WINSTROL

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WINSTROL
(stanozolol injectable)

Caractéristiques :
Vie active: Environ 48 heures
Classe de drogue: Haut anabolisant / androgène stéroïdes
Dose moyenne: Hommes 50-100mg tous les 1-2 jours, Femmes 25-50 mg
Acné: Rare avec un stanozolol de qualité
Rétention d'eau: Rare
Haute pression artérielle: Rare
Toxicité foie: Oui, modérée lorsqu'il en injectable
DHT conversion: Aucune, variante DHT
Diminution fonction HPTA: Faible
Aromatisation: Non, dvéivé de DHT (potentiel de stimulation des récepteurs de DHT)

La forme injectable de stanozolol est un stéroïde injectable à base d'eau qui est un dérivé de DHT. Les deux formes, orale et injectable, sont des produits chimiques C17-alfa-alkylée. Bien sûr, cela rend la forme injectable modérément toxique et la forme orale toxique pour le foie à des doses élevées. La forme injectable est identique à l'oral. Pour cette raison, la forme injectable a souvent été utilisé par voie orale également. Pour qu'elle raison faire cela ? Parceque, tous AAS c17-alpha-alkylé, lors du passage à travers le foie pour la désactivation, provoque une élévation de la production d'IGF-1. C' est la raison pour laquelle 30 mg de Dianabol par jour (total hebdomadaire de 210 mg) a été vénéré comme plus efficace pour des gains de masse et la force que 400 mg de testostérone énanthate.

Le stanozolol injectable est beaucoup moins cher que le stanozolol oral.

Stanozolol est un androgène modéré et fortement anabolisan qui provoque une augmentation significative de la synthèse des protéines et une meilleure rétention d'azote. Comme il n'aromatise pas en œstrogène, la rétention d'eau, la gynécomastie, et le modèle ''féminin'' de dépôts de graisse ne se produisent pas. Une alimentation riche en protéines de 1,5-2 g de protéines par LB de poids corporel était nécessaire par jour pour obtenir les meilleurs résultats.

Il n'est pas référencé comme un stéroïde pour des gains de masse rapide, mais a été souvent affirmé comme idéal pour un gain lent, continu, de très haute qualité de masse musculaire maigre et relativement bien conservé après l'arrêt. Beaucoup de ceux qui entrent en compétition utilisé Winstrol hors saison avec de la testostérone pour sa valeur anabolisante.

Beaucoup ont utilisé Winstrol (stanozolol) en tant que médicament pré-concours parce qu'il a fourni un aspect continu plus dur. Lorsque 50-100mg tous les 1-2 jours ont été empilée avec 76mg de Parabolan tous les 2-3 jours, les résultats sont assez impressionnants. Beaucoup ont également ajouté Masteron, Equipoise ou Propionate de testostérone / suspension de testostérone avec l'ajout d’anti-œstrogènes pour la rétention d'eau et le contrôle de l'aromatisation.

Les femmes utilisent souvent Winstrol. « En général, celles qui ont déclaré utiliser 25mg 2-3 fois par semaine ou en une seule injection de 50mg ont rapporté aucun effet de virilisation. Je connais beaucoup de femmes qui ont utilisé tous les jours de 50-100 mg de ce médicament empilée avec Oxandrolone et / ou Durabolin, et qui ont obtenu d'excellents qualité gains de masse maigre.

Les tabs de Winstrol ont souvent été considérés comme un meilleur choix à une dose de 10-20 mg par jour, soit environ un quart de 1/2ml d'injectable pris par voie orale. La méthode souvent employée pour le produit d'injection utilisé en tant que voie orale était de mélanger 1 ml de stanozolol avec 9 ml d'eau. Chaque ml = 5 mg.

Stanozolol produit une augmentation surprenante de la force, il a été utilisé comme une partie d'un cycle de masse en raison de cet effet.

Les novices et les hommes plus âgés ont fait des gains très impressionnants (deuxième cycle) en empilant 50mg de Stanozolol tous les deux jours avec 50-100 mg Primobolan Depot tous les 2-3 jours, ou 200-400mg de Deca-Durabolin par semaine.

De nombreux hommes ont rapporté une prise de force sérieuse et des gains de masse en utilisant stanozolol avec 50-100 mg par jour de suspension de testostérone. Ce fut une dose hebdomadaire assez élevée et utilisé par des athlètes avancés.

Winstrol est un autre AAS qui a été couramment utilisé dans un protocole d'injection de site pour rattraper des retards d'une partie du corps.
* Je suis impressionné par les résultats que je l'ai vu, mais cette méthode nécessite d'être hyper prudent sur les emplacements des spots.
Certain marché noir de Winstrol est de la suspension de testostérone, donc si gyno...

APPELLATIONS COMMERCIALES
WINSTROL-V-50 MG / ML
Winstrol 50 mg/ ml
Stromba 50 mg / ml
STANOZOLOL USP XXII 50 mg / ml
STANAZOLIC 50 mg / ml
STANAZOLIC 100-MG / ML
 
Pas du tout il y a d’autre molécule beaucoup plus agressive

J'exclus évidement les beta 2 mimétiques et autres..

Parmi les stéroïdes le stanozol a montré des propriétés toxiques directes sur le myocardes qu'on n'a - à ma connaissance - pas retrouvé chez d'autres anabolisants.
Si vous avez de la littérature qui ne va pas dans ce sens je suis très intéressé.
 
Dans tout les cas tous sont mauvais dosages qualité fréquence des cures et sa propre génétique pour supporter ou pas les molécules.
 
En plus il n'y a pas un risque d'hypertrophie cardiaque avec tous les aas ? C'est un muscle, donc j'imagine qu'il doit grossir aussi.
 
Manifestation d'une maladie coronarienne grave après un abus de médicaments anabolisants.

Les stéroïdes anabolisants sont fréquemment l'objet de sévices, augmentant ainsi le risque de maladie cardiovasculaire, malgré l'influence défavorable connue sur les profils lipidiques. Nous rapportons sur un jeune bodybuildeur qui a présenté une tachycardie ventriculaire comme la première manifestation de la maladie coronarienne sous-jacente grave. Une coronarographie révélait de graves lésions sténo-tiques dans l'artère coronaire droite et l'artère coronaire descendante gauche, et les régions hypo-kinétiques correspondaient à des infarctus du myocarde post-latéraux et antérieurs. Ce jeune patient avait des antécédents sans facteur de risque coronarien, mais un abus de 2 ans du stanazolol, un stéroïde anabolisant. Aucun rapport publié à ce jour n'a montré les conséquences athérogènes possibles d'un abus à long terme de stanazolol.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8821428
 
La mélatonine réduit le stress oxydatif et les modifications cardiovasculaires induites par le stanozolol chez les rats exposés à la natation.

OBJECTIF:
Les stéroïdes anabolisants androgènes (AAS) sont proposés pour une utilisation clinique afin de favoriser la synthèse des protéines dans de nombreuses conditions thérapeutiques. Cependant, l'utilisation sans discernement des SAA est liée à des perturbations cardiaques dangereuses et au stress oxydatif. Nous avons conçu une étude pour déterminer si un traitement prolongé avec de fortes doses de stanozolol modifie l'activité de certaines enzymes antioxydantes dans le cœur de rats sédentaires et entraînés, et si ce traitement provoque des altérations des paramètres cardiovasculaires. En outre, l'efficacité de la mélatonine en tant qu'antioxydant et modulateur des effets secondaires cardiovasculaires du traitement au stanozolol (STA) a été analysée.

MATÉRIAUX ET MÉTHODES:
Trente rats Wistar mâles ont été répartis dans les six groupes suivants: sédentaire (S), stanozolol sédentaire (SS), stanozolol-mélatonine sédentaire (SMS), dressé (T), stanozolol entraîné (ST) et stanozolol-mélatonine (SMT). Les rats traités avec le stanozolol ont reçu 5 mg.kg -1 en injection sous-cutanée avant chaque séance d’entraînement (5 j.wk -1), soit 25 mg.kg -1, -1 ww -1. les groupes témoins n'ont reçu qu'une injection de solution saline. Les groupes de traitement à la mélatonine ont reçu des injections intrapéritonéales de mélatonine (10 mg.kg (-1)), 5 jours / jour (-1) pendant 6 semaines. Des mesures d'électrocardiographie, de pression artérielle et d'activité d'enzyme antioxydante ont été effectuées à la fin de la période expérimentale pour la fonction cardiaque et l'évaluation moléculaire.

RÉSULTATS:
C'est la première fois que les effets in vivo du traitement à la mélatonine sur les effets secondaires cardiovasculaires induits par le stanozolol ont été étudiés. La bradycardie induite par le stanozolol a entraîné une augmentation significative des activités cardiaques de la superoxyde dismutase et de la catalase. Les rats entraînés traités au stanozolol ont présenté une augmentation de la pression artérielle et du poids relatif du coeur, et ils ont développé une déviation de l'axe cardiaque gauche. Bien que la mélatonine n'ait pas empêché l'hypertrophie cardiaque chez les animaux traités au stanozolol, elle a maintenu la pression artérielle et l'activité de la catalase cardiaque, ainsi que la déviation de l'axe électrique cardiaque induite par le stanozolol.

CONCLUSION:
En conclusion, dans nos conditions expérimentales, l’administration chronique de stanozolol a induit de légers effets secondaires cardiovasculaires partiellement atténués par le traitement à la mélatonine. Cependant, ces résultats ont montré que la combinaison de mélatonine et d'exercice pouvait minimiser les effets secondaires du stanozolol sur le système cardiovasculaire.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=stanazolol+melatonine

 
Effet du cypionate de testostérone et du stanozolol sur le cœur de jeunes souris entraînées: une étude morphométrique.
1 Institut des sciences biomédicales, Département d'anatomie, Université fédérale d'Alfenas, Alfenas, Brésil.
2 Doctorat au programme de sciences pharmaceutiques, Université fédérale d'Alfenas, Alfenas, Brésil.
3 Département de morphologie, faculté de médecine, université José Vellano, Unifenas, Alfenas, Brésil.
4 Institut des sciences biomédicales, Département d'anatomie, Université fédérale d'Alfenas, Alfenas, Brésil. Adresse électronique: aesteves@unifal-mg.edu.br.

Le cypionate de testostérone et le stanozolol sont des stéroïdes anabolisants androgènes (AAS), des substances synthétiques possédant des fonctions similaires à la testostérone. L'usage de ces substances a considérablement augmenté chez les jeunes et les sportifs visant de meilleures performances à des fins esthétiques. La principale préoccupation concerne les effets de l'utilisation inappropriée de substances telles que l'hypertension, l'ischémie myocardique et l'hypertrophie du ventricule gauche. L’objectif de la présente recherche était de mesurer le diamètre de la lumière du ventricule gauche et l’épaisseur du myocarde du ventricule gauche chez des souris soumises à des doses supra physiologiques de SAA. Au total, 30 souris femelles suisses ont été utilisées dans les expériences. Les animaux ont reçu des doses supra physiologiques de SAA pendant 30 jours, et pendant la période de traitement, ils ont été mis à nager des jours intercalés. Après le traitement, les animaux ont été euthanasiés et des lames ont été fabriquées à partir des cœurs pour les mesures. Les résultats ont démontré que les deux SAA ont considérablement modifié la morphologie cardiaque: le cypionate de testostérone a entraîné une augmentation de la lumière ventriculaire et le stanozolol a augmenté l'épaisseur du myocarde du ventricule gauche. En conclusion, l'utilisation de SAA à des doses supra physiologiques peut modifier la morphologie du cœur et entraîner de graves conséquences pour la santé.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30772437
 
J’ai utilisé le win il y a plus de 12 ans, à l’époque c’est du british dragon, deux mini cure de 4 semaine à dosage faible, je me souviens plus exactement du protocole, avec une diete de lean mass, à chaque fois des 4 bons kg et très bonne prise de force, c’est un oral dont je garde un bon souvenir
 

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