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ce qu'on sait
Etudes de toxicité chez l'homme
En comparaison avec d'autres agonistes ß-adrénergiques, le clenbutérol possède une demi-vie longue et est plus aisément absorbé au niveau gastro-intestinal ce qui traduit une meilleure biodisponibilité dans l'organisme, de ce fait les
niveaux de toxicité peuvent être rapidement atteints.
1) Données toxicologiques
Les données toxicologiques relatent que des effetsindésirables apparaissent 10
minutes à 6 h après une prise de clenbutérol, de gravité variable en fonction de la dose ingérée.
Il s'agit d'hyperadrénergisme par stimulation principalement des récepteurs béta 2
situés sur les muscles lisse bronchiques et génito-urinaires.
Toutefois à forte dose, une action agoniste sur les
récepteurs béta 1 à localisation
cardiaque pourra être également démontrée.
Manifestations chez l'homme après consommation de
clenbutérol
A. Principaux effets indésirables
Les principaux effets indésirables ressentis sont des palpitations, des tremblements,des sueurs ou céphalées (en réponse à la stimulatio
n des récepteurs adrénergiques). Aussi, des effets ressentis au niveau cardiaque : tachycardie sinusale prolongée (due à la longue demi vie du clenbutérol) avec modification de l'électrocardiogramme, augmentation des troponines.
Au niveau pulmonaire peut se produire une gène respiratoire voire la formation d
'un œdème, des spasmes peuvent être ressentis au niveau musculaire.
Des signes neurologiques pourront également se manifester : agitation, anxiété.
Certains patients peuvent avoir un bilan biologique perturbé avec une hypokaliémie
transitoire et modérée (induction par les béta 2 mimétiques du transport du potassium vers le compartiment intracellulaire) parfois accompagnée d'une
hyperglycémie (induction de la glucogénèse par les béta 2 mimétiques)
Effets indésirables à fortes doses
A plus fortes doses, c'est au niveau cardiovasculaire notamment que les effets sont ressentis : trouble du rythme avec possible fibrillation auriculaire, hypotension
artérielle, insuffisance coronarienne, pouvant alle r jusqu’à l’infarctus du myocarde.
Sur le plan biologique: hypokaliémie sévère, hyperphosphorémie et acidose métabolique
Effets indésirables lors d'association avec d'autres substances
-Association avec d'autres anabolisants
Il faut savoir qu'une association de clenbutérol avec des stéroïdes anabolisants ou
des hormones thyroïdiennes augmente fortement le risque de cardiotoxicité puisque
chacune de ces substances est susceptible d'entrain er de façon indépendante une arythmie ventriculaire allant jusqu'a l'infarctus du myocarde.
En effet, il a été rapporté un cas d'infarctus du
myocarde suite à une co- administration par un bodybuilder de 26 ans de clenbutérol et d'un autre anabolisant;
les effets synergiques des deux agents ont vraisemblablement joué un rôle dans le
déclenchement de l'infarctus
source
c'est un mémoire de stage de 2014-2015
du chu-montpellier
Etudes de toxicité chez l'homme
En comparaison avec d'autres agonistes ß-adrénergiques, le clenbutérol possède une demi-vie longue et est plus aisément absorbé au niveau gastro-intestinal ce qui traduit une meilleure biodisponibilité dans l'organisme, de ce fait les
niveaux de toxicité peuvent être rapidement atteints.
1) Données toxicologiques
Les données toxicologiques relatent que des effetsindésirables apparaissent 10
minutes à 6 h après une prise de clenbutérol, de gravité variable en fonction de la dose ingérée.
Il s'agit d'hyperadrénergisme par stimulation principalement des récepteurs béta 2
situés sur les muscles lisse bronchiques et génito-urinaires.
Toutefois à forte dose, une action agoniste sur les
récepteurs béta 1 à localisation
cardiaque pourra être également démontrée.
Manifestations chez l'homme après consommation de
clenbutérol
A. Principaux effets indésirables
Les principaux effets indésirables ressentis sont des palpitations, des tremblements,des sueurs ou céphalées (en réponse à la stimulatio
n des récepteurs adrénergiques). Aussi, des effets ressentis au niveau cardiaque : tachycardie sinusale prolongée (due à la longue demi vie du clenbutérol) avec modification de l'électrocardiogramme, augmentation des troponines.
Au niveau pulmonaire peut se produire une gène respiratoire voire la formation d
'un œdème, des spasmes peuvent être ressentis au niveau musculaire.
Des signes neurologiques pourront également se manifester : agitation, anxiété.
Certains patients peuvent avoir un bilan biologique perturbé avec une hypokaliémie
transitoire et modérée (induction par les béta 2 mimétiques du transport du potassium vers le compartiment intracellulaire) parfois accompagnée d'une
hyperglycémie (induction de la glucogénèse par les béta 2 mimétiques)
Effets indésirables à fortes doses
A plus fortes doses, c'est au niveau cardiovasculaire notamment que les effets sont ressentis : trouble du rythme avec possible fibrillation auriculaire, hypotension
artérielle, insuffisance coronarienne, pouvant alle r jusqu’à l’infarctus du myocarde.
Sur le plan biologique: hypokaliémie sévère, hyperphosphorémie et acidose métabolique
Effets indésirables lors d'association avec d'autres substances
-Association avec d'autres anabolisants
Il faut savoir qu'une association de clenbutérol avec des stéroïdes anabolisants ou
des hormones thyroïdiennes augmente fortement le risque de cardiotoxicité puisque
chacune de ces substances est susceptible d'entrain er de façon indépendante une arythmie ventriculaire allant jusqu'a l'infarctus du myocarde.
En effet, il a été rapporté un cas d'infarctus du
myocarde suite à une co- administration par un bodybuilder de 26 ans de clenbutérol et d'un autre anabolisant;
les effets synergiques des deux agents ont vraisemblablement joué un rôle dans le
déclenchement de l'infarctus
source
c'est un mémoire de stage de 2014-2015
du chu-montpellier
