Nobrainnogain
Well-Known Member
La com est telment exagéré, pas de réponses aux questions des membres, une "révolution" en je ne sais quoi que proposent déjà tout les concurrents... Waaahh ... Vive @musclesfax simple, rapide, qualitatif .
j'viens de recevoir un mail de la part de cette source, une adresse mail que j'utilise uniquement pour me connecter sur CE FORUM .... DES EXPLICATIONS SONT REQUISES MESSIEURS LES MODERATEURS
ben oui...Vous êtes sur la béquille depuis trop longtemps les gars, vous pétez un plomb à la 1ière pétasse qui vous regarde avec le sourire??? .
L'instinct de reproduction, la volonté inconsciente de faire de la diversité génétique toussa toussa, c'est pas de notre faute poto...Vous êtes sur la béquille depuis trop longtemps les gars, vous pétez un plomb à la 1ière pétasse qui vous regarde avec le sourire??? N'oubliez pas la vidange des burnes tous les matins c'est indispensable pour maintenir un minimum de dignité.
L'instinct de reproduction, la volonté inconsciente de faire de la diversité génétique toussa toussa, c'est pas de notre faute poto...
Pis ptêt que si on avait tous une "Jessica" à la maison on serait un peu plus calme...
Ne provoque pas @lacertosus sur le sujet stp, imagine qu'il passe sur ce topic...Instinct de reproduction... Darwinisme... toussa toussa .
Je crois qu'ils ont parlé de revendeurs, donc de ce côté là j'ai bien peur qu'il n'y ait rien de nouveau sous le soleil...La véritable inovation serait le payable à la livraison alors là je signe direct.
C'est impossible d'avoir des aas a des dosages de nos cures légalement en France. Même si ils trouvent une parade elle sera vite déjoué je pense.Après je me suis fait cette réflexion, pour mettre sur le marché un médoc (ce serait le cas si jamais on était sur du vrai pharma grade qui plus est sur ordonnance), il faut une AMM : autorisation de mise sur le marché (en tout cas en france, et je suis quasi certain en Europe).
C'est déjà vraiiiiiiiment pas évident de l'avoir avec des AAS mais admettons... Il faut des études cliniques pour évaluer la tolérance et le bénéfice clinique (chaud à défendre avec de la tren par exemple, mais les autres prods sont pas en reste).
Ensuite l’AMM peut être suspendue ou retirée à tout moment si:
ça me semble tendu pour les deux premiers points.
- il apparait que la spécialité pharmaceutique est nocive dans les conditions normales d'emploi,
- l'effet thérapeutique fait défaut,
- la spécialité n'a pas la composition qualitative et quantitative déclarée,
- il apparaît que les renseignements fournis sont erronés,
- les conditions prévues lors de la demande de mise sur le marché ne sont pas ou plus remplies,
- l'étiquetage ou la notice du médicament ne sont pas conformes aux prescriptions générales ou spécifiques prévues.
Du coup si je dois émettre une hypothèse "optimiste" : ce serait du pharma grade en Inde voire dans d'autres pays plus souples niveau réglementation, commercialisé via des revendeurs UG ici...
comment ça ? tu trouves ça cher ?Vu le prix s'enterrer d'envoyer du lourd
je pense que c'est une appli de réalité augmentée pour regarder les packaging sous toutes les coutures, mais je peux me tromper...Une appli mobile pour commander ses steroide, c'est originale ça.
Après je me suis fait cette réflexion, pour mettre sur le marché un médoc (ce serait le cas si jamais on était sur du vrai pharma grade qui plus est sur ordonnance), il faut une AMM : autorisation de mise sur le marché (en tout cas en france, et je suis quasi certain en Europe).
C'est déjà vraiiiiiiiment pas évident de l'avoir avec des AAS mais admettons... Il faut des études cliniques pour évaluer la tolérance et le bénéfice clinique (chaud à défendre avec de la tren par exemple, mais les autres prods sont pas en reste).
Ensuite l’AMM peut être suspendue ou retirée à tout moment si:
ça me semble tendu pour les deux premiers points.
- il apparait que la spécialité pharmaceutique est nocive dans les conditions normales d'emploi,
- l'effet thérapeutique fait défaut,
- la spécialité n'a pas la composition qualitative et quantitative déclarée,
- il apparaît que les renseignements fournis sont erronés,
- les conditions prévues lors de la demande de mise sur le marché ne sont pas ou plus remplies,
- l'étiquetage ou la notice du médicament ne sont pas conformes aux prescriptions générales ou spécifiques prévues.
Du coup si je dois émettre une hypothèse "optimiste" : ce serait du pharma grade en Inde voire dans d'autres pays plus souples niveau réglementation, commercialisé via des revendeurs UG ici...
Alors pas ou peu d'intérêtje pense que c'est une appli de réalité augmentée pour regarder les packaging sous toutes les coutures, mais je peux me tromper...
ils vont faire des dosages de molécule sur le matériel de gallene je pense.Imagine juste que Pfizer ou Bayer, enfin un labo pharma qui produit de la testo retard, de qualité pharma, se mette (illégalement) à remplacer la testo par de la nandrolone ou de la trenbolone (ou autre) à dosage utile pour les BB, ça serait super efficace, super qualité, à mon avis, même sans tester sur les cobayes.. Après Myogen explique que ce sera testé en interne, donc je ne sais pas s'ils vont injecter leurs produits à des BB volontaires ^^