Étude anavar

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comme dit precedemment c'est inutile sauf si on sait que la fiole est infectée, au lieu de la jeter on pourrait y trouver une petite utilité
 

Freezer

Well-Known Member
comme dit precedemment c'est inutile sauf si on sait que la fiole est infectée, au lieu de la jeter on pourrait y trouver une petite utilité
En fin de cure j'ai toujours des fond de vial que je jette parce que une fois utilisé, je peux pas les stocker pour une prochaine cure, du coup comme j'ai gardé du parabolan, je vais tester pour un kick avec.
 

Toto335

Well-Known Member
Petite étude sur la graisse viscérale et les aas dont l'oxandrolone.
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Le traitement par stéroïdes anabolisants par voie orale, mais pas le traitement par androgènes par voie parentérale, diminue la graisse abdominale chez les hommes obèses et âgés.
Essai contrôlé randomisé
Lovejoy JC, et al. Int J Obes Relat Metab Disord. 1995.
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Abstrait

OBJECTIF: Comparer les effets de l'énanthate de testostérone (TE), du stéroïde anabolisant (AS) ou du placebo (PL) sur la distribution régionale des graisses et les facteurs de risque pour la santé chez les hommes d'âge mûr obèses subissant une perte de poids par voie alimentaire.

SCHÉMA: Essai clinique randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, mené pendant 9 mois avec des évaluations primaires à 3 mois d'intervalle. En raison de modifications indésirables des lipides sanguins, le groupe AS est passé de l'oxandrolone par voie orale (ASOX) au décaoate de nandrolone par voie parentérale (ASND) après le point d'évaluation de 3 mois.

SUJETS: Trente hommes obèses en bonne santé, âgés de 40 à 60 ans, avec des taux sériques de testostérone (T) dans la fourchette basse-normale (2-5 ng / mL).

PRINCIPALES MESURES DE RÉSULTAT: Distribution des graisses abdominales et volume des muscles de la cuisse par tomodensitométrie, composition corporelle par absorptiométrie à rayons X à double énergie (DEXA), sensibilité à l'insuline par la méthode du modèle minimal, lipides sanguins, chimie sanguine, tension artérielle, hormones thyroïdiennes et paramètres urologiques .

RÉSULTATS: Après 3 mois, il y avait une diminution significativement plus importante de la graisse abdominale sous-cutanée (SQ) dans le groupe ASOX par rapport aux groupes TE et PL bien que les changements de poids corporel ne diffèrent pas selon le groupe de traitement. Il y avait également une tendance pour le groupe ASOX à présenter des pertes plus importantes de graisse viscérale, et le niveau absolu de graisse viscérale dans ce groupe était significativement plus bas à 3 mois que dans les groupes TE et PL. Il y avait des effets principaux significatifs du traitement à 3 mois sur la T sérique et la T libre (augmentée dans le groupe TE et diminuée dans le groupe ASOX) et sur les paramètres hormonaux thyroïdiens (l'absorption de résine T4 et T3 a diminué de manière significative dans le groupe ASOX par rapport aux autres deux groupes). Il y a eu une diminution significative du HDL-C et une augmentation du LDL-C dans le groupe ASOX, ce qui a conduit à leur passage au décanoate de nandrolone parentéral (ASND) après 3 mois. L'ASND a eu des effets opposés sur la graisse viscérale de l'ASOX, produisant une augmentation significative de 3 à 9 mois tout en continuant à diminuer la graisse abdominale SQ. Le traitement par ASND a également diminué la zone musculaire des cuisses, tandis que le traitement par ASOX a augmenté les muscles élevés. L'ASND a inversé les effets de l'ASOX sur les lipoprotéines et les hormones thyroïdiennes. L'effet précédemment rapporté de T pour diminuer la graisse viscérale n'a pas été observé, en fait, la graisse viscérale dans le groupe TE a légèrement augmenté de 3 à 9 mois, bien que la graisse SQ ait continué de diminuer. Ni le traitement par TE ni par AS n'ont entraîné de modification des paramètres urologiques.

CONCLUSIONS: L'oxandrolone par voie orale a diminué la graisse abdominale SQ plus que TE ou la perte de poids seule et a également eu tendance à produire des changements favorables dans la graisse viscérale. Les injections de TE et d'ASND administrées toutes les 2 semaines ont eu des effets similaires à la perte de poids seule sur la graisse corporelle régionale. La plupart des effets bénéfiques observés sur les facteurs de risque métaboliques et cardiovasculaires étaient dus à la perte de poids en soi. Ces résultats suggèrent que le SQ et la graisse abdominale viscérale peuvent être modulés indépendamment par les androgènes et qu'au moins certains stéroïdes anabolisants sont capables d'influencer la graisse abdominale.

PMID
8574271 [Indexé pour ME
 

Toto335

Well-Known Member
L'effet de l'oxandrolone sur les profils de lipoprotéines de basse et haute densité chez des rats reproducteurs à la retraite.
Freeman MW , Spring-Mills E , Jones AL .
Abstrait
Le rat reproducteur à la retraite, un animal connu pour subir un vieillissement prématuré et pour développer une hypercholestérolémie, a été étudié pour déterminer l'effet de l'oxandrolone, un stéroïde hypolipidémique synthétique, sur les sous-fractions des lipoprotéines sériques. Les méthodes utilisées pour cette étude comprenaient l'ultracentrifugation en densité, le dimensionnement microscopique des particules de lipoprotéines et l'électrophorèse sur gel de disque. Les données ont confirmé la capacité d'abaissement du cholestérol de l'oxandrolone et ont démontré que son effet sur le cholestérol sérique total était limité aux sous-classes de lipoprotéines de basse et haute densité. Le groupe traité avec le médicament avait 50% moins de cholestérol LDL et 25% moins de cholestérol HDL. Bien qu'il y ait eu une diminution absolue du cholestérol sérique total dans ces deux fractions, il y a eu une redistribution du cholestérol, de telle sorte que le LDL post-traitement transportait moins de cholestérol et le HDL plus de cholestérol en pourcentage que celui trouvé dans les valeurs avant traitement. À la lumière des concepts actuels d'athérogénicité, ces altérations sont intéressantes et potentiellement d'une valeur considérable.
 

sosodef13

Well-Known Member
C’est aussi pourquoi j’affectionne l’ox en « sèche », un peu de var, pas besoin de grosse dose, sur des périodes on off, un peu de pep en soutien, idéalement de la gh mais pas vraiment besoin, une diet au cordeau et ça vous donne de super résultat bien plus safe qu’avec du clen et consorts
 

y_o_yai

Well-Known Member
C’est aussi pourquoi j’affectionne l’ox en « sèche », un peu de var, pas besoin de grosse dose, sur des périodes on off, un peu de pep en soutien, idéalement de la gh mais pas vraiment besoin, une diet au cordeau et ça vous donne de super résultat bien plus safe qu’avec du clen et consorts
Quand tu dis sur des périodes on/off, tu veux dire que tu fais par exemple 4 semaine on sous var/ 4 off / 4on / 4off?

J'ai vu ça sur meso US, et ça m'interroge.
 

sosodef13

Well-Known Member
Quand tu dis sur des périodes on/off, tu veux dire que tu fais par exemple 4 semaine on sous var/ 4 off / 4on / 4off?

J'ai vu ça sur meso US, et ça m'interroge.
Quand je parle de période on off, on quand je suis vraiment sous testo et cie, période off ou je ne prends rien, j’ajoute juste un peu de var seul à mon proto

Les proto on/off servent quand tu es en cure pour ménager le foie, ce que l’on rencontre le plus c’est le 6/4/6 on/off/on
 

dvnfit666

Well-Known Member
Quand tu dis sur des périodes on/off, tu veux dire que tu fais par exemple 4 semaine on sous var/ 4 off / 4on / 4off?

J'ai vu ça sur meso US, et ça m'interroge.
J'ai fais des protos de ce type, et j'en garde de bons souvenirs en photos :p
Mais j'avais fait plusieurs proto entre 2017 et mi 2018 où j'avais eu ma meilleure shape de tout temps:rolleyes:o_O
 

MystiK

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Abstrait
Objectif: Nous avons étudié les effets de l'oxandrolone sur les concentrations sériques de LH, FSH, testostérone, GH, SHBG, DHEAS, IGF-I et insuline chez les garçons présentant un retard constitutionnel de croissance et de puberté.

Plan: Dix garçons présentant un retard constitutionnel de croissance et de puberté, d'âge moyen 13,8 ans (extrêmes 12,4-15,5) ont été étudiés. Des profils de concentration sérique sur vingt-quatre heures de GH, LH et FSH ont été construits en prélevant des échantillons de sang à des intervalles de 20 minutes. Trois occasions d'étude sur une période de 6 mois ont été choisies pour évaluer les concentrations hormonales avant, pendant et 6 semaines après un traitement de 3 mois par oxandrolone (2,5 mg une fois par jour).

Résultats: La vitesse de croissance a augmenté pendant le traitement à l'oxandrolone et est restée plus élevée après le traitement (avant 3,9 +/- 0,5; sur 6,3 +/- 0,8; après 6,4 +/- 0,9 cm / an (moyenne +/- SEM) ANOVA bidirectionnelle, F = 5,3, P = 0,02). L'oxandrolone avait des effets androgènes, supprimant les concentrations sériques moyennes de LH de 1,7 +/- 0,3 à 1,1 +/- 0,2 U / I et les concentrations de testostérone sérique de 1,9 +/- 0,6 à 0,8 +/- 0,1 nmol / l. Les concentrations de SHBG ont également été réduites de 130,9 +/- 14,6 à 30,7 +/- 7,3 nmol / l. La concentration sérique de GH a légèrement baissé de 5,9 +/- 0,6 à 4,8 +/- 0,5 mU / l. Après l'arrêt du traitement, il y a eu un «rebond» significatif des concentrations sériques moyennes de LH (2,6 U / l +/- 0,4) et de testostérone (3,2 +/- 0,9 nmol / l) sur 24 heures, mais aucun changement des concentrations sériques de GH. Les valeurs de SHBG ont également augmenté mais pas dans la même mesure que celles observées avant le traitement (82,0 +/- 8,4 nmol / l).Il n'y avait pas de différences statistiquement significatives dans les concentrations sériques de FSH, DHEAS, IGF-I et insuline au cours de la période d'étude. Dans une analyse de régression multiple par étapes des facteurs susceptibles d'influencer le taux de croissance observé, la concentration sérique moyenne de testostérone sur 24 heures et le traitement (activé ou désactivé) avec l'oxandrolone ont été les principales influences. La relation a été décrite par l'équation Vitesse en hauteur = 0,69 (concentration sérique moyenne de testostérone sur 24 heures) +1,70 (schéma thérapeutique) +3,37 (R2 ajusté = 0,35, F = 8,39, P = 0,001).la concentration sérique moyenne de testostérone sur 24 heures et le traitement (activé ou désactivé) par l'oxandrolone ont été les principales influences. La relation a été décrite par l'équation Vitesse en hauteur = 0,69 (concentration sérique moyenne de testostérone sur 24 heures) +1,70 (schéma thérapeutique) +3,37 (R2 ajusté = 0,35, F = 8,39, P = 0,001).la concentration sérique moyenne de testostérone sur 24 heures et le traitement (activé ou désactivé) par l'oxandrolone ont été les principales influences. La relation a été décrite par l'équation Vitesse en hauteur = 0,69 (concentration sérique moyenne de testostérone sur 24 heures) +1,70 (schéma thérapeutique) +3,37 (R2 ajusté = 0,35, F = 8,39, P = 0,001).

Conclusions: L' oxandrolone a une action androgène comme le montrent les changements des concentrations sériques de LH, de testostérone et de SHBG et par l'absence d'effet sur la FSH. Aucun effet de l'oxandrolone sur l'axe GH n'a été documenté. Nous suggérons que les effets favorisant la croissance de l'oxandrolone sont en partie liés aux effets androgènes légers du stéroïde et que l'accélération de la croissance après le sevrage de l'oxandrolone peut refléter une augmentation des concentrations sériques totales de testostérone et une diminution des niveaux de SHBG et des progrès à la puberté.
 

Mr sharky

Well-Known Member
Abstrait
Objectif: Nous avons étudié les effets de l'oxandrolone sur les concentrations sériques de LH, FSH, testostérone, GH, SHBG, DHEAS, IGF-I et insuline chez les garçons présentant un retard constitutionnel de croissance et de puberté.

Plan: Dix garçons présentant un retard constitutionnel de croissance et de puberté, d'âge moyen 13,8 ans (extrêmes 12,4-15,5) ont été étudiés. Des profils de concentration sérique sur vingt-quatre heures de GH, LH et FSH ont été construits en prélevant des échantillons de sang à des intervalles de 20 minutes. Trois occasions d'étude sur une période de 6 mois ont été choisies pour évaluer les concentrations hormonales avant, pendant et 6 semaines après un traitement de 3 mois par oxandrolone (2,5 mg une fois par jour).

Résultats: La vitesse de croissance a augmenté pendant le traitement à l'oxandrolone et est restée plus élevée après le traitement (avant 3,9 +/- 0,5; sur 6,3 +/- 0,8; après 6,4 +/- 0,9 cm / an (moyenne +/- SEM) ANOVA bidirectionnelle, F = 5,3, P = 0,02). L'oxandrolone avait des effets androgènes, supprimant les concentrations sériques moyennes de LH de 1,7 +/- 0,3 à 1,1 +/- 0,2 U / I et les concentrations de testostérone sérique de 1,9 +/- 0,6 à 0,8 +/- 0,1 nmol / l. Les concentrations de SHBG ont également été réduites de 130,9 +/- 14,6 à 30,7 +/- 7,3 nmol / l. La concentration sérique de GH a légèrement baissé de 5,9 +/- 0,6 à 4,8 +/- 0,5 mU / l. Après l'arrêt du traitement, il y a eu un «rebond» significatif des concentrations sériques moyennes de LH (2,6 U / l +/- 0,4) et de testostérone (3,2 +/- 0,9 nmol / l) sur 24 heures, mais aucun changement des concentrations sériques de GH. Les valeurs de SHBG ont également augmenté mais pas dans la même mesure que celles observées avant le traitement (82,0 +/- 8,4 nmol / l).Il n'y avait pas de différences statistiquement significatives dans les concentrations sériques de FSH, DHEAS, IGF-I et insuline au cours de la période d'étude. Dans une analyse de régression multiple par étapes des facteurs susceptibles d'influencer le taux de croissance observé, la concentration sérique moyenne de testostérone sur 24 heures et le traitement (activé ou désactivé) avec l'oxandrolone ont été les principales influences. La relation a été décrite par l'équation Vitesse en hauteur = 0,69 (concentration sérique moyenne de testostérone sur 24 heures) +1,70 (schéma thérapeutique) +3,37 (R2 ajusté = 0,35, F = 8,39, P = 0,001).la concentration sérique moyenne de testostérone sur 24 heures et le traitement (activé ou désactivé) par l'oxandrolone ont été les principales influences. La relation a été décrite par l'équation Vitesse en hauteur = 0,69 (concentration sérique moyenne de testostérone sur 24 heures) +1,70 (schéma thérapeutique) +3,37 (R2 ajusté = 0,35, F = 8,39, P = 0,001).la concentration sérique moyenne de testostérone sur 24 heures et le traitement (activé ou désactivé) par l'oxandrolone ont été les principales influences. La relation a été décrite par l'équation Vitesse en hauteur = 0,69 (concentration sérique moyenne de testostérone sur 24 heures) +1,70 (schéma thérapeutique) +3,37 (R2 ajusté = 0,35, F = 8,39, P = 0,001).

Conclusions: L' oxandrolone a une action androgène comme le montrent les changements des concentrations sériques de LH, de testostérone et de SHBG et par l'absence d'effet sur la FSH. Aucun effet de l'oxandrolone sur l'axe GH n'a été documenté. Nous suggérons que les effets favorisant la croissance de l'oxandrolone sont en partie liés aux effets androgènes légers du stéroïde et que l'accélération de la croissance après le sevrage de l'oxandrolone peut refléter une augmentation des concentrations sériques totales de testostérone et une diminution des niveaux de SHBG et des progrès à la puberté.
Déjà publié
 

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