Duncan Pharma

Si mais en injectant tu évites seulement le premier passage. Mais tant que la molécule est présente dans le sang, elle passe non stop par le foie et est filtrée constamment et le foie travaille dure à chaque fois.

Ces molécules en injectable reste une théorie alléchante mais j’aimerais voir ça sur une étude ou de pds comparative.
Sans oublier l'usage de gaïacol, le super solvant nécessaire pour le mettre en solution qui n'est absolument pas anondin
 
Si mais en injectant tu évites seulement le premier passage. Mais tant que la molécule est présente dans le sang, elle passe non stop par le foie et est filtrée constamment et le foie travaille dure à chaque fois.

Ces molécules en injectable reste une théorie alléchante mais j’aimerais voir ça sur une étude ou de pds comparative.
Oui voila c'était ça le truc ! Oui sur plusieurs bonhommes pour faire bien...
 
Oui voila c'était ça le truc ! Oui sur plusieurs bonhommes pour faire bien...
Après c’est vrai que le dosage nécessaire peut être plus faible en injectable et les problèmes gastriques moindre. Mais encore une fois il y a aucune preuve scientifique ou de retour avec prise de sang chez le même sujet. En tout cas moi j’en ai pas vu.
 
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Après c’est vrai que le dosage nécessaire peut être plus faible en injectable et les problèmes gastriques moindre. Mais encore une fois il y a aucune preuve scientifique ou de retour avec prise de sang chez le même sujet. En tout cas moi j’en ai pas vu.
Je partirai plutôt sur de l'injectable avec des pds , parce que l'oral on sait donc y a pas a tester, juste a comparer.
Dosage équivalent aussi comparé à l'oral...
 
Oui les oraux injectables sont tout aussi nocifs pour le foie.
Buvez du poison ou injectez le en IM, le résultat sera le même (vous serez empoisonné).

Le seul avantage, ça évite les problèmes d'estomac, et peut être utilisé à dosage plus faible pour une même efficacité.

Donc ça reste légèrement mieux que les oraux, juste plus contraignant.....;)
 
Je partirai plutôt sur de l'injectable avec des pds , parce que l'oral on sait donc y a pas a tester, juste a comparer.
Dosage équivalent aussi comparé à l'oral...
C’est pas si simple, pour pouvoir comparer il faut que ca soit fait par la même personne dans les mêmes conditions. Mais vu que tu peux pas faire le même dosage en injectable et en oral, il faut en tenir compte. Par exemple si il a été démontré que 100mg d’un produit oral a une absorption de 10%, pour pouvoir comparer il faut injecter 10mg pas 100.

Après il reste la question de pharmacodynamiques et pharmacocinétique de la molécule qui déterminent la toxicité et l’efficacité de l molécule. Est ce comparable entre les deux? C’est pas avec une simple prise de sang que tu peux dire ça.
 
C’est pas si simple, pour pouvoir comparer il faut que ca soit fait par la même personne dans les mêmes conditions. Mais vu que tu peux pas faire le même dosage en injectable et en oral, il faut en tenir compte. Par exemple si il a été démontré que 100mg d’un produit oral a une absorption de 10%, pour pouvoir comparer il faut injecter 10mg pas 100.

Après il reste la question de pharmacodynamiques et pharmacocinétique de la molécule qui déterminent la toxicité et l’efficacité de l molécule. Est ce comparable entre les deux? C’est pas avec une simple prise de sang que tu peux dire ça.
Adieu le bol, j'avais ce petit espoir au fond de moi :oops: loooool
 
Petite commande de PT141 - eau bac - cialis passée à l'instant je ferai évidemment un retour sur le pt141 , le cialis est très bon je le prends déjà depuis un moment pour l hypertension
@GiantMuscle le code promo que tu m as donné il y a quelques mois a bien fonctionné , merci
 
Bonsoir pour ma deuxième cure j aimerai utilisé du DHB. J'aimerais savoir si il y a des retour sur celui de golden. Et savoir si je peu faire 500mg testo et 500mg DHB ?
 
Bonsoir pour ma deuxième cure j aimerai utilisé du DHB. J'aimerais savoir si il y a des retour sur celui de golden. Et savoir si je peu faire 500mg testo et 500mg DHB ?

Le lot en cours est lab test a 80 mg


Je pense qu'il restera à ce mg la car au dessus il devient douloureux, a 80 mg c'est sans PIP.

Tu aurais plus interet a monter la testo et laisser le DHB a 400mg max.
 
Carnitine pour la perte de gras

carnitine-Current-View.png

TLDR

Nous utiliserons la L-carnitine injectable, elle peut être administrée à la fois par voie intramusculaire (IM) et sous-cutanée (Subq), la dose minimale sera de 400mg par jour et la maximale... n'a pas été établie, mais j'utilise 800mg + consommez 60 à 90 grammes de glucides simples ou injectez 8 à 10 UI d'insuline à action rapide.

Qu'est-ce que la carnitine ?

La carnitine est un acide aminé qui est synthétisée dans le foie, les reins et le cerveau à partir de deux acides aminés essentiels, la lysine et la méthionine.

Quelle est sa fonction ?

La carnitine entre en jeu une fois que les acides gras sont mobilisés et prêts à être métabolisés pour produire de l'énergie. Cela se produit dans la mitochondrie et est appelé oxydation bêta en raison de la biochimie du métabolisme, puisque de l'oxygène est nécessaire. Le métabolisme des acides gras aura lieu dans la mitochondrie et ne peut se produire sans la présence de carnitine.

La carnitine agit comme un transporteur pour les nouveaux acides gras libres qui sont générés. Elle aide à transporter les acides gras à travers les membranes mitochondriales afin qu'ils puissent être oxydés. Ce transport est appelé activation des acides gras. Ce transport et votre métabolisme réel sont essentiels, car tout acide gras libéré qui n'est pas transporté ou métabolisé retournera simplement dans les réserves de triglycérides.

Relation entre les niveaux de carnitine et la bêta-oxydation

La carnitine libre peut être réduite jusqu'à 75 % pendant une séance de HIIT, ce qui régule la quantité de bêta-oxydation qui se produit dans la cellule Stephen et al (2001). Stephens a également montré qu'il y avait une diminution de 35 % de la bêta-oxydation des acides gras à longue chaîne lorsque la VO2 max était supérieure à 75 % et que les réserves de carnitine libre étaient réduites jusqu'à 65 %. Stephens a également montré que l'administration d'une perfusion de carnitine pendant la nuit rétablissait les niveaux basaux d'acétyl-CoA par rapport au groupe témoin. Leur conclusion était que la bêta-oxydation était augmentée par l'administration de carnitine et montrait également une diminution de 40% de l'activité de la pyruvate déshydrogénase.

* La bêta-oxydation augmente les niveaux d'acétyl-CoA, ce qui augmente le citrate et le glucose-6-phosphate, qui régulent ensuite le flux de glucides par l'inhibition d'enzymes clés du métabolisme des glucides.

Biodisponibilité de la carnitine.

On sait que la carnitine est mal absorbée dans sa forme orale, c'est pourquoi elle est administrée en perfusion intraveineuse ; Watcher (2002), Barnet (1994), Vulkovich (1994), Brass (1994),sa biodisponibilité est inférieure à 15% dans sa forme orale et la limite d'absorption orale chez l'homme est de 3 grammes.

Carnitine et insuline.

La carnitine doit être activement transportée dans la cellule et sans cela, nous ne pourrons jamais augmenter les niveaux cellulaires de carnitine. Le transporteur de cations organiques N2 (OCTN2) est responsable du mouvement de la carnitine dans les cellules.

Il existe un moyen d'augmenter l'activité de cette enzyme : l'insuline.

L'insuline régule positivement la pompe Na / K dans la cellule et, heureusement pour nous, l'OCTN2 est un co-transporteur de carnitine et de Na ; nous pouvons profiter d'une concentration plus élevée de Na pour faire entrer davantage de carnitine dans la cellule. L'insuline augmente également la quantité d'OCTN2 disponible pour être utilisée.

Les expériences ont montré qu'une perfusion combinée de carnitine et d'insuline pouvait augmenter les concentrations cellulaires de carnitine avec une augmentation de 15 % de la carnitine musculaire, une diminution de 30 % de l'activité de la pyruvate déshydrogénase et une diminution de 40 % du lactate musculaire, tandis que l'acétyl-CoA augmentait de 30 % et le glycogène musculaire de 40 %.

Dans les essais cliniques, on a essayé de déterminer les niveaux d'insuline nécessaires pour obtenir un transport optimal, des niveaux d'environ 70-90 mUI / l sont nécessaires.

Une autre étude, réalisée par Stephens et al, montre que 2g de carnitine par voie orale, pris en même temps que 80g de glucides deux fois par jour pendant 24 semaines, ont suffi à augmenter les niveaux de carnitine de 21%. Cette augmentation s'est accompagnée d'une diminution de 50 % de l'utilisation du glucose pendant un exercice de faible intensité, et l'accumulation de lactate musculaire a été réduite de 44 %.

Protocole

Nous utiliserons la L-carnitine injectable, elle peut être administrée aussi bien par voie intramusculaire (IM) que par voie sous-cutanée (Subq), la dose minimale sera de 400mg par jour et la maximale... n'a pas été établie.

L'administration de L-carnitine doit être accompagnée d'un état d'hyperinsulinémie, ceci peut être obtenu en administrant une grande quantité d'hydrates simples en consommant un minimum de 60gr, idéalement 90gr qui est celui utilisé dans les études.

On peut également l'obtenir en injectant simplement de l'insuline, en injectant environ 10UI d'insuline ultrarapide par voie sous-cutanée (1UI d'insuline aspartate, augmente les niveaux d'insuline dans le sang d'environ 33 pmol / L, 6,94pmol / L est 1mUI / L et la ligne de base nous aurons environ 10-20mUI / L) dans le cas où seulement toute l'élévation de l'insuline dans le sang provient d'une source exogène, donc, nous pourrions éventuellement utiliser un peu moins (~ 8UI).

Une fois la charge terminée, on peut diminuer la quantité de carnitine prise, car lorsque les mitochondries sont "saturées", le taux d'élimination diminue considérablement (-190mg 24h).

Puisque son effet est causé par une augmentation de la quantité cellulaire de carnitine, peu importe le moment de la journée où il est administré.



La recommandation générale est généralement le "poids corporel/25 kg. Prenez ce chiffre et multipliez-le par 200 mg pour la dose de charge et par 100 mg pour la dose d'entretien. Pour une personne de 105 kg, cela représente environ 800 mg pour la dose de charge et 400 mg pour la dose d'entretien par voie intramusculaire uniquement, et il s'agit là de doses minimales. À des doses extrêmes (comme 2g+/jour), vous aurez de l'insomnie et d'autres problèmes dont je ne me souviens pas tout de suite. Pendant la charge, vous devriez être en mesure d'obtenir une réponse insulinique suffisante avec environ 45 g de glucides ou 1 à 2 UI d'humalog pour une personne normale qui n'est pas diabétique. Vous n'êtes pas obligé de continuer à utiliser des glucides ou de l'insuline après la charge. Il est également dit que vous pouvez vous en sortir avec un dosage EOD si vous dosez plus. La plupart de ces informations proviennent de Chase Iron.

John Meadows utilise 400 mg/jour pour lui-même et tous ses clients, sans charge, et n'utilise plus du tout d'insuline. Il s'assure simplement d'avoir un environnement riche en glucides autour de sa prise.
La période de préchargement de la l carnitine inj doit durer combien de temps environ ? Merci pour l aide les potos ;)
Pesant presque 108 kg je ferais 800 mg en charge puis 400 mg ed en dose d entretien. Un retour sera fait au bout d un certain temps. :)
 
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