effets anabolisants sont censés être similaires, mais la GH a un effet thermogénique important qui n'a pas été reproduit par le Long(R3)-IGF-1. En revanche, le médicament avait des propriétés lipogéniques similaires à celles de l'insuline.

De nombreux utilisateurs ont renforcé la tendance au recrutement par retour d'information.
La graisse plutôt que de la perdre. Et encore moins de gagner une masse musculaire de qualité. C'est peut-être la raison pour laquelle un certain stéréotype et une expérience négative se sont formés chez de nombreuses personnes avec l'IGF, car il s'agissait d'un analogue positionné comme un original.


L'IGF-I long (R3) a été décrit pour la première fois en 1992 par Francis. La description indiquait qu'il s'agissait d'un analogue de l'IGF-1 synthétisé par ce groupe. Dès le début, il était clair que leur objectif était principalement l'utilisation en laboratoire. C'est ce qui ressort de la manière dont les chercheurs ont décrit ces nouvelles substances : des "réactifs très utiles pour étudier l'action de l'IGF-1". Depuis lors, le (R3)-IGF-1 est apparu dans de nombreuses études in-vitro et in-vivo sur des animaux. Son effet biologique, n'avait que des similitudes avec l'IGF-1. Cependant, la recherche sur l'IGF-1 long (R3) n'a pas progressé jusqu'aux essais cliniques sur l'homme. On ignore actuellement s'il s'agissait d'un produit pharmaceutique de qualité ou s'il n'est resté que le sujet d'expériences de laboratoire.
 
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L'oxandrolone est un stéroïde anabolisant oral dérivé de la dihydrotestostérone. Il a été conçu pour avoir une séparation très forte des effets anabolisants et androgènes et aucune activité œstrogénique ou progestative significative. L'oxandrolone est assez douce par rapport aux stéroïdes oraux et est bien adaptée pour stimuler la force et le gain de tissu musculaire de qualité sans effets secondaires significatifs. Milligramme pour milligramme, elle présente une activité anabolisante plusieurs fois supérieure à celle de la testostérone, avec une androgénicité bien moindre. Ce médicament est privilégié par les bodybuilders au régime et les athlètes pratiquant des sports de vitesse/anaérobies, où sa tendance à produire des gains musculaires purs (pas de rétention de graisse ou d'eau) est bien adaptée à ses objectifs. Ne cachons pas qu'il s'agit de l'une des drogues améliorant les performances préférées des filles.

Historique :

L'oxandrolone a été décrite pour la première fois en 1962. Quelques années plus tard, le géant pharmaceutique G.D. Searle & Co. (après Pfizer) a mis au point un médicament à partir de cette substance, qui a été commercialisé aux États-Unis et aux Pays-Bas sous le nom d'Anavar. Searle a également vendu/licencié le médicament sous différents noms commerciaux, notamment Lonavar (Argentine, Australie), Lipidex (Brésil), Antitriol (Espagne), Anatrophill (France) et Protivar. L'oxandrolone a été conçu pour être un anabolisant oral extrêmement doux qui pouvait être utilisé en toute sécurité même par les femmes et les enfants. À cet égard, Searle semble avoir réussi, puisque l'Anavar a montré un haut degré de succès thérapeutique et de tolérance chez les hommes, les femmes et les enfants. Au cours de ses premières années d'existence, l'Anavar était proposé pour un certain nombre d'applications thérapeutiques, notamment la stimulation de la croissance des tissus secs lors de maladies cataboliques, la stimulation de la croissance des tissus secs après une chirurgie, une blessure, une infection ou l'administration de corticostéroïdes à long terme, et le maintien de la densité osseuse chez les patients atteints d'ostéoporose.
Dans les années 1980, la FDA a légèrement élargi la liste des utilisations approuvées de l'oxandrolone pour inclure la stimulation de la prise de poids après une chirurgie, des infections chroniques, un traumatisme ou une perte de poids sans cause physiopathologique spécifique. Malgré l'innocuité continue du médicament, Searle a décidé volontairement de cesser la vente d'Anavar le 1er juillet 1989. Apparemment, la raison de cette décision était la faiblesse des ventes et l'inquiétude croissante du public quant à l'utilisation de stéroïdes anabolisants par les athlètes. Avec la disparition de la marque Anavar, l'oxandrolone a complètement disparu des pharmacies américaines. Peu de temps après, les préparations d'oxandrolone sur les marchés internationaux (souvent vendues par ou sous licence de Searle) ont commencé à disparaître, le premier fabricant mondial du médicament continuant à se retirer du marché des stéroïdes anabolisants. Pendant plusieurs années au début des années 1990, il a semblé que l'Anavar pourrait disparaître du marché pour toujours.

Il a fallu attendre environ six ans avant que les pilules d'oxandrolone ne reviennent sur le marché américain. Le médicament est revenu sur les étagères des pharmacies en décembre 1995, cette fois sous le nom d'Oxandrin de Bio-Technology General Corp. (BTG). BTG a continué à le commercialiser à des fins approuvées par la FDA et liées à la préservation de la masse corporelle maigre, mais a également reçu le statut de médicament orphelin (il s'agit de conditions peu étudiées, de maladies pour lesquelles des traitements spécifiques ne sont pas encore connus et de maladies qui ne présentent qu'un intérêt limité pour les scientifiques et les médecins. ) pour le traitement du SIDA débilitant, de l'hépatite alcoolique, du syndrome de Turner chez les filles, et du retard de croissance et de la puberté constitutionnels chez les garçons. Le statut de médicament orphelin a donné à BTG un monopole de 7 ans sur l'utilisation du médicament à ces nouvelles fins, ce qui lui a permis de fixer un prix très élevé.

De nombreux patients ont été outrés d'apprendre que le médicament leur coûterait (au prix de gros) entre 3,75 et 30 dollars par jour, soit beaucoup plus cher que l'Anavar quelques années auparavant. La mise sur le marché des comprimés de 10 mg de BTG avec plusieurs années de retard n'a guère contribué à réduire le coût relatif du médicament.

L'oxandrine continue d'être vendue aux États-Unis, mais elle appartient à Gemini Laboratories. Elle est actuellement approuvée par la FDA pour "la thérapie adjuvante pour promouvoir la perte de poids, la perte de poids après une chirurgie extensive, ou un traumatisme sévère et quelques ou aucune raison pathophysiologique spécifique pour ne pas prendre de poids. Selon certaines informations, ce médicament a fait ses preuves chez les pompiers et dans les cas de brûlures graves. Il permet de maintenir un poids normal, de compenser le catabolisme protéique associé à la prise prolongée de corticostéroïdes et de soulager les douleurs osseuses qui accompagnent souvent l'ostéoporose." Des versions génériques du médicament ont également été approuvées, ce qui a réduit dans une certaine mesure le coût de la thérapie. L'oxandrolone est encore disponible en dehors des États-Unis, mais de façon limitée.

Comment se procurer ce produit :

L'oxandrolone est disponible dans certains marchés de médicaments. La composition et le dosage peuvent varier selon le pays et le fabricant. La marque originale Anavar contenait 2,5 mg de stéroïde par comprimé. L'Oxandrine contient 2,5 mg ou 10 mg par comprimé. D'autres marques modernes contiennent généralement 2,5 mg, 5 mg ou 10 mg par comprimé.

Caractéristiques structurelles :

L'oxandrolone est une forme modifiée de la dihydrotestostérone. Elle s'en distingue par les éléments suivants : 1) l'ajout d'un groupe méthyle sur le carbone 17alpha pour protéger l'hormone lorsqu'elle est prise par voie orale et 2) le remplacement du carbone 2 du cycle A par un atome d'oxygène. L'oxandrolone est le seul stéroïde disponible dans le commerce présentant cette substitution dans la structure de l'anneau principal. Cette modification augmente considérablement le pouvoir anabolisant du stéroïde (en partie parce qu'il est résistant au métabolisme par la 3-hydroxystéroïde déshydrogénase dans le tissu musculaire squelettique).

Effets secondaires (œstrogéniques) :

L'oxandrolone ne s'aromatise pas dans le corps et n'a pas d'effets œstrogéniques détectables. L'oxandrolone n'a pas non plus d'activité progestative. Il n'est pas nécessaire de prendre des anti-œstrogènes lors de l'utilisation de ce stéroïde, car la gynécomastie ne devrait pas être un souci, même chez les personnes sensibles. L'œstrogène étant un coupable commun de la rétention d'eau, l'oxandrolone crée plutôt un physique maigre et de qualité sans la crainte d'une rétention excessive de liquide sous-cutané. Cela en fait un stéroïde favorable à utiliser pendant les cycles de contraction, lorsque la rétention d'eau et de graisse est un problème majeur. L'oxandrolone est également très populaire parmi les athlètes de force/vitesse comme le sprint, la natation et la gymnastique. Dans ces sports, vous ne voulez généralement pas porter de poids supplémentaire, et la croissance musculaire brute fournie par l'oxandrolone peut être plus avantageuse que la prise de poids de moindre qualité des agents aromatases.


Bien qu'elle soit classée comme un stéroïde anabolisant, les effets secondaires androgènes sont toujours possibles avec cette substance. Il peut s'agir de la peau grasse, de l'acné et de la croissance des poils du corps et du visage. Les stéroïdes anabolisants/androgènes peuvent également exacerber la perte de cheveux de type masculin. Les femmes sont mises en garde contre les effets virilisants potentiels des stéroïdes anabolisants/androgéniques. Ceux-ci peuvent inclure l'approfondissement de la voix, la perturbation du cycle menstruel, des changements dans la texture de la peau, la croissance des poils du visage et l'élargissement du clitoris. L'oxandrolone est un stéroïde dont l'activité androgénique est faible par rapport à ses effets de formation des tissus, ce qui rend le seuil des effets secondaires androgéniques graves comparativement plus élevé que celui des agents plus androgéniques tels que la testostérone, la méthandrosténolone ou la fluoxymestérone.

La faible activité androgénique de l'oxandrolone est en partie due au fait qu'il s'agit d'un dérivé de la dihydrotestostérone. Cela crée un stéroïde moins androgène car le médicament n'a pas la capacité d'interagir avec l'enzyme 5-alpha réductase et de se convertir en la forme "dihydro" plus puissante. Contrairement à la testostérone, qui est plusieurs fois plus active dans les tissus cibles qui répondent aux androgènes, tels que le cuir chevelu, la peau et la prostate (où la

5-alpha réductase est présente en grande quantité), par conversion en DHT. Essentiellement, l'oxandrolone a un niveau de puissance plus équilibré entre les muscles et les tissus cibles androgènes. On observe une situation similaire avec le primobolan et le winstrol, qui sont également des dérivés de la dihydrotestostérone et ne sont pas connus pour être très androgènes.
 
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