Les agonistes GLP-1

Dans 95% des cas c'est une perte de temps et d'énergie, les gens ne sont pas vraiment motivés et ça ne tient pas sur la durée.

J'ai arrêté de m'investir j'ai toujours été déçu.
Ah mais sa c’est sur

Mais quand c’est des proches certain je leur dit clairement d’autre qui seraient « plus susceptibles » je dis ça, l’autre foi c’était la soeur a ma femme alors je reste gentil lol

Pour le reste je réponds tout court je suis pas coach.
 
purée le hdl
Apoa1 logique ça va ensemble quand le hdl est bas
tu prends plus de stéros à part la testo non?
va falloir baisser ta testo car évidemment si tu tournes à 1G non stop ça va mal finir

J'ai diminué la testostérone, ajouté du cardio, modifié ma diète et j'ai perdu 8 kilos.

Pour le moment tous les indicateurs vont dans le vert donc c'est plutôt bien
 
J'ai diminué la testostérone, ajouté du cardio, modifié ma diète et j'ai perdu 8 kilos.

Pour le moment tous les indicateurs vont dans le vert donc c'est plutôt bien
oui voilà c'est ce qu'il faut faire
combien là en testo?
pour voir la vraie efficacité du réta, il aurait fallu rester pareil en dosage cardio etc
mais bon ça serait tenter le diable
là forcément ça va s'améliorer avec la baisse de la testo mais c'est le but
 
oui voilà c'est ce qu'il faut faire
combien là en testo?
pour voir la vraie efficacité du réta, il aurait fallu rester pareil en dosage cardio etc
mais bon ça serait tenter le diable
là forcément ça va s'améliorer avec la baisse de la testo mais c'est le but

J'étais à 1500 et je suis passé à 300mg.

Effectivement le but c'était de tout remettre au vert et de faire les examens pour le cœur. Écho et IRM c'est fait et test d'effort c'est la semaine prochaine.
 
J'étais à 1500 et je suis passé à 300mg.

Effectivement le but c'était de tout remettre au vert et de faire les examens pour le cœur. Écho et IRM c'est fait et test d'effort c'est la semaine prochaine.
oh la vache 1.5g depuis des mois, pour ton pdc c'est énorme bordel
tu as fait ce qu'il fallait, 300 c'est tout ton système cardio vasculaire qui va respirer
pourquoi tu étais aussi haut?
addiction ou objectif précis?
ça a donné quoi irm et écho du coeur?
désolé je les ai peut être loupés

mais forcément oui là ton profil lipidique va s'améliorer, rien à voir avec le réta
perso ça avait été très rapide, j'étais un peu bas en hdl aussi (pas comme toi),
mais dès que j'avais baissé à l'époque c'était remonté et jétais limite basse
contrairement au htc le profil lipidique c'est rapide
 
oh la vache 1.5g depuis des mois, pour ton pdc c'est énorme bordel
tu as fait ce qu'il fallait, 300 c'est tout ton système cardio vasculaire qui va respirer
pourquoi tu étais aussi haut?
addiction ou objectif précis?
ça a donné quoi irm et écho du coeur?
désolé je les ai peut être loupés

mais forcément oui là ton profil lipidique va s'améliorer, rien à voir avec le réta
perso ça avait été très rapide, j'étais un peu bas en hdl aussi (pas comme toi),
mais dès que j'avais baissé à l'époque c'était remonté et jétais limite basse
contrairement au htc le profil lipidique c'est rapide

Parce que je cure seulement à la testostérone, si j'avais envoyé moins mais de la tren ou du deca, ça aurait été sûrement pire.

L'écho ça donne une HVG, ce que je savais déjà. l'IRM le confirme mais rassure aussi :
Pas d’œdème
Pas de fibrose (gros point rassurant)
Pas de rehaussement tardif post-gadolinium
Pas d’argument pour une cardiomyopathie infiltrative
Hypertrophie segmentaire (pas diffuse)
Épaisseur max mesurée :
16,5–17 mm sur la paroi antéro-basale / septo-basale

J'ai parlé de mon auto médication avec le cardiologue et il à maintenu le même traitement qu'il trouvait en adéquation avec mon cas.
Donc tri-therapie : Telmi, nebivolol et amlodipine
 
Retatrutide + Cagrilintide

Le rétatrutide est déjà considéré comme l’un des agents de perte de graisse les plus puissants jamais étudiés. L’idée mise en avant ici est que l’ajout du cagrilintide permettrait de franchir un cap supplémentaire en termes de synergie.

Ce combo viserait en particulier les personnes ayant besoin d’une suppression de l’appétit très marquée, mais qui ne souhaitent pas pousser les doses de rétatrutide trop haut, que ce soit pour limiter les effets secondaires ou pour des raisons de coût.

Le cagrilintide est un analogue de l’amyline à longue durée d’action. L’amyline est une hormone normalement co-sécrétée avec l’insuline, dont les rôles principaux sont de ralentir la vidange gastrique, de diminuer la sécrétion de glucagon et d’augmenter la sensation de satiété.

Contrairement aux agonistes GLP-1, le cagrilintide n’agit pas via les hormones intestinales mais directement via les récepteurs de l’amyline au niveau central, dans le cerveau. Cela induit une suppression de l’appétit d’un type différent, théoriquement plus “propre”, avec moins de nausées et d’effets digestifs que ceux classiquement observés avec les GLP-1.

Lorsqu’il est combiné à des GLP comme la sémaglutide, le tirzépatide ou le rétatrutide, il crée une double voie de satiété rendant la suralimentation beaucoup plus difficile.

Le rétatrutide, de son côté, agit comme un triple agoniste : GLP-1, GIP et récepteur du glucagon. Cette triple action permet à la fois un contrôle de l’appétit, une augmentation du métabolisme énergétique et une hausse de l’oxydation des graisses.

L’ajout du cagrilintide viendrait compléter ce tableau en renforçant la régulation centrale de l’appétit et en améliorant la stabilité glycémique après les repas. Ensemble, cela se traduirait par un contrôle de l’appétit plus fort et plus constant, moins de cravings, une meilleure gestion du glucose et de l’insuline en post-prandial, et des effets de perte de graisse additifs, sans augmentation majeure des effets secondaires.

En termes simples, le cagrilintide rendrait l’effet coupe-faim du rétatrutide plus lisse, plus stable et plus durable sur la semaine.

Sur le plan scientifique, une étude menée en 2021 a montré que la combinaison cagrilintide + sémaglutide entraînait environ 17 à 18 % de perte de poids moyenne en 20 semaines, un résultat supérieur à chacun des deux agents pris séparément.

Étant donné que le rétatrutide surpasse déjà la sémaglutide dans les comparaisons directes, certains avancent qu’il serait plausible que l’association du triple agonisme du rétatrutide (GLP-1, GIP, glucagon) avec la signalisation amyline du cagrilintide puisse pousser la perte de poids au-delà de 25 à 30 %, sur la base de mécanismes complémentaires.

Des retours anecdotiques provenant de personnes ayant expérimenté ce stack suggèrent que ces effets sont particulièrement marqués chez celles et ceux qui n’obtiennent pas une suppression de l’appétit suffisante avec le rétatrutide seul.

En conclusion, le message central est que le cagrilintide amplifierait l’action du rétatrutide en ajoutant une voie supplémentaire de satiété et en stabilisant le métabolisme post-prandial. Cela conduirait à manger moins de façon plus naturelle, à brûler plus efficacement, à maintenir une perte de graisse plus profonde avec moins de rebonds alimentaires, moins d’effets secondaires et potentiellement un coût global moindre.

Selon cette vision, c’est aujourd’hui ce qui se rapprocherait le plus d’un contrôle quasi complet de l’appétit et du métabolisme.
 
Les trois composés de recherche les plus discutés de 2026

Trois des composés de recherche les plus commentés de 2026 ciblent tous la perte de graisse, mais via des mécanismes totalement différents dans le corps.

Au lieu de les voir comme un simple « stack », pense-les comme trois leviers complémentaires qui, activés en même temps, peuvent transformer quelqu’un avec un dad bod en demi-dieu au six-pack en un rien de temps.

Voici comment la combinaison RETA + SLU-PP-332 + MOTS-C fonctionne, et ce qu’elle peut faire pour ton « sujet de recherche » .

Le rôle du Rétatrutide (RETA)

RETA est la fondation.


C’est un agoniste triple qui active les récepteurs GLP-1, GIP et glucagon, ce qui permet de :
  • Contrôler l’appétit
  • Améliorer la sensibilité à l’insuline
  • Augmenter l’oxydation des graisses
Dans les essais cliniques, les participants (qui ne s’entraînaient même pas sérieusement et ne faisaient pas forcément de régime) ont perdu jusqu’à 28 % de leur poids corporel en environ un an, avec en plus :
  • Une nette amélioration de la santé hépatique
  • Une meilleure santé cardiovasculaire
  • Une diminution de l’inflammation
RETA prépare le terrain en :
  • Réduisant la faim et les fringales
  • Améliorant la répartition des nutriments
  • Forçant le corps à utiliser les graisses comme source d’énergie

C’est le chef d’orchestre qui crée un environnement métabolique plus propre et plus efficace.

Le rôle du SLU-PP-332

SLU-PP-332 n’est pas un peptide
, mais il est souvent décrit comme un mimétique de l’exercice.

Il active les récepteurs liés aux œstrogènes (ERRα / β / γ) qui contrôlent la performance mitochondriale.

En termes simples, il trompe ton corps en lui faisant croire que tu t’entraînes plus dur que tu ne le fais réellement.

Les études animales montrent qu’il :
  • Augmente l’endurance
  • Booste la perte de graisse
  • Améliore la santé cardiaque (comme le ferait le cardio)
Son rôle dans cette combinaison :
  • Permettre des entraînements plus durs et amplifier leurs effets
  • Maintenir une combustion des graisses 24h/24
Pense au SLU-PP-332 comme à du « cardio en pilule ».
Et si tu fais du cardio en plus… tu doubles les résultats.

Le rôle du MOTS-C

MOTS-C est un peptide dérivé des mitochondries
, produit naturellement à l’intérieur de tes cellules.

Il régule la façon dont le corps utilise :
  • Les glucides
  • Les graisses
pour produire de l’énergie, tout en :
  • Améliorant la sensibilité à l’insuline
  • Luttant contre le stress métabolique
Les premières recherches montrent que le MOTS-C :
  • Prévient l’obésité induite par l’alimentation
  • Améliore l’endurance et la récupération
Dans cette synergie, il :
  • Soutient l’efficacité cellulaire et la récupération
  • Améliore la flexibilité métabolique (passage intelligent entre glucose et graisses comme carburant)
  • Protège la masse musculaire tout en favorisant la perte de graisse
C’est le stabilisateur métabolique qui rend tout le système viable sur le long terme.
 
1770410551548.jpeg

Cette image compare la puissance d’activation des récepteurs (potency) des molécules par rapport aux hormones humaies naturelles, qui servent de référence (= 1×).

Important :
On parle bien de puissance au récepteur, pas d’effet clinique direct ni de perte de gras garantie.

Semaglutide
GLP-1 : agoniste puissant (supérieur au GLP-1 naturel)
GIP : 0
Glucagon : 0
Action exclusive GLP-1, donc principalement suppression de l’appétit et ralentissement de la vidange gastrique.

Tirzepatide
GLP-1 : plus faible que le GLP-1 naturel (<1×)
GIP : ≈1× (équipotent au GIP humain)
Glucagon : 0

Tirzepatide ne suractive pas le GLP-1.
Son efficacité vient surtout du GIP, qui :
-améliore la sensibilité à l’insuline
-modère les effets secondaires du GLP-1
-favorise une meilleure recomposition corporelle

Retatrutide
GLP-1 : ≈0,4×
GIP : ≈8,9×
Glucagon : ≈0,3×

C’est un agoniste triple déséquilibré volontairement :
-GLP-1 modéré → moins d’inhibition digestive
-GIP massivement suractivé → fort effet métabolique
-Glucagon présent → augmentation de la dépense énergétique et de l’oxydation lipidique

Ce que signifient vraiment ces ratios
<1× → activation plus faible que l’hormone naturelle
=1× → équivalent physiologique
>1× → suractivation du récepteur

Retatrutide ne fonctionne pas en “coupant plus l’appétit”,mais en modifiant le bilan énergétique via GIP + glucagon.
 
Bilan de la 7ᵉ semaine de Reta
Perte de 300 à 400 g sur la balance : la descente ralentit enfin, ce qui était attendu.

On arrive à –8,3 kg au total.
Le bodyfat reste propre, le rendu dans le miroir est bon, et les perfs à la salle tiennent bien, rien ne s’effondre, donc RAS de ce côté-là.

L’appétit est toujours parfaitement sous contrôle, zéro moment de vraie faim comme ça pourrait être le cas sans.

La semaine prochaine, je serai en déplacement pro, avec restaurants matin, midi et soir. Forcément, ce sera moins évident de faire quelque chose de très calibré, mais l’objectif restera clair : limiter la casse et rester cohérent.
 
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Réactions: Wod
de grands espoirs pour les millions d'obèses ? @Matsor ton avis ?
Pour les obèses qui en ont besoin oui, mais beaucoup de obèses ne sont pas vraiment des obèses qui ont besoin de ces molécules. Et j’ai déjà donné mon avis perso basé sur des études et des observations, quand ces molécules ne sont pas utilisées dans le cadre de leurs indications, à savoir diabète et obésité. Et je vais pas répéter. Mais ce que j’ai déjà dit malheureusement se confirme de plus en plus. On verra ce que ça donne dans quelques années.
 
Pour les obèses qui en ont besoin oui, mais beaucoup de obèses ne sont pas vraiment des obèses qui ont besoin de ces molécules. Et j’ai déjà donné mon avis perso basé sur des études et des observations, quand ces molécules ne sont pas utilisées dans le cadre de leurs indications, à savoir diabète et obésité. Et je vais pas répéter. Mais ce que j’ai déjà dit malheureusement se confirme de plus en plus. On verra ce que ça donne dans quelques années.
ça fait plaisir ton retour
je me sens un peu seul lol
 

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