H
havah
Guest
Haha mon gars j avoue il faut avoir le coeur accroché
Comment cela?Haha mon gars j avoue il faut avoir le coeur accroché
Je ne vais pas polémiqué mais quand tu fais baisser tes E2 tu fais grimper ta SHBG, c’est systématique.L aromasine est un ai steroidien, avec un effet androgenique qui est mis en évidence justement par la suppression de la shbg
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/11850211/
Tu as commandé où ton aromasine qu’on évite d’acheter chez euxPas folichon les potos la pds je vous met ça quand j ai le temps
Le foie aime pas trop ca la thyroïde non plus, les oestro à 100 malgré 25mg ed d aromasine..
Je ne vais pas polémiqué mais quand tu fais baisser tes E2 tu fais grimper ta SHBG, c’est systématique.
Tu as commandé où ton aromasine qu’on évite d’acheter chez eux
Je sais se que tu pense des protections hépatique, mais le tudca est vraiment super efficace, prends deux boîtes chez le coq, ça te permettra d'aller au bout de ta cure du moins au niveau hépatique...taratata y a rien de pas gérable à part le foie, 200 d'ALAT au bout de 3 semaines il m'en faudra plus, sachant que j'ai le quads gauche inflammé, je redose ça dans 1 semaine avant de m'affoler
Je n'ai pas d'accès au ES de Vidal mais ci-dessous je te joins une copie d'une étude clinique :bah tu peux polémiquer poto mais y'a une étude de forte puissance qui le montre, l'effet androgénique est écrit dans le vidal, va falloir des arguments très lourds
Je n'ai pas d'accès au ES de Vidal mais ci-dessous je te joins une copie d'une étude clinique :
Comparative clinical pharmacology and pharmacokinetic interactions of aromatase inhibitors.
Boeddinghaus IM, Dowsett M.
The Academic Department of Biochemistry, Royal Marsden Hospital, Fulham Road, SW3 6JJ, London, UK.
The clinical development of aromatase inhibitors (AIs) has been closely guided by clinical pharmacological investigations. During the early phases of development studies were focused on dose-related pharmacological effectiveness and specificity. More recently attention has been given to the metabolic changes which AIs elicit, with particular regard to their potential use in early breast cancer and the prophylactic setting. Pharmacological effectiveness has been studied with plasma oestrogen assays but primary oestrogens (E1 and E2) are not helpful in comparing the third generation inhibitors: anastrozole, letrozole , exemestane. All three of these compounds suppress whole body aromatisation by >96%. Most recently, we have established that significantly greater inhibition is achieved by letrozole than anastrozole at their clinically used dosages. This more complete inhibition is paralleled by significantly greater suppression of E1S.A broad panel of endocrine investigations has indicated that these compounds have essentially complete specificity at their clinical dosages. A minor androgenic effect of exemestane is revealed by a significant suppression of sex hormone binding globulin (SHBG). Lipid and bone biomarker data are being collected in many current studies. A pharmacokinetic interaction has been established between letrozole and tamoxifen , whereby reduced circulating levels of letrozole are found with combined application. Neither anastrozole nor letrozole have any effect on plasma concentrations of tamoxifen when given in combination with it.
Oui tout à fait j'avais mal lu ton post et lu que ta SHBG grimpait en flèche, je me suis complètement mélangé les pinceaux avec les interactions AI => E2 => SHBGBah oui poto c est l étude que je t ai mis aussi
Ca crash la shbg on est d accord